QUANTI Pediatric ist Teil des zentralen klinischen Entwicklungsprogramms QUANTI von Bayer, das zudem zwei multinationale Phase-III-Studien bei Erwachsenen umfasst. Basierend auf den positiven QUANTI-Daten, einschließlich der pädiatrischen Studie, hat Bayer Zulassungsanträge für Gadoquatrane in Märkten weltweit eingereicht, darunter Japan, die USA, die EU und China. Weitere Märkte sollen in den kommenden Monaten folgen. Im Falle einer Zulassung wäre Gadoquatrane das niedrig dosierteste makrozyklische gadolinium-basierte Kontrastmittel, das in den jeweiligen Märkten erhältlich ist.