Das dänische Medizintechnikunternehmen Coloplast hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Titan Prime erhalten, die nächste Generation seiner aufblasbaren Erektionsimplantate zur Behandlung schwerer erektiler Dysfunktion. Die Markteinführung des Produkts in den USA wird für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet.

Laut Coloplast leiden in den USA rund 30 Millionen Männer unter wiederkehrenden Problemen, eine für sexuelle Aktivitäten ausreichende Erektion zu erlangen oder aufrechtzuerhalten. Titan Prime stellt eine langfristige Behandlungsoption dar, die im Rahmen eines ambulanten Eingriffs implantiert wird. Die Zulassung markiert nach Angaben des Unternehmens einen wichtigen Meilenstein im Bereich der urologischen Implantate und der Behandlung der erektilen Dysfunktion.