VIVUS, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen ist im Bereich der Entwicklung und Vermarktung von therapeutischen Produkten tätig. Es bietet mehr als zwei von der Food and Drug Association (FDA) zugelassene Therapien an, darunter Qsymia (Phentermin und Topiramat mit verlängerter Wirkstofffreisetzung) für chronisches Gewichtsmanagement und STENDRA (Avanafil) für erektile Dysfunktion (ED). Das Unternehmen hat die Phase-II-Studien für Qsymia in den Indikationen obstruktive Schlafapnoe (OSA) und Diabetes abgeschlossen. Qsymia ist in über 40.000 zertifizierten Einzelhandelsapotheken im ganzen Land erhältlich. STENDRA ist ebenfalls von der Europäischen Kommission (EC) unter dem Namen SPEDRA für die Behandlung von ED in Europa zugelassen. Die US-amerikanische Food and Drug Association genehmigte einen Ergänzungsantrag (Supplemental New Drug Application, sNDA) für STENDRA. STENDRA sollte etwa 15 Minuten vor der sexuellen Aktivität eingenommen werden.
VIVUS, INC. 
