ROCHE HOLDING AG
Roche mit sehr gutem Jahresergebnis für 2018
F. Hoffmann-La Roche Ltd /
Roche mit sehr gutem Jahresergebnis für 2018
. Verarbeitet und übermittelt durch West Corporation.
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Source: Globenewswire
Basel, 31. Januar 2019
* Konzernverkäufe steigen um 7% [1] zu konstanten Wechselkursen und in
Schweizer Franken
* Verkäufe der Division Pharma erhöhen sich um 7%, Hauptwachstumsträger sind
Ocrevus, Perjeta, Tecentriq, Alecensa und Hemlibra
* Verkäufe der Division Diagnostics wachsen um 7%, vor allem dank der
Immundiagnostik
* Zulassungen der US-FDA im vierten Quartal: Tecentriq für eine bestimmte Form
von Lungenkrebs; Venclexta für eine Form von Leukämie; Xofluza zur
Behandlung von Grippe
* Kerngewinn je Titel steigt um 19%, bzw. um 8% ohne die Auswirkungen der
Steuerreform in den USA und damit höher als die Verkäufe
* Konzerngewinn nach IFRS erhöht sich um 24%
* Verwaltungsrat beantragt Erhöhung der Dividende auf CHF 8,70
* Ausblick für 2019: Roche erwartet ein Verkaufswachstum im tiefen bis
mittleren einstelligen Bereich zu konstanten Wechselkursen. Für den
Kerngewinn je Titel wird ein Wachstum zu konstanten Wechselkursen
angestrebt, das weitgehend dem Verkaufswachstum entspricht. Roche ist
bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken zu erhöhen.
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|Kennzahlen |Millionen CHF|Veränderung in|
| | | % |
| +------+------+------+-------+
|Januar - Dezember 2018 | 2018| 2017|CER(1)| In CHF|
+-------------------------------------------------+------+------+------+-------+
|Verkäufe |56 846|53 299| +7| +7|
| | | | | |
|Division Pharma |43 967|41 220| +7| +7|
| | | | | |
|Division Diagnostics |12 879|12 079| +7| +7|
| | | | | |
|Kernbetriebsgewinn |20 505|19 012| +9| +8|
| | | | | |
| | | | |
|
| | | | | |
|Kerngewinn je Titel (in CHF) | 18.14| 15.34| +19| +18|
| | | | | |
|um die Auswirkungen der Steuerreform in den USA | | | +8| +7|
|bereinigt | | | | |
| | | | |
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| | | | | |
| | | | |
|
| | | | | |
|Konzerngewinn (IFRS) |10 865| 8 825| +24| +23|
+-------------------------------------------------+------+------+------+-------+
Severin Schwan, CEO von Roche, zu den Ergebnissen des vergangenen
Geschäftsjahres: «Im Jahr 2018 hat Roche in beiden Divisionen sehr gute
Ergebnisse erzielt. Dies ist in erster Linie auf die hohe Nachfrage nach unseren
neuen Medikamenten zurückzuführen, welche für Patientinnen und Patienten eine
erhebliche Verbesserung bei schwerwiegenden Krankheiten wie Krebs, multipler
Sklerose oder Hämophilie bieten. Darüber hinaus haben wir grosse Fortschritte
bei der Digitalisierung, der Nutzung medizinischer Praxisdaten sowie der
Verwendung von zukunftsweisenden Datenanalysemethoden gemacht. Dies unterstützt
unsere Produktentwicklung und bringt die personalisierte Medizin weiter voran.
Mit den erfolgreichen Markteinführungen und dank unserer starken Produktpipeline
ist Roche für weiteres Wachstum gut gerüstet.»
Konzernergebnisse
Die Konzernverkäufe stiegen im Jahr 2018 um 7% auf CHF 56,8 Milliarden. Das
Wachstum des Kernbetriebsgewinns um 9% verdeutlicht die starke
Geschäftsentwicklung. Der Kerngewinn je Titel erhöhte sich um 19% und der
Konzerngewinn nach IFRS um 24%, einschliesslich der Auswirkungen der
Steuerreform in den USA und einem höheren Nettofinanzertrag.
Die Verkäufe der Division Pharma stiegen um 7% auf CHF 44,0 Milliarden. Die
wichtigsten Wachstumstreiber waren das neue Medikament Ocrevus zur Behandlung
von zwei Formen der multiplen Sklerose sowie die Krebsmedikamente Perjeta,
Tecentriq und Alecensa. Hemlibra für die Behandlung von Hämophilie A trug
ebenfalls erheblich zum Wachstum bei. Mit Verkäufen von CHF 2,4 Milliarden im
ersten vollständigen Geschäftsjahr ist Ocrevus die bislang erfolgreichste
Produkteinführung in der Geschichte von Roche. Wie erwartet standen dem starken
Wachstum der Division Umsatzrückgänge bei MabThera/Rituxan und Tarceva entgegen.
In den USA erhöhten sich die Umsätze um 14%. Dabei waren Ocrevus, Perjeta und
Lucentis die wichtigsten Wachstumsträger. Ocrevus wurde weiterhin bei
Neupatienten und für Folgebehandlungen stark nachgefragt. Der um 32% gestiegene
Umsatz von Perjeta wurde vom Einsatz des Medikaments zur postoperativen
Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium bei Patientinnen mit
hohem Rückfallrisiko getragen. [2]
In Europa (-7%) waren die Verkäufe von MabThera/Rituxan (-47%) und Herceptin (-
16%) infolge des Wettbewerbs mit Biosimilars rückläufig. Die starken
Markteinführungen unserer neuen Medikamente Ocrevus, Tecentriq und Alecensa
sowie von Perjeta bei metastasierendem HER2-positivem Brustkrebs bzw. der
postoperativen Behandlung konnten dies teilweise kompensieren.
Die Region International erzielte ein Umsatzwachstum von 10%, welches von Asien-
Pazifik und Lateinamerika getragen wurde. Die Verkäufe in Japan gingen infolge
behördlich angeordneter Preissenkungen und des Wettbewerbs durch Biosimilars für
MabThera/Rituxan (-36%) und Herceptin (- 16%) um 1% zurück.
Die Division Diagnostics steigerte ihre Verkäufe um 7% auf CHF 12,9 Milliarden.
Den grössten Beitrag dazu leistete der Geschäftsbereich Centralised and Point of
Care Solutions (+8%), dessen Segment Immundiagnostik (+11%) das Wachstum
anführte. Alle übrigen Geschäftsbereiche steigerten die Verkäufe ebenfalls.
Die
Umsatzzuwächse der Division wurden von den Regionen Asien-Pazifik (+13%) und
Nordamerika (+7%) angetrieben. In der Region EMEA [3]erhöhten sich die Verkäufe
um 3%, in Lateinamerika um 9% und in Japan um 6%.
Wichtige Meilensteine für Roche Medikamente
Medikamente von Roche haben in den vergangenen Monaten wichtige Zulassungen
erhalten, hiervon sind folgende besonders erwähnenswert: Im Dezember 2018
erteilte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug
Administration) die Zulassung für Tecentriq in Kombination mit Avastin,
Paclitaxel und Carboplatin für die Erstlinienbehandlung von Patientinnen und
Patienten mit metastasierendem, nicht zu den Plattenepithelkarzinomen zählendem,
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, dessen Tumore keine EGFR- oder ALK-positiven
Mutationen aufweisen.
Die FDA erteilte Venclexta in Kombination mit Azacitidin oder Decitabin oder
Niederdosis-Cytarabin die beschleunigte Zulassung für die Behandlung von
Personen ab 75 Jahren mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML)
bzw. für Patientinnen und Patienten, die aufgrund anderer Erkrankungen nicht für
eine intensive Induktionschemotherapie in Frage kommen. AML ist die häufigste
Form der aggressiven Leukämie bei Erwachsenen und weist die niedrigste
Überlebensrate aller Leukämiearten auf. [4]
Im Oktober erteilte die FDA die Zulassung für Xofluza (Baloxavir marboxil) zur
Behandlung einer akuten komplikationslosen Grippe bei Personen ab zwölf Jahren.
