Eurofins Medical Device Services Nordamerika, Teil eines globalen Netzwerks von mehr als 20 Prüflaboren für Medizinprodukte und führender Partner für Losungen im Bereich Medizinprodukte, hat kürzlich eine GMP-konforme PFAS-Test- und Screening-Losung vorgestellt - die erste, die speziell für die Medizinproduktebranche entwickelt und kommerzialisiert wurde. Dieses Angebot liefert Herstellern von Medizinprodukten wertvolle Erkenntnisse, während sie sich in dem komplexen und sich stetig weiterentwickelnden regulatorischen Umfeld rund um PFAS zurechtfinden. Letztlich trägt dies zur Sicherheit von Medizinprodukten und Patienten bei. Eurofins Medical Device Services setzt mit den branchenweit ersten GMP-PFAS-Tests und fortschrittlichen PFAS-Risikobewertungen für Medizinprodukte neue Standards.
Per- und Polyfluoralkylsubstanzen, kurz PFAS, sind eine Gruppe von mehr als zwanzigtausend chemischen Verbindungen, die sich durch eine besonders hohe Widerstandsfähigkeit gegenüber dem Abbau auszeichnen und potenzielle Risiken für die menschliche Gesundheit und die Umwelt darstellen. Die Implementierung von PFAS-Tests bereits in den frühen Entwicklungsphasen ermoglicht es Herstellern von Medizinprodukten, sich auf mogliche regulatorische Änderungen vorzubereiten und künftige Produktionsstopps, Rückrufe und Haftungsprobleme zu vermeiden. Gleichzeitig unterstützen sie damit ihre Nachhaltigkeitsziele.
