Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat von einem Ausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA eine positive Empfehlung für das Medikament Hemlibra erhalten. Das Gutachten bezieht sich auf die Behandlung von Patienten mit Hämophilie A und "Faktor VIII"-Inhibitoren, wie die Behörde am Freitag mitteilt. Das Präparat solle bei Erwachsenen wie auch bei Kindern zur Anwendung kommen.

In den USA wurde Hemlibra bereits letzten November zugelassen.

ra/kw