Apellis Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass Mikael Dolsten, M.D., Ph.D., mit Wirkung zum 1. März 2026 dem Vorstand des Unternehmens beigetreten ist. Dr. Dolsten bringt umfassende Erfahrung in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung in den Apellis-Vorstand ein. Zuletzt war Dr. Dolsten mehr als 16 Jahre lang als Chief Scientific Officer und Präsident für weltweite Forschung, Entwicklung und Medizin bei Pfizer tätig, wo er die Zulassung von mehr als 36 Arzneimitteln und Impfstoffen leitete.
Vor seiner Zeit bei Pfizer hatte Dr. Dolsten leitende Forschungs- und Führungspositionen bei Wyeth Pharmaceuticals, Boehringer Ingelheim, AstraZeneca, Pharmacia und Upjohn inne. Derzeit ist er Mitglied des Vorstands der öffentlich gehandelten Unternehmen Agilent Technologies, Inc. und Rocket Pharmaceuticals. Zudem ist er Vorsitzender oder Vorstandsmitglied mehrerer privater Unternehmen, darunter Orbis Medicines, Orogen Therapeutics, Quarry Thera, ChAi Discovery, Enveda Bio und Arbor Biotechnologies.
Dr. Dolsten ist außerdem als Senior Advisor für finanzorientierte Unternehmensgruppen wie Blackstone, GV (Google Ventures), Bain & Company, Sutter Hill Ventures, Canaan Partners und Formation Bio tätig. Dr. Dolsten hat etwa 160 wissenschaftliche Artikel und Buchrezensionen veröffentlicht. Er erwarb seinen M.D. und Ph.D. an der Universität Lund in Schweden, wo er auch als außerordentlicher Professor tätig war.
Apellis Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe zur Behandlung von Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf durch die Hemmung des Komplementsystems. SYFOVRE (Pegcetacoplan-Injektion) ist das zugelassene Medikament des Unternehmens zur Behandlung der geografischen Atrophie als Folge der altersbedingten Makuladegeneration (GA). Sein EMPAVELI (Pegcetacoplan) ist für die Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) bestimmt. Sein Aspaveli (Pegcetacoplan) für die Behandlung von Erwachsenen mit PNH, die nach einer mindestens dreimonatigen Behandlung mit einem C5-Hemmer anämisch sind. Systemisches Pegcetacoplan ist auch in Japan, Saudi-Arabien, Australien, dem Vereinigten Königreich und anderen Ländern für die Behandlung von PNH zugelassen. Systemisches Pegcetacoplan wird in den Vereinigten Staaten, Saudi-Arabien und Australien unter dem Handelsnamen EMPAVELI und in der Europäischen Union, Japan und Großbritannien unter dem Namen Aspaveli vertrieben.
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Investment
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Gesamt
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Qualität der Veröffentlichungen
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ESG MSCI
ESG MSCI
Der MSCI-ESG-Score bewertet die Umwelt-, Sozial- und Governance-Leistung eines Unternehmens nach der Methodik von MSCI. Er ordnet das Unternehmen im Vergleich zu seinen Branchenkollegen auf einer Skala von CCC (sehr schwach) bis AAA (ausgezeichnet) ein. Dieser Score wird von Anlegern genutzt, um nicht-finanzielle Kriterien in ihre Entscheidungen einzubeziehen.
