RedHill Biopharma präsentiert auf der BIO-Europe 2017

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RedHill Biopharma präsentiert auf der BIO-Europe 2017

26.10.2017 / 13:51
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RedHill Biopharma präsentiert auf der BIO-Europe 2017

TEL-AVIV, Israel / RALEIGH, NC, USA, 26. Oktober 2017 RedHill Biopharma Ltd.
(NASDAQ: RDHL) (Tel-Aviv Stock Exchange: RDHL) ("RedHill" oder das
"Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Spezialpharmaunternehmen, das sich
auf die Entwicklung und Vermarktung von proprietären, oral verabreichten,
niedermolekularen Medikamenten zur Behandlung von entzündlichen und
gastrointestinalen (GI) Erkrankungen und Krebs in späten Stadien der
klinischen Entwicklung konzentriert, gab heute bekannt, dass Adi Frish,
Senior Vice President Business Development and Licensing, am Mittwoch, dem
8. November 2017, um 12:15 Uhr Ortszeit im Rahmen der BIO-Europe(R) 2017 -
23rd Annual International Partnering Conference eine Präsentation zur
Unternehmensentwicklung im CityCube Berlin, Berlin geben wird.

Eine Kopie der Präsentation von Herrn Frish wird auf der Website des
Unternehmens zur Verfügung stehen und kann unter http://ir.redhillbio.com
abgerufen werden.

Über RedHill Biopharma Ltd.:
RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL) (Tel-Aviv Stock Exchange: RDHL) ist
ein Spezialpharmaunternehmen mit Sitz in Israel, das sich in erster Linie
auf die Entwicklung und Vermarktung von proprietären, oral verabreichten,
niedermolekularen Medikamenten in späten Stadien der klinischen Entwicklung
zur Behandlung von Magen-Darm- und entzündlichen Erkrankungen, darunter
Krebs, spezