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Roche-Übernahmeziel Ignyta erhält FDA-Freigabe für Krebs-Wirkstoff

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29.12.2017 | 13:59

San Diego (awp) - Das US-Biotech-Unternehmen Ignyta, das vom Pharmakonzern Roche übernommen wird, hat die Freigabe der US-Gesundheitsbehörde für seinen Wirkstoff RXDX-106 zur Behandlung von Krebspatienten erhalten. Das Unternehmen plant nun im kommenden Jahr eine Phase I-Studie mit ansteigender Dosis an Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastatischen soliden Tumoren durchzuführen, wie Ignyta am Freitag mitteilte.

Bei RXDX-106 handelt es sich laut der Mitteilung um einen neuartigen immunomodulatorischen Wirkstoff und sogenannten TAM-Inhibitor. In den vorklinischen Studien habe der Wirkstoff das Potenzial gezeigt, eine Immunreaktion auf Krebs hervorzurufen und zu verstärken, so Ignyta.

Der Basler Pharmakonzern Roche hatte in der vergangenen Woche mitgeteilt, Ignyta für einen Gesamtwert von 1,7 Mrd USD zu übernehmen. Der Verwaltungsrat von Ignyta steht dem Angebot freundlich gegenüber und empfiehlt seinen Aktionären, ihre Titel anzudienen.

tp/mk

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