Roche startet mit starkem Umsatzwachstum ins Jahr 2019 und erhöht den Ausblick für das
Gesamtjahr


F. Hoffmann-La Roche Ltd /
Roche startet mit starkem Umsatzwachstum ins Jahr 2019 und erhöht den Ausblick 
für das Gesamtjahr 
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Source: Globenewswire

Basel, 17. April 2019

  * Konzernverkäufe steigen um 8%(1) zu konstanten Wechselkursen und 9% in
    Schweizer Franken
  * Verkäufe der Division Pharma erhöhen sich um 10%, Hauptwachstumsträger
sind
    Ocrevus, Perjeta, Hemlibra und Tecentriq
  * Verkäufe der Division Diagnostics wachsen um 1%, vor allem dank Molecular
    Diagnostics
  * Wichtigste Zulassungen im ersten Quartal: In den USA - Tecentriq-
    Kombinationstherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen
    Stadium; Tecentriq-Kombinationstherapie bei dreifach negativem Brustkrebs
    sowie diagnostischem Begleittest; Herceptin Hylecta zur subkutanen Injektion
    bei Brustkrebs; in der EU - Hemlibra für Personen mit schwerer Hämophilie A
    ohne Faktor-VIII-Inhibitoren; Tecentriq plus Avastin Kombinationstherapie
    zur Erstbehandlung einer Form von Lungenkrebs
  * Ausblick für das Gesamtjahr 2019 auf ein Verkaufswachstum im mittleren
    einstelligen Bereich angehoben


 +--------------------+-------------+---------------+--------------+
 |Verkäufe            |CHF Millionen|In % der       |Veränderung in|
 |                    |             |Verkäufe       |%             |
 |                    +------+------+-----+---------+---+----------+
 |Januar - März 2019  | 2019 | 2018 |2019 |  2018   |CER|   CHF    |
 +--------------------+------+------+-----+---------+---+----------+
 |Konzernverkäufe     |14 826|13 583|100,0|    100,0| +8|        +9|
 |                    |      |      |     |         |   |          |
 |                    |      |      |     |         |   |     
    |
 |                    |      |      |     |         |   |          |
 |Division Pharma     |11 927|10 672| 80,4|     78,6|+10|       +12|
 |                    |      |      |     |         |   |          |
 |USA                 | 6 623| 5 516| 44,7|     40,6|+14|       +20|
 |                    |      |      |     |         |   |          |
 |Europa              | 2 101| 2 287| 14,2|     16,8| -6|        -8|
 |                    |      |      |     |         |   |          |
 |Japan               |   941|   851|  6,3|      6,3| +7|       +11|
 |                    |      |      |     |         |   |          |
 |International*      | 2 262| 2 018| 15,2|     14,9|+17|       +12|
 |                    |      |      |     |         |   |          |
 |                    |      |      |     |         |   |     
    |
 |                    |      |      |     |         |   |          |
 |Division Diagnostics| 2 899| 2 911| 19,6|     21,4| +1|         0|
 +--------------------+------+------+-----+---------+---+----------+
         * Asien-Pazifik, EEMEA (Osteuropa, Nahost und
Afrika), Lateinamerika,
Kanada, andere

Severin Schwan, CEO von Roche, zu den Verkäufen des ersten Quartals: "Wir sind
mit einem starken Verkaufswachstum ins Jahr gestartet, vor allem bei den neu
eingeführten Medikamenten unserer Division Pharma. Die Nachfrage nach diesen
neuen Produkten bleibt weiterhin hoch. Im ersten Quartal haben die
Gesundheitsbehörden wichtige Zulassungen für weitere Indikationen unserer
Produkte erteilt. Darunter waren die erste Krebsimmuntherapie bei dreifach
negativem Brustkrebs und für die Erstlinienbehandlung einer speziellen Form von
Lungenkrebs. Dies sind schwerwiegende Erkrankungen mit sehr grossem
medizinischen Bedarf. Basierend auf den Ergebnissen des ersten Quartals erhöhen
wir den Ausblick für das Gesamtjahr."