Xofluza ist der erste Vertreter eines einmalig, oral einzunehmenden Medikamentes
mit einem neuartigen Wirkmechanismus. Xofluza hemmt ein spezifisches Enzym, das
für die Virusreplikation unerlässlich ist. [5]Die Wirksamkeit von Xofluza gegen
eine Vielzahl von Grippeviren, beispielsweise gegen Oseltamivir-resistente
Stämme und Vogelgrippestämme (H7N9, H5N1), wurde in nichtklinischen Studien
nachgewiesen. [6]
Auf Grundlage der Studie IMpower133 gewährte die FDA ein beschleunigtes
Zulassungsverfahren (Priority Review) für Tecentriq in Kombination mit
Carboplatin und Etoposid (Chemotherapie) zur Erstlinienbehandlung von
kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC). Die
Studiendaten belegen den ersten klinisch relevanten Fortschritt bei dieser
Erkrankung seit über 20 Jahren. [7]
Den Status Priority Review erhielt Roche auch für Tecentriq plus Abraxane
(albumingebundenes Paclitaxel; nab-Paclitaxel) zur Erstlinienbehandlung von
Patientinnen mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem
dreifach negativem Brustkrebs, bei dem mittels Biomarker-Test das PD-L1-Protein
nachgewiesen wurde. Das beschleunigte Zulassungsverfahren basierte auf der
Phase-III-Studie IMpassion 130, die als erste Phase-III-Studie für eine
Immuntherapie positive Ergebnisse bei dreifach negativem Brustkrebs nachweisen
konnte. Gegen diese aggressive Krebsart gibt es bislang kaum wirksame
Therapieansätze.
Polatuzumab Vedotin in Kombination mit MabThera/Rituxan und Bendamustin erhielt
von der FDA den Status eines Therapiedurchbruchs sowie den Orphan-Drug-Status;
die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gewährte Polatuzumab Vedotin den
PRIME- und den Orphan-Drug-Status. Dieser Wirkstoff wird zur Behandlung
Erwachsener mit rezidivierendem bzw. refraktärem (R/R) diffus grosszelligem B-
Zell-Lymphom entwickelt, bei denen eine hämatopoetische Stammzelltransplantation
nicht in Frage kommt. In den USA wurde die Zulassung von Polatuzamab Vedotin bei
der FDA beantragt.
Mehrere Behörden gewährten beschleunigte Zulassungsverfahren für Entrectinib:
breakthrough therapy designation der FDA, PRIME-Status der EMA bzw. Sakigake-
sowie Orphan-Drug-Status der Behörden in Japan. Entrectinib ist ein Wirkstoff
zur Behandlung von NTRK (Neurotrope Tropomysin-Rezeptor-Kinase)-positiven,
soliden Tumoren. In den USA wurde ebenfalls die Zulassung von Entrectinib
beantragt.
Fortschritte in der personalisierten Medizin
Im Jahr 2018 schloss Roche mehrere Transaktionen ab, um ihre Strategie der
personalisierten Medizin weiter voranzutreiben. Hierzu zählen drei Unternehmen
in den USA: Foundation Medicine mit seinen Assays für die Erstellung umfassender
Genomprofile, um molekulare Veränderungen bei Krebserkrankungen zu erkennen und
sie mit entsprechenden zielgerichteten Therapien, Immuntherapien und klinischen
Studien abzugleichen; Flatiron Health, ein führendes Unternehmen im Bereich der
Aufbereitung und Entwicklung von aussagekräftigen medizinischen Praxisdaten für
die Krebsforschung; Ignyta mit seinem führenden Wirkstoff Entrectinib, der auf
bestimmte seltene Mutationen bei verschiedenen Krebsarten abzielt. Entrectinib
ist ein Beispiel für die neuartigen, hochgradig zielgerichteten
Behandlungsansätze auf der Grundlage genetischer Profile.
Anfang 2018 gaben Roche Diagnostics und GE Healthcare eine strategische
Partnerschaft bekannt, in der das Know-how von Roche in der In-vitro-Diagnostika
mit der In-vivo-Expertise von GE Healthcare kombiniert wird. Ziel ist es,
zusammen eine Software zur klinischen Entscheidungsunterstützung zu entwickeln
und zu vermarkten. Zudem soll eine gemeinsame digitale Plattform auch Dritten
für produkt- und firmenübergreifende Anwendungen zur Verfügung stehen. Der
Fokus
liegt zunächst auf den Bereichen Onkologie und Intensivmedizin.
Ausblick für 2019
Roche erwartet ein Verkaufswachstum im tiefen bis mittleren einstelligen Bereich
zu konstanten Wechselkursen. Für den Kerngewinn je Titel wird ein Wachstum zu
konstanten Wechselkursen angestrebt, das weitgehend dem Verkaufswachstum
entspricht. Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken zu erhöhen.
Vorgeschlagene Dividende
Der Verwaltungsrat beantragt eine Dividendenerhöhung auf CHF 8,70 je Aktie und
Genussschein. Vorbehaltlich der Zustimmung der Aktionärinnen und Aktionäre an
der Generalversammlung am 5. März 2019 wäre dies die 32. Erhöhung der
Dividende
in Folge.
Division Pharma
+----------------------+-------------+--------------------------+--------------+
|Verkäufe |Millionen CHF| In % der Verkäufe |Veränderung
in|
| | | | % |
| +------+------+--------------------+-----+---+----------+
|Januar - Dezember 2018| 2018| 2017| 2018| 2017|CER| CHF|
+----------------------+------+------+--------------------+-----+---+----------+
|Division Pharma |43 967|41 220| 100,0|100,0| +7| +7|
| | | | | | | |
|USA |23 233|20 496| 52,8| 49,7|+14| +13|
| | | | | | | |
|Europa | 8 693| 9 051| 19,8| 22,0| -7| -4|
| | | | | | | |
|Japan | 3 701| 3 713| 8,4| 9,0| -1| 0|
| | | | | | | |
|International* | 8 340| 7 960| 19,0| 19,3|+10| +5|
+----------------------+------+------+--------------------+-----+---+----------+
* Asien-Pazifik, EEMEA (Osteuropa, Nahost und Afrika),
Lateinamerika, Kanada, andere
Positive Studienergebnisse für Medikamente von Roche
Im vierten Quartal wurden Ergebnisse mehrerer Phase-III-Studien bekannt gegeben:
Die Phase-III-Studie Katherine für Kadcyla bei HER2-positivem Brustkrebs im
Frühstadium erreichte ihren primären Endpunkt. Bei der postoperativen Behandlung
von Patientinnen, die nach präoperativer Therapie eine Resterkrankung aufwiesen,
sank das Rückfall- und Sterberisiko (invasiv-krankheitsfreies Überleben, iDFS)
bei einer Monotherapie mit Kadcyla im Vergleich zu Herceptin um die Hälfte.
Die Primäranalyse der Phase-III-Studie Haven 2 für Hemlibra zur
Prophylaxebehandlung von Kindern unter zwölf Jahren mit Hämophilie A mit Faktor-
VIII-Inhibitoren zeigte, dass bei knapp 77% der Kinder keine zu behandelnden
Blutungen auftraten, wenn sie einmal wöchentlich Hemlibra erhielten. Beim
prospektiven Vergleich auf Einzelpatientenbasis senkte die einmal wöchentliche
Verabreichung von Hemlibra im Vergleich zu einer Vorbehandlung mit Bypassing
Agents die behandelten Blutungen um 99%. Auch bei Behandlung mit Hemlibra im
zwei- bzw. vierwöchigen Abstand zeigte sich eine klinisch relevante Kontrolle
der Blutungen.
Daten der Phase-III-Vergleichsstudie Alesia für Alecensa und Crizotinib bei
asiatischen Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem oder
metastasierendem ALK-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) belegen,
dass das Risiko einer Krankheitsverschlechterung und das Sterberisiko um 78%
sanken. Zudem reduzierten sich mit Alecensa die Streuung und das Wachstum von
Tumoren im Gehirn und zentralen Nervensystem um 86%.
Eine integrierte Analyse der zulassungsrelevantenen Studie Startrk-2 (Phase II)
sowie der Studien Startrk-1 (Phase I) und ALKA-372-001 (Phase I) für Entrectinib
bei NTRK -positiven soliden Tumoren ergab, dass sich bei 57,4% der Behandelten
die Tumore verkleinerten (objektive Ansprechrate, ORR). Die Studiendaten zeigen
auch das Potenzial von Entrectinib zur Behandlung einer Reihe von schwer zu
behandelnden, seltenen Krebserkrankungen unabhängig von der befallenen
Körperregion.
Nach positiven Phase-III-Studienergebnissen wird Roche die Entwicklung von
Sartalizumab gegen Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)
weiterverfolgen. Roche wird weltweit für Zulassungsgesuche und Vermarktung
verantwortlich sein, ausser in Japan, Taiwan und Korea. Die Verlagerung des
Entwicklungsprogramms von Chugai zu Roche wurde im Januar 2019 initiert.
Wichtige Medikamente
HER2-Medikamente (Herceptin, Perjeta und Kadcyla, +7%) zur Behandlung von HER2-
positivem Brustkrebs und HER2-positivem metastasierendem Magenkrebs (nur
Herceptin).
Herceptin (+1%) zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs und HER2-positivem
metastasierendem Magenkrebs. Das Wachstum war von den USA und China getragen,
während die Umsätze in Europa (-16%) durch die Markteinführung der ersten
Biosimilars ab Mitte des Jahres 2018 beeinträchtigt wurden.
Avastin (+3%) bei fortgeschrittenem Darm-, Brust-, Lungen-, Nieren-,
Gebärmutterhals- und Eierstockkrebs sowie wiederkehrendem Glioblastom, einer
Form von Hirntumor. In der Region International (+12%) und dort insbesondere
durch die stärkere Marktdurchdringung in China, in den USA (+1%) und in Japan
(+3%) stiegen die Verkäufe, während sie in Europa (-1%) leicht zurückgingen.
MabThera/Rituxan (-8%) gegen bestimmte Formen von Blutkrebs, rheumatoide
Arthritis und spezielle Arten von Gefässentzündungen. Die Umsatzeinbussen waren
angeführt von Europa (-47%), wo Biosimilars verfügbar wurden. In den USA stiegen
die Verkäufe um 4% mit Zuwächsen in der Immunologie und der Onkologie, die unter
anderem auf die Verwendung der subkutanen Formulierung zurückzuführen waren. Die
Region International erreichte ein Umsatzplus von 11%, das hauptsächlich von der
breiteren Marktdurchdringung in China getragen wurde.
Actemra/RoActemra (+12%) gegen rheumatoide Arthritis, bestimmte Formen der
juvenilen idiopathischen Arthritis, Riesenzellarteriitis sowie durch CAR-T-
Zellen induziertes schwerwiegendes oder lebensbedrohliches Zytokin-Release-
Syndrom. Alle Regionen verbuchten Zuwächse, die von der stetig steigenden
Nachfrage nach der subkutanen Darreichungsform angetrieben waren.
Xolair (+11%, nur USA) gegen chronische idiopathische Urtikaria und allergisches
Asthma. Das Wachstum wurde von steigender Nachfrage in beiden Indikationen
getragen.
Lucentis (+18%, nur USA) zur Behandlung von Augenerkrankungen wie feuchter
altersbedingter Makuladegeneration, Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss,
diabetischem Makulaödem und diabetischer Retinopathie. Die wichtigsten
Wachstumstreiber waren die fortlaufende Markteinführung von Fertigspritzen sowie
die starke Nachfrage bei allen zugelassenen Indikationen.
Highlights zu seit 2012 eingeführten Medikamenten
Perjeta (CHF 2,8 Milliarden, +27%) zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs.
Die Verkäufe nahmen in allen Regionen zu. Ende Dezember 2018 war das Medikament
in 73 Ländern registriert, darunter in den USA, in der EU sowie unlängst in
Japan und China für die postoperative Behandlung. Diese Indikation ist ein
wichtiger zusätzlicher Wachstumstreiber für Perjeta neben der steigenden
Nachfrage zur postoperativen Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs im
Frühstadium in den USA und bei der praeoperativen Behandlung des
metastasierenden Krebs in Europa.
Ocrevus (CHF 2,4 Milliarden, +172%) zur Behandlung der schubförmigen und der
primär progredienten Formen der multiplen Sklerose (MS). Ocrevus ist inzwischen
in 74 Ländern zugelassen. Bis Ende Dezember 2018 erhielten weltweit 80 000
Patientinnen und Patienten eine Behandlung mit diesem Medikament. Die Nachfrage
in beiden Indikationen ist anhaltend stark.
Esbriet (CHF 1,0 Milliarden, +19%) zur Behandlung von idiopathischer
Lungenfibrose (IPF). Die Umsätze zogen weiter an und waren vom Wachstum in den
USA (+19%) und in Europa (+17%) getragen.
Tecentriq (CHF 772 Millionen, +59%) bei fortgeschrittenem Blasen- und
fortgeschrittenem Lungenkrebs sowie für die Erstlinienbehandlung des nicht zu
den Plattenepithelkarzinomen zählenden metastasierenden NSCLC. Alle Regionen
verbuchten Zuwächse, angeführt von der starken Nachfrage in Europa, vor allem in
Deutschland, sowie aufgrund der Zulassung in Japan.
Alecensa (CHF 637 Millionen, +76%) zur Behandlung der ALK-positiven Form von
Lungenkrebs. Das Medikament erzielte weiterhin starke Verkaufszuwächse in allen
Regionen, angetrieben von den USA und Europa.
Gazyva/Gazyvaro (CHF 390 Millionen, +40%) zur Behandlung von chronischer
lymphatischer Leukämie (CLL), Rituximab-resistentem follikulärem Lymphom und
unbehandeltem fortgeschrittenem follikulärem Lymphom. Das Medikament verbuchte
vor allem in Europa und den USA steigende Umsätze.
Hemlibra (CHF 224 Millionen) für Personen mit Hämophilie A mit Faktor-VIII-
Inhibitoren. Hemlibra ist in mehr als 50 Ländern zugelassen, einschliesslich der
USA, der EU und Japan. In einigen Ländern, darunter die USA, ist Hemlibra auch
für Personen mit Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren zugelassen. Hemlibra
ist die einzige Behandlung zur Prophylaxe, die subkutan in unterschiedlichen
Behandlungszyklen verabreicht werden kann: wöchentlich, alle zwei Wochen oder
alle vier Wochen.
+-------------------+----------+----------+----------+---------+---------------+
| | Total | USA | Europa | Japan |International* |
| Meistverkaufte +------+---+------+---+------+---+-----+---+------+--------+
| Produkte | Mio. | % | Mio. | % | Mio. | % |Mio. | % | Mio. | % |
| | CHF | | CHF | | CHF | | CHF | | CHF | |
+-------------------+------+---+------+---+------+---+-----+---+------+--------+
|Herceptin | 6 982| 1| 2 908| 9| 1 849|-16| 249|-16| 1 976| 10|
| | | | | | | | | | | |
|Avastin | 6 849| 3| 2 904| 1| 1 820| -1| 847| 3| 1 278| 12|
| | | | | | | | | | | |
|MabThera/Rituxan | 6 752| -8| 4 290| 4| 916|-47| 188|-36| 1 358| 11|
| | | | | | | | | | | |
|Perjeta | 2 773| 27| 1 325| 32| 915| 15| 143| 18| 390| 45|
| | | | | | | | | | | |
|Ocrevus | 2 353|172| 2 080|144| 206| **| -| -| 67| **|
| | | | | | | | | | | |
|Actemra/RoActemra | 2 160| 12| 857| 14| 701| 7| 354| 15| 248| 15|
| | | | | | | | | | | |
|Xolair | 1 912| 11| 1 912| 11| -| -| -| -| -| -|
| | | | | | | | | | | |
|Lucentis | 1 659| 18| 1 659| 18| -| -| -| -| -| -|
| | | | | | | | | | | |
|Activase/TNKase | 1 284| 6| 1 231| 6| -| -| -| -| 53| 5|
| | | | | | | | | | | |
|Esbriet | 1 031| 19| 754| 19| 230| 17| -| -| 47| 29|
+-------------------+------+---+------+---+------+---+-----+---+------+--------+
* Asien-Pazifik, EEMEA (Osteuropa, Nahost und Afrika),
Lateinamerika, Kanada, andere
** mehr als 500%
Division Diagnostics
+---------------------------------+-------------+---------------+--------------+
|Verkäufe |Millionen CHF| In % der |Veränderung in|
| | | Verkäufe | % |
| +------+------+-----+---------+---+----------+
|Januar - Dezember 2018 | 2018| 2017| 2018| 2017|CER| CHF|
+---------------------------------+------+------+-----+---------+---+----------+
|Division Diagnostics |12 879|12 079|100,0| 100,0| +7| +7|
| | | | | | | |
|Geschäftsbereiche | | | | |
| |
| | | | | | | |
|Centralised and Point of Care | 7 768| 7 179| 60,3| 59,4| +8| +8|
|Solutions | | | | | | |
| | | | | | | |
|Molecular Diagnostics | 2 019| 1 920| 15,7| 15,9| +5| +5|
| | | | | | | |
|Diabetes Care | 1 980| 1 965| 15,4| 16,3| +2| +1|
| | | | | | | |
|Tissue Diagnostics | 1 112| 1 015| 8,6| 8,4|+10| +10|
| | | | | | | |
|Regionen | | | | | |
|
| | | | | | | |
|Europa, Nahost, Afrika | 4 986| 4 773| 38,7| 39,5| +3| +4|
| | | | | | | |
|Asien-Pazifik | 3 334| 2 939| 25,9| 24,4|+13| +13|
| | | | | | | |
|Nordamerika | 3 213| 3 011| 24,9| 24,9| +7| +7|
| | | | | | | |
|Lateinamerika | 844| 884| 6,6| 7,3| +9| -5|
| | | | | | | |
|Japan | 502| 472| 3,9| 3,9| +6| +6|
+---------------------------------+------+------+-----+---------+---+----------+
Im Oktober eröffnete Roche Diagnostics einen neuen Produktionsstandort mit
angeschlossenem Forschungs- und Entwicklungszentrum im chinesischen Suzhou, der
den künftigen Bedarf in China und der ganzen Region abdecken soll. Mit einer
regionalen Zentrale in Singapur und acht Standorten in China ist Roche schon
heute ein führendes Unternehmen im Raum Asien-Pazifik.
Centralised and Point of Care Solutions (+8%) war der wichtigste Wachstumsträger
der Division. Den grössten Wachstumsbeitrag innerhalb des Geschäftsbereichs
leistete Serum Work Area (SWA) mit den Segmenten Immundiagnostik (+11%) und
klinische Chemie (+7%).
cobas pro integrated solutions wurde in den Ländern eingeführt, die das CE-
Kennzeichen akzeptieren. Es ist für den Bereich SWA von Labors mit mittlerem bis
höherem Probendurchsatz konzipiert und stellt einen wichtigen Fortschritt für
Labors bei deren Optimierung von Ausstattung und Arbeitsabläufen dar. Diese neue
Generation von SWA-Lösungen ist hocheffizient und ermöglicht fortlaufende
Bestückung. Weitere Vorteile sind die automatisierte Wartung und Kalibrierung
sowie kurze Inkubationszeiten und geringe Probenmengen. Auf einer einzigen
Plattform bietet cobas pro das umfangreichste Menü an SWA-Tests.
Bei Molecular Diagnostics stiegen die Verkäufe um 5%. Die Virologie erzielte ein
Umsatzplus von 4% mit starken Zuwächsen im Bereich HIV-Überwachung. Die Bereiche
Blutscreening und HPV-Screening (humanes Papillomavirus) erzielten Zuwächse von
9% respektive 8%. Eine anhaltend starke Nachfrage verbuchten die Tests für cobas
Liat, das neue Point-of-care-System für Molekulartests.
Die neuartige cloudbasierte Softwarelösung Navify Tumor Board verändert die Art
und Weise, wie klinische Entscheidungen über Krebsfälle vorbereitet, umgesetzt
und dokumentiert werden. Mit den im Jahr 2018 neu eingeführten Apps Navify
Clinical Trial Match und Navify Publication Search wurde das System weiter
ausgebaut. Die beiden Apps durchsuchen weltweit anerkannte Informationsquellen
und sind vollständig in das Navify Tumor Board integriert. Sie bilden den
Grundstein für das Navify-Portfolio, das schrittweise mit Apps von Roche, ihren
Partnern und Dritten aufgebaut wird.
Tissue Diagnostics steigerte seine Verkäufe um 10%. Das Segment Advanced
Staining (+10%) setzte sein starkes Wachstum fort, das Segment Primary Staining
(+13%) verbuchte ebenfalls eine hohe Nachfrage.
Im März 2018 kam der Slide Scanner Ventana DP 200 auf den Markt. Seine Bilder
histologischer Gewebeschnitte sind von exzellenter Qualität und entsprechen
exakt dem, was Pathologen bei einer Mikroskop-basierten Analyse sehen würden.
Derzeit wird auf Grundlage dieser Bilder ein breites Menü an
Bildanalysealgorithmen entwickelt. Darüber hinaus wurde die Pathologie-Software
uPath für Administratoren, Histotechniker und Pathologen in digitalen Labors
eingeführt. Sie verbessert die Fallbetreuung für Ärztinnen und Ärzte und
bietet
ihnen die Möglichkeit zum Austausch mit Kollegen, um eine Zweitmeinung
einzuholen. Durch die patientenorientierte Ausrichtung der Software können
Pathologinnen und Pathologen aber vor allem schnellere Diagnosen stellen. Zudem
dient sie als Plattform für ein umfassendes Menü an Bildanalysealgorithmen, die
derzeit entwickelt werden.
Die Verkäufe von Diabetes Care wuchsen um 2% und waren hauptsächlich von Accu-
Chek Guide und Accu-Chek Instant angetrieben, den neuen Systemen zur
Blutzuckerüberwachung. Das Mikropumpensystem Accu-Chek Solo wurde auf mehreren
Märkten erstmals eingeführt und erhielt positive Rückmeldungen von Kunden. Die
integrierten Lösungen zum Diabetesmanagement, darunter die mySugr-Plattform,
stossen auf immer stärkere Akzeptanz.
Über Roche
Roche ist ein globales Unternehmen mit Vorreiterrolle in der Erforschung und
Entwicklung von Medikamenten und Diagnostika und ist darauf fokussiert, Menschen
durch wissenschaftlichen Fortschritt ein besseres, längeres Leben zu
ermöglichen. Dank der Kombination von Pharma und Diagnostika unter einem Dach
ist Roche führend in der personalisierten Medizin - einer Strategie mit dem
Ziel, jeder Patientin und jedem Patienten die bestmögliche Behandlung zukommen
zu lassen.
Roche ist das grösste Biotech-Unternehmen weltweit mit differenzierten
Medikamenten für die Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten,
Augenheilkunde und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Roche ist auch der
bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostika und gewebebasierten Krebstests
und ein Pionier im Diabetesmanagement.
Seit der Gründung im Jahr 1896 erforscht Roche bessere Wege, um Krankheiten zu
verhindern, zu erkennen und zu behandeln und leistet einen nachhaltigen Beitrag
zur gesellschaftlichen Entwicklung. Zum Ziel des Unternehmens gehört es durch
Kooperationen mit allen relevanten Partnern den Zugang von Patienten zu
medizinischen Innovationen zu verbessern. Auf der Liste der unentbehrlichen
Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation stehen heute 30 von Roche
entwickelte Medikamente, darunter lebensrettende Antibiotika, Malariamittel und
Krebsmedikamente. Ausgezeichnet wurde Roche zudem bereits das zehnte Jahr in
Folge als das nachhaltigste Unternehmen innerhalb der Pharmabranche im Dow Jones
Sustainability Index.
Die Roche-Gruppe mit Hauptsitz in Basel, Schweiz ist in über 100 Ländern tätig
und beschäftigte 2018 weltweit rund 94,000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Im
Jahr 2018 investierte Roche CHF 11 Milliarden in Forschung und Entwicklung und
erzielte einen Umsatz von CHF 56,8 Milliarden. Genentech in den USA gehört
vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai
Pharmaceutical, Japan. Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten zu konstanten
Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates) berechnet (Durchschnitt für 2017).
[2] Verschreibungsinformationen der US Food and Drug Administration für Perjeta
[3] EMEA = Europa, Nahost und Afrika
[4] Verkäufe von Venclexta/Venclyxto werden vom Partner AbbVie verbucht
[5] Shi F. et al. Viral RNA polymerase: a promising antiviral target for
influenza A virus. Curr. Med. Chem. 2013;20(31):3923-34.
[6] Taniguchi K. et al. Inhibitory Effect of S-033188, Posterpräsentation bei
ESWI, September 2017
[7] Evans WK, et al. J Clin Oncol, 1985
Disclaimer: Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie
«sollen», «annehmen», «erwarten», «rechnen mit»,
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«zukünftig», «Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken sowie
der Diskussion von
Strategien, Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen
Resultate können wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem
Dokument abweichen, dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1)
Preisstrategien und andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative
und regulatorische Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen
wirtschaftlichen Umfelds; (3) Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte
infolge Nichterteilung behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4)
Währungsschwankungen und allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in
der Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen
bestehender Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate
von klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender sowie (11)
negative öffentliche Aufmerksamkeit oder Berichterstattung in den Medien. Die
Aussage betreffend des Gewinnwachstums pro Titel ist keine Gewinnprognose und
darf nicht dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der
Gewinn pro Titel für eine gegenwärtige oder spätere Periode die in der
Vergangenheit veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel
erreichen oder übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 8888 / E-Mail: media.relations@roche.com
- Nicolas Dunant (Leiter)
- Patrick Barth
- Ulrike Engels-Lange
- Simone Oeschger
- Anja von Treskow
Roche-appendix-tables-FY2018:
http://hugin.info/174806/R/2232872/878221.pdf
Roche-Media-Release-Full-Year-Results-2018_de:
http://hugin.info/174806/R/2232872/878220.pdf
This announcement is distributed by West Corporation on behalf of West Corporation clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content,
accuracy and originality of the information contained therein.
Source: F. Hoffmann-La Roche Ltd via GlobeNewswire
http://www.roche.com/GNW-News: Roche mit sehr gutem Jahresergebnis für 2018
Am 31. Januar 2019 um 07:02 Uhr
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