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Spark Therapeutics beendet Kooperationsvertrag für das Epilepsieprojekt CG01 mit CombiGene AB (publ) CI
Spark Therapeutics, Inc. schließt strategische Zusammenarbeit mit Neurochase Limited zur Nutzung der firmeneigenen Verabreichungstechnologie für ZNS-Erkrankungen ab CI
Roche: Gentherapie SPK-8011 von Tochter Spark erweist sich als dauerhaft wirksam AW
Spark Therapeutics, Inc. gibt aktualisierte Ergebnisse der Phase 1/2 Studie bekannt, die die Dauerhaftigkeit der Gentherapie SPK-8011 bei Patienten mit Hämophilie A belegen CI
Spark Therapeutics, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung mit Wirkung zum 1. April 2022 an CI
Roche-Chef will aus Spark ein Exzellenzzentrum für Gentherapie machen AW
Novartis : Roche erhält grünes Licht für Kauf von US-Gentechnikfirma RE
Spark Therapeutics : Roche will Spark-Übernahme noch am Dienstag vollziehen RE
Spark Therapeutics : Roche verlängert Angebotsfrist für US-Gentherapiefirma Spark RE
Roche verlängert Offerte für Spark-Übernahme erneut AW
Spark Therapeutics : Roche verlängert Übernahmeofferte für US-Gentherapiefirma erneut RE
Spark Therapeutics : Roche kann auf grünes Licht für Spark-Übernahme aus USA hoffen RE
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Spark Therapeutics : Briten prüfen Spark-Kauf durch Roche vertieft RE
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer - 01.05.17
Chief Tech/Sci/R&D Officer - -
Chief Tech/Sci/R&D Officer 50 25.09.17
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member - 17.12.19
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Spark Therapeutics, Inc. ist ein Gentherapie-Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Behandlung seltener Krankheiten. Es verfügt über eine Pipeline von Produktkandidaten zur Behandlung mehrerer seltener Blindheitskrankheiten, hämatologischer Störungen und neurodegenerativer Erkrankungen. Die Pipeline umfasst einen Produktkandidaten für Choroideremie (CHM), der sich in einer klinischen Phase I/II-Studie befindet, und einen Produktkandidaten für Hämophilie A, der sich in einer klinischen Phase I/II-Studie befindet. Der Produktkandidat Voretigene Neparvovec soll eine genetisch bedingte Erblindung oder eine vererbte Netzhauterkrankung (IRD) behandeln. Zu den Programmen, die auf hämatologische Erkrankungen abzielen, gehören SPK-FIX, dessen führender Produktkandidat SPK-9001 sich in einer klinischen Phase I/II-Studie zur Behandlung von Hämophilie B befindet, sowie SPK-FVIII zur Behandlung von Hämophilie A. Im Rahmen seines SPK-FVIII-Programms zur Behandlung von Hämophilie A hat das Unternehmen eine dosiseskalierende klinische Phase I/II-Studie für seinen führenden Produktkandidaten SPK-8011 begonnen.
Mehr Unternehmensinformationen
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