Ausblick für das Gesamtjahr 2019 angehoben
Roche erwartet neu ein Verkaufswachstum im mittleren einstelligen Bereich zu
konstanten Wechselkursen. Für den Kerngewinn je Titel wird ein Wachstum zu
konstanten Wechselkursen angestrebt, das weitgehend dem Verkaufswachstum
entspricht. Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken zu erhöhen.

Konzernverkäufe
Die Konzernverkäufe stiegen in den ersten drei Monaten des Jahres um 8% auf CHF
14,8 Milliarden. In der Division Pharma erhöhte sich der Umsatz um 10% auf CHF
11,9 Milliarden. Die wichtigsten Wachstumstreiber waren Ocrevus gegen multiple
Sklerose, die Krebsmedikamente Perjeta und Tecentriq sowie Hemlibra, das neue
Präparat gegen Hämophilie. Wie erwartet standen dem starken Wachstum der
Division Umsatzrückgänge bei Herceptin und MabThera/Rituxan entgegen.

In den USA erhöhten sich die Umsätze um 14%. Dabei waren Ocrevus, Hemlibra,
Perjeta und Tecentriq die wichtigsten Wachstumsträger. Ocrevus wurde weiterhin
bei Neupatienten und für Folgebehandlungen stark nachgefragt.

In Europa (-6%) waren die Verkäufe von Herceptin (-44%) und MabThera/Rituxan (-
38%) infolge des Wettbewerbs mit Biosimilars rückläufig. Das starke Wachstum von
Ocrevus, Perjeta, Tecentriq, Alecensa, sowie Hemlibra konnte den Umsatzrückgang
teilweise kompensieren.

Die Region International erzielte ein Umsatzwachstum von 17%, wobei die
wichtigsten Wachstumsimpulse aus China kamen. Das Wachstum in Japan (+7%) wurde
hauptsächlich von den neuen Medikamenten Tecentriq, Hemlibra und Perjeta
generiert. Der Wettbewerb durch Biosimilars für MabThera/Rituxan (-50%) und
Herceptin (-9%) beeinträchtigte das Wachstum jedoch zum Teil.

Die Division Diagnostics steigerte ihre Verkäufe um 1% auf CHF 2,9 Milliarden.
Den grössten Beitrag leistete der Geschäftsbereich Molecular Diagnostics (+7%),
vor allem mit Tests zur Diagnose von Gebärmutterhalskrebs. Die Umsätze nahmen in
den Regionen EMEA(2) um 3% und Lateinamerika um 8% zu. Die Verkäufe wurden durch
Einmaleffekte in der Lieferkette bei Centralised and Point of Care Solutions in
der Region Asien-Pazifik und bei Produkten für das  Koagulations-Monitoring in
der Region Nordamerika beeinträchtigt.

Wichtige Meilensteine für Medikamente von Roche
Mehrere Medikamente von Roche haben im ersten Quartal Zulassungen für weitere
Indikationen erhalten. Ausserdem wurden für einige Wirkstoffkandidaten
beschleunigte Zulassungsverfahren gewährt bzw. Zulassungsempfehlungen
ausgesprochen.

In den USA erteilte die Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration)
die Zulassung für Tecentriq in Kombination mit den Chemotherapeutika Carboplatin
und Etoposid zur Erstbehandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit
kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium. Die Registrierung
basierte auf Ergebnissen der Phase-III-Studie IMpower133.

Die FDA gewährte eine beschleunigte Zulassung für die Kombinationstherapie mit
Tecentriq und Chemotherapie (proteingebundene Paclitaxel-Partikel als
injizierbare Suspension) für erwachsene Patientinnen mit inoperablem, lokal
fortgeschrittenem oder metastasierendem dreifach negativem Brustkrebs. Vor
Therapiebeginn muss mit einem FDA-zugelassenen Test nachgewiesen werden, dass
der Tumor einer Patientin das Protein PD-L1 trägt. Die Entscheidung der FDA
basierte auf Daten zum progressionsfreien Überleben (PFS) aus der Phase-III-
Studie IMpassion130.

In der EU erhielt Tecentriq die Zulassung in Kombination mit Avastin, Paclitaxel
und Carboplatin für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit
metastasierendem, nicht zu den Plattenepithelkarzinomen zählendem nicht-
kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Bei EGFR-Mutation-positivem oder ALK-
positivem NSCLC ist diese Therapie indiziert, wenn gezielte Therapien zuvor
gescheitert sind.

Hemlibra erhielt die EU-Zulassung für die Routineprophylaxe gegen Blutungen für
Personen aller Altersgruppen mit schwerer Hämophilie A ohne Faktor-VIII-
Inhibitoren. Somit stehen jetzt für alle indizierten Personen mit Hämophilie A,
einschliesslich Patienten mit Faktor-VIII-Inhibitoren, Behandlungszyklen im
Abstand von einer, zwei oder vier Wochen zur Auswahl.

Die FDA erteilte die Zulassung für Herceptin Hylecta (Trastuzumab und
Hyaluronidase-Oysk) zur subkutanen Injektion in Kombination mit einer
Chemotherapie für bestimmte Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im
Frühstadium bzw. in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Paclitacel für
Patientinnen mit metastasierendem HER2-positivem Brustkrebs. Wurden bereits eine
oder mehrere Chemotherapien verabreicht, ist Herceptin Hylecta als
Einzelbehandlung indiziert. Dieses neue Produkt enthält den gleichen
monoklonalen Antikörper wie die intravenöse Darreichungsform von Herceptin plus
dem rekombinanten Enzym humane Hyaluronidase PH20, das die subkutane Aufnahme
von Trastuzumab unterstützt.

In der EU wurde MabThera zur Behandlung von Erwachsenen mit mittlerem bis
schwerem Pemphigus vulgaris zugelassen. Diese seltene Erkrankung bewirkt eine
fortschreitende schmerzhafte Blasenbildung auf der Haut und/oder den
Schleimhäuten. Eine übermässige Blasenbildung kann lebensbedrohliche
Flüssigkeitsverluste hervorrufen sowie zu Infektionen und/oder zum Tod führen.

Fortschritte in der Produktpipeline
Die FDA gewährte ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Entrectinib zur
Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit NTRK-Fusion-positiven, lokal
fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren, die nach
vorangegangenen Therapien weiter fortgeschritten sind, bzw. zur Erstbehandlung
bei dieser Indikation, wenn keine geeigneten Standardtherapien zur Verfügung
stehen. Als weitere Indikation umfasst das beschleunigte Zulassungsverfahren
auch metastasierenden ROS1-positiven NSCLC.

Das beschleunigte Zulassungverfahren erteilte die FDA ebenfalls für Polatuzumab
Vedotin in Kombination mit Bendamustin plus MabThera/Rituxan (BR) zur Behandlung
von Personen mit wiederkehrendem oder therapieresistentem diffusem grosszelligem
B-Zell-Lymphom.

Roche beantragte bei der FDA eine ergänzende Genehmigung (Supplemental Biologics
License Application) für Kadcyla zur postoperativen Behandlung von Patientinnen
mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium, die nach vorangegangener
präoperativer Behandlung eine Resterkrankung aufwiesen. Die FDA prüft den Antrag
im Rahmen der Pilotprogramme Real-Time Oncology Review und Assessment Aid. Diese
sollen ein effizienteres Prüfverfahren erproben, damit sichere und wirksame
Behandlungen so schnell wie möglich verfügbar gemacht werden können.(3)

Roche und Spark Therapeutics, Inc. gaben den Abschluss einer verbindlichen
Vereinbarung zur Übernahme von Spark Therapeutics durch Roche bekannt. Spark
Therapeutics mit Sitz in Philadelphia, Pennsylvania (USA), ist ein voll
integriertes Unternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und
Bereitstellung von Gentherapien gegen genetische Krankheiten wie Erblindung,
Hämophilie, lysosomale Speicherkrankheiten und neurodegenerative Erkrankungen
spezialisiert.

Roche Diagnostics: Begleittest für dreifach negativen Brustkrebs
Die FDA erteilte die Zulassung für den Ventana PD-L1 (SP142) Test(4). Es handelt
sich um den ersten Begleittest bei dreifach negativem Brustkrebs, mit dem man
diejenigen Patientinnen identifizieren kann, die voraussichtlich auf eine
Kombinationstherapie aus Tecentriq und Chemotherapie ansprechen. Um dies
festzustellen, wird mit dem Test der Status des Biomarkers PD-L1 auf
tumorinfiltrierenden Immunzellen nachgewiesen.

Bei dreifach negativem Brustkrebs sind die drei häufigsten mit dem Krebswachstum
assoziierten Proteine nicht auf dem Tumor vorhanden. Diese sind der
Östrogenrezeptor, der Progesteronrezeptor und HER2/neu.

Division Pharma

+-------------------+-----------+---------+---------+---------+---------------+
|                   |   Total   |   USA   | Europa  |  Japan  |International* |
|  Meistverkaufte   +-------+---+------+--+-----+---+-----+---+-----+---------+
|     Produkte      | Mio.  | % | Mio. |% |Mio. | % |Mio. | % |Mio. |    %    |
|                   |  CHF  |   | CHF  |  | CHF |   | CHF |   | CHF |         |
+-------------------+-------+---+------+--+-----+---+-----+---+-----+---------+
|Avastin            |  1 798|  9|   824|12|  461|  1|  194|  2|  319|       16|
|                   |       |   |      |  |     |   |     |   |     |         |
|MabThera/Rituxan   |  1 694| -3| 1 168| 9|  171|-38|   28|-50|  327|       -4|
|                   |       |   |      |  |     |   |     |   |     |         |
|Herceptin          |  1 666| -6|   791| 3|  300|-44|   56| -9|  519|       26|
|                   |       |   |      |  |     |   |     |   |     |         |
|Perjeta            |    868| 41|   412|36|  267| 27|   51| 74|  138|       83|
|                   |       |   |      |  |     |   |     |   |     |         |
|Ocrevus            |    836| 67|   715|54|   92|232|    -|  -|   29|      261|
|                   |       |   |      |  |     |   |     |   |     |         |
|Actemra/RoActemra  |    534|  6|   212| 5|  174|  4|   86| 13|   62|       10|
|                   |       |   |      |  |     |   |     |   |     |         |
|Xolair             |    469|  1|   469| 1|    -|  -|    -|  -|    -|        -|
|                   |       |   |      |  |     |   |     |   |     |         |
|Lucentis           |    457| 11|   457|11|    -|  -|    -|  -|    -|        -|
|                   |       |   |      |  |     |   |     |   |     |         |
|Activase/TNKase    |    362|  7|   351| 7|    -|  -|    -|  -|   11|      -10|
|                   |       |   |      |  |     |   |     |   |     |         |
|Tecentriq          |    336|135|   216|91|   57|158|   33|  -|   30|      262|
+-------------------+-------+---+------+--+-----+---+-----+---+-----+---------+
* Asien-Pazifik, EEMEA (Osteuropa, Nahost und Afrika), Lateinamerika, Kanada,
andere

Wichtige Medikamente
Avastin (+9%) bei fortgeschrittenem Darm-, Brust-, Lungen-, Nieren-,
Gebärmutterhals- und Eierstockkrebs sowie wiederkehrendem Glioblastom, einer
Form von Hirntumor. Das Verkaufswachstum wurde angetrieben von den USA (+12%)
sowie von der Region International (+16%), dort hauptsächlich infolge der
breiteren Marktdurchdringung in China.
MabThera/Rituxan (-3%) gegen bestimmte Formen von Blutkrebs, rheumatoide
Arthritis und spezielle Arten von Gefässentzündungen. Die Verkäufe in Europa
(-
38%) und Japan (-50%) wurden durch den Wettbewerb mit Biosimilars
beeinträchtigt. In den USA stiegen sie um 9% mit Zuwächsen in der Immunologie
und der Onkologie sowie durch die Verwendung der subkutanen Formulierung.

HER2-Medikamente (Herceptin, Perjeta und Kadcyla, +7%) zur Behandlung von HER2-
positivem Brustkrebs und HER2-positivem metastasierendem Magenkrebs (nur
Herceptin).

Herceptin (-6%) zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs und HER2-positivem
metastasierendem Magenkrebs. Die Umsätze wurden durch die Markteinführung von
Biosimilars ab Mitte des Jahres 2018 beeinträchtigt. Steigende Verkäufe in China
und den USA konnten diese Rückgänge teilweise kompensieren.

Actemra/RoActemra (+6%) gegen rheumatoide Arthritis, bestimmte Formen der
juvenilen idiopathischen Arthritis, Riesenzellarteriitis sowie durch CAR-T-
Zellen induziertes schwerwiegendes oder lebensbedrohliches Zytokin-Release-
Syndrom. Alle Regionen verbuchten Zuwächse, die von der konstanten Nachfrage
nach der subkutanen Darreichungsform angetrieben waren.

Xolair (+1%, nur USA) gegen chronische idiopathische Urtikaria und allergisches
Asthma. Das Wachstum wurde in beiden Indikationen generiert.

Lucentis (+11%, nur USA) zur Behandlung von Augenerkrankungen wie feuchter
altersbedingter Makuladegeneration, Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss,
diabetischem Makulaödem und diabetischer Retinopathie. Das Wachstum resultierte
aus der starken Nachfrage bei allen zugelassenen Indikationen.

Wachstum der seit 2012 eingeführten Medikamente
Perjeta (CHF 868 Millionen, +41%) zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs.
Die Verkäufe nahmen in allen Regionen zu. Die steigende Nachfrage für Perjeta
zur postoperativen Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium ist ein wichtiger
Wachstumstreiber. Diese Indikation wurde in 81 Ländern weltweit zugelassen,
einschliesslich den USA, der EU, Japan und China.

Ocrevus (CHF 836 Millionen, +67%) zur Behandlung der schubförmigen und der
primär progredienten Form der multiplen Sklerose (MS). Ocrevus ist inzwischen in
85 Ländern zugelassen. Die Nachfrage in beiden Indikationen ist anhaltend stark.
Zusätzlich angetrieben wurde das Wachstum durch weitere Markteinführungen in
Europa und der Region International.

Tecentriq (CHF 336 Millionen, +135%) bei fortgeschrittenem Blasen- und
fortgeschrittenem Lungenkrebs,  für die Erstlinienbehandlung des nicht zu den
Plattenepithelkarzinomen zählenden metastasierenden NSCLC, bei kleinzelligem
Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium und bei dreifach negativem, PD-L1-
positivem Brustkrebs. Alle Regionen verbuchten Zuwächse, angeführt von der
starken Nachfrage in den USA, Europa und Japan. In den USA wurde das Wachstum
von den neu zugelassenen Indikationen bei kleinzelligem Lungenkrebs in
fortgeschrittenem Stadium und bei dreifach negativem Brustkrebs getragen.

Esbriet (CHF 250 Millionen, +10%) zur Behandlung von idiopathischer
Lungenfibrose (IPF). Die Umsätze nahmen infolge des Wachstums in den USA (+7%)
und in Europa (+14%) weiter zu.

Hemlibra (CHF 219 Millionen) für Personen mit Hämophilie A mit Faktor-VIII-
Inhibitoren. Hemlibra ist für diese Indikation in mehr als 60 Ländern
zugelassen. Zudem ist es das einzige Medikament für alle Personen mit Hämophilie
A mit oder ohne Faktor-VIII-Inhibitoren, das in den USA, Australien, Singapur,
den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE), Chile, Brasilien und Japan zugelassen
ist. In der EU ist dieses Medikament auch für Personen aller Altersgruppen mit
schwerer Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren zugelassen. Hemlibra ist die
einzige Behandlung zur Prophylaxe, die subkutan in unterschiedlichen
Behandlungszyklen verabreicht werden kann: wöchentlich, alle zwei Wochen oder
alle vier Wochen. Das Wachstum wurde von den USA, Japan und Europa angetrieben.

