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Roche-Tochter Genentech will Phase-III-Studie zu Gazyva 2020 starten

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10.11.2019 | 14:52

Basel/San Francisco (awp) - Die Roche-Tochter Genentech will für sein Mittel Gazyva im kommenden Jahr mit der Phase-III-Studie starten. Am Wochenende stellte das Pharmaunternehmen auf einem Fachkongress die Details der Phase-II-Studie zu Gazyva (Obinutuzumab) bei der Behandlung der Nierenkrankheit Lupus-Nephritis vor.

In der Studie "Nobility" zeigte sich, dass Gazyva in Kombination mit der Standardtherapie wirksamer ist als die Standardtherapie alleine, wie Genentech am Samstag mitteilte. Bereits im Juni hatte Genentech gemeldet, die Studie habe den primären und sekundären Endpunkt erreicht. Daraufhin erteilte die US-Arzneimittelbehörde FDA im September dem Mittel den Status "Therapiedurchbruch" (Breakthrough Therapy Designation).

Lupus Nephritis ist eine potenziell lebensbedrohliche Entzündung der Nieren, die bei Frauen häufiger vorkommt als bei Männern. Die FDA will mit dem Status "Therapiedurchbruch" die Entwicklung und Überprüfung von Medikamenten, die einen Fortschritt in der Behandlung von schweren Erkrankungen versprechen, beschleunigen.

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EBIT 2019 22 068 Mio
Nettoergebnis 2019 14 578 Mio
Schulden 2019 2 632 Mio
Div. Rendite 2019 3,09%
KGV 2019 17,9x
KGV 2020 17,1x
Marktkap. / Umsatz2019 4,13x
Marktkap. / Umsatz2020 3,94x
Marktkap. 253 Mrd.
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