Genf (awp) - Das Biotechnologieunternehmen Relief Therapeutics hat an der University of California Irvine eine weitere Studie mit dem Mittel Aviptadil unter der Aufsicht der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA gestartet. Dieses soll auf seine Tauglichkeit zur Behandlung von Covid-19 beziehungsweise den damit verbundenen Atembeschwerden (ARDS) getestet werden, wie das Unternehmen am Montag mitteilte. Die Studie läuft unter der Federführung des Partners NeuroRx.

In den letzten Wochen hat Relief Therapeutics bereits weitere klinische Studien in Miami und in Philadelphia gestartet. Aviptadil verfügt den Angaben zufolge über den Orphan-Drug-Status der FDA und der EU für den Einsatz zur Behandlung von ARDS, pulmonaler Hypertonie und Sarkoidose.

an/rw