Alecensa (CHF 196 Millionen, +61%) zur Behandlung der ALK-positiven Form von
Lungenkrebs. Das Medikament erzielte weiterhin starke Verkaufszuwächse in allen
Regionen, insbesondere in Europa und der Region International.

Gazyva/Gazyvaro (CHF 115 Millionen, +35%) zur Behandlung von chronischer
lymphatischer Leukämie (CLL), Rituximab-resistentem follikulärem Lymphom und
unbehandeltem fortgeschrittenem follikulärem Lymphom. Das Medikament verbuchte
vor allem in den USA und in Europa steigende Umsätze.

Division Diagnostics

 +------------------------------+-----------+---------------+--------------+
 |Verkäufe                      | Millionen |   In % der    |Veränderung in|
 |                              |    CHF    |   Verkäufe    |      %       |
 |                              +-----+-----+-----+---------+---+----------+
 |Januar - März 2019            | 2019| 2018| 2019|     2018|CER|       CHF|
 +------------------------------+-----+-----+-----+---------+---+----------+
 |Division Diagnostics          |2 899|2 911|100,0|    100,0| +1|         0|
 |                              |     |     |     |         |   |          |
 |Geschäftsbereiche             |     |     |     |         | 
 |          |
 |                              |     |     |     |         |   |          |
 |Centralised and Point of Care |1 681|1 716| 58,0|     58,9| -1|        -2|
 | Solutions                    |     |     |     |         |   |          |
 |                              |     |     |     |         |   |          |
 |Molecular Diagnostics         |  502|  468| 17,3|     16,1| +7|        +7|
 |                              |     |     |     |         |   |          |
 |Diabetes Care                 |  465|  478| 16,0|     16,4| +1|        -3|
 |                              |     |     |     |         |   |          |
 |Tissue Diagnostics            |  251|  249|  8,7|      8,6| -1|        +1|
 |                              |     |     |     |         |   |          |
 |Regionen                      |     |     |     |         |   |  
       |
 |                              |     |     |     |         |   |          |
 |Europa, Nahost, Afrika        |1 210|1 221| 41,7|     41,9| +3|        -1|
 |                              |     |     |     |         |   |          |
 |Nordamerika                   |  764|  753| 26,4|     25,9| -3|        +1|
 |                              |     |     |     |         |   |          |
 |Asien-Pazifik                 |  652|  656| 22,5|     22,5|  0|        -1|
 |                              |     |     |     |         |   |          |
 |Lateinamerika                 |  179|  188|  6,2|      6,5| +8|        -5|
 |                              |     |     |     |         |   |          |
 |Japan                         |   94|   93|  3,2|      3,2| -3|        +1|
 +------------------------------+-----+-----+-----+---------+---+----------+

Die Verkäufe von Centralised and Point of Care Solutions gingen um 1% zurück.
Der Umsatz im Segment Immundiagnostik wuchs um 3%, während er in der klinischen
Chemie um 2% sank. In China wurden die Verkäufe durch die Reduktion der
Lagerbestände bei den Distributoren beeinträchtigt. Bei den Umsätzen in den
USA
wirkte sich die kostenlose Lieferung von CoaguChek Teststreifen nach der
Rückrufsaktion im vierten Quartal 2018 negativ auf die Verkäufe aus.

Molecular Diagnostics war mit einem Umsatzplus von 7% der wichtigste
Wachstumsträger der Division. Die Bereiche Diagnose bei Gebärmutterhalskrebs und
Blutscreening erzielten deutliche Zuwächse.

Bei Tissue Diagnostics gingen die Verkäufe um 1% zurück. Verzögerungen bei
der
Auslieferung von BenchMark und Discovery Ultra Instrumenten bedingten in den
Regionen Nordamerika und Asien-Pazifik geringere Verkäufe.

Die Verkäufe von Diabetes Care wuchsen um 1%, hauptsächlich infolge von
Umsatzsteigerungen bei Accu-Chek Guide und Accu-Chek Instant, den neuen Systemen
zur Blutzuckerüberwachung. Die Kooperation mit Senseonics für den Vertrieb von
Eversense XL, dem System zur kontinuierlichen Blutzuckerüberwachung von Roche,
wurde auf 17 weitere Märkte in Europa, Lateinamerika und der Region Asien-
Pazifik ausgeweitet.

Über Roche
Roche ist ein globales Unternehmen mit Vorreiterrolle in der Erforschung und
Entwicklung von Medikamenten und Diagnostika und ist darauf fokussiert, Menschen
durch wissenschaftlichen Fortschritt ein besseres, längeres Leben zu
ermöglichen. Dank der Kombination von Pharma und Diagnostika unter einem Dach
ist Roche führend in der personalisierten Medizin - einer Strategie mit dem
Ziel, jeder Patientin und jedem Patienten die bestmögliche Behandlung zukommen
zu lassen.

Roche ist das grösste Biotech-Unternehmen weltweit mit differenzierten
Medikamenten für die Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten,
Augenheilkunde und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Roche ist auch der
bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostika und gewebebasierten Krebstests
und ein Pionier im Diabetesmanagement.

Seit der Gründung im Jahr 1896 erforscht Roche bessere Wege, um Krankheiten zu
verhindern, zu erkennen und zu behandeln und leistet einen nachhaltigen Beitrag
zur gesellschaftlichen Entwicklung. Zum Ziel des Unternehmens gehört es durch
Kooperationen mit allen relevanten Partnern den Zugang von Patienten zu
medizinischen Innovationen zu verbessern. Auf der Liste der unentbehrlichen
Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation stehen heute 30 von Roche
entwickelte Medikamente, darunter lebensrettende Antibiotika, Malariamittel und
Krebsmedikamente. Ausgezeichnet wurde Roche zudem bereits das zehnte Jahr in
Folge als das nachhaltigste Unternehmen innerhalb der Pharmabranche im Dow Jones
Sustainability Index.

Die Roche-Gruppe mit Hauptsitz in Basel, Schweiz ist in über 100 Ländern tätig
und beschäftigte 2018 weltweit rund 94,000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Im
Jahr 2018 investierte Roche CHF 11 Milliarden in Forschung und Entwicklung und
erzielte einen Umsatz von CHF 56,8 Milliarden. Genentech in den USA gehört
vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai
Pharmaceutical, Japan. Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.

Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt .

Referenzen:
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten zu konstanten
Wechselkursen (Durchschnittswerte für 2018) berechnet.
[2] EMEA = Europa, Nahost und Afrika
[3]
https://www.fda.gov/AboutFDA/CentersOffices/OfficeofMedicalProductsandTobacco/OC
E/ucm612927.htm.
[4] Dieses Produk ist zur In-vitro-Diagnostik vorgesehen.


Disclaimer: Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie
«sollen», «annehmen», «erwarten», «rechnen mit»,
«beabsichtigen», «anstreben»,
«zukünftig», «Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken sowie
der Diskussion von
Strategien, Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen
Resultate können wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem
Dokument abweichen, dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1)
Preisstrategien und andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative
und regulatorische Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen
wirtschaftlichen Umfelds; (3) Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte
infolge Nichterteilung behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4)
Währungsschwankungen und allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in
der Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen
bestehender Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate
von klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender sowie (11)
negative öffentliche Aufmerksamkeit oder Berichterstattung in den Medien. Die
Aussage betreffend des Gewinnwachstums pro Titel ist keine Gewinnprognose und
darf nicht dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der
Gewinn pro Titel für eine gegenwärtige oder spätere Periode die in der
Vergangenheit veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel
erreichen oder übertreffen wird.


Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 8888 / e-mail: media.relations@roche.com
- Nicolas Dunant (Leiter)
- Patrick Barth
- Ulrike Engels-Lange
- Simone Oeschger
- Anja von Treskow


2019-04-17_Q1_2019_Release_German: 
http://hugin.info/174806/R/2241784/884394.pdf

Communication appendix tables Q1 2019: 
http://hugin.info/174806/R/2241784/884400.pdf



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Source: F. Hoffmann-La Roche Ltd via GlobeNewswire

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