Inaktiver Wert

Kurs Strongbridge Biopharma

Aktien

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SBBP

Dynamischer Chart
Strongbridge teilt mit, dass Glass Lewis den Aktionären empfiehlt, für die vorgeschlagene Transaktion mit Xeris zu stimmen MT
ISS empfiehlt den Aktionären von Xeris und Strongbridge, für die vorgeschlagene Transaktion zu stimmen MT
Earnings Flash (SBBP) STRONGBRIDGE BIOPHARMA meldet Q2-Umsatz $10M, vs. Street Est von $8.89M MT
Strongbridge Biopharma plc revidiert KEVEYIS-Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2021 CI
Strongbridge Biopharma erhält US-Patent für die Behandlung des Cushing-Syndroms mit Recorlev bei bestimmten Diabetikern MT
STRONGBRIDGE BIOPHARMA PLC : Vom Kauf zur neutralen Bewertung von Craig-Hallum ZM
STRONGBRIDGE BIOPHARMA PLC : Von JMP Securities auf neutral herabgestuft ZM
Transcript : Strongbridge Biopharma plc, Xeris Pharmaceuticals, Inc. - M&A Call
Xeris Pharmaceuticals kauft Strongbridge Biopharma in einem 267 Millionen Dollar Deal MT
Strongbridge Biopharmas Antrag auf ein neues Medikament für Recorlev wird von der FDA zur Prüfung angenommen MT
Transcript : Strongbridge Biopharma plc, Q1 2021 Earnings Call, May 12, 2021
Earnings Flash (SBBP) STRONGBRIDGE BIOPHARMA meldet für Q1 einen Umsatz von $8,4 Mio., verglichen mit einer Straßenschätzung von $8,31 Mio. MT
Strongbridge Biopharma plc bekräftigt Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2021 CI
Strongbridge Biopharma plc berichtet über die Ergebnisse für das erste Quartal bis zum 31. März 2021 CI
Recorlev von Strongbridge Biopharma zeigt Vorteile in Studie zum Cushing-Syndrom MT
Mehr Börsen-Nachrichten
Strongbridge Biopharma plc ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von Therapien für eine Reihe von Krankheiten. Das kommerzielle Produkt des Unternehmens, KEVEYIS (Dichlorphenamid), ist für die Behandlung von hyperkaliämischen, hypokaliämischen und verwandten Varianten der primären periodischen Lähmung indiziert. Die United States Food and Drug Administration (FDA) hat KEVEYIS den Orphan-Drug-Status zuerkannt. Das Unternehmen verfügt über eine Pipeline von Therapien für endokrine Erkrankungen in der klinischen Phase. Zu den führenden Wirkstoffen des Unternehmens gehören COR-003 (Levoketoconazol), ein Cortisol-Synthesehemmer, und COR-005 (Veldoreotid), ein Somatostatin-Analogon (SSA). Das Unternehmen untersucht COR-003 für die Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms. COR-005 wird für die Behandlung von Akromegalie untersucht. Sowohl COR-003 als auch COR-005 haben von der FDA und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Orphan-Status erhalten.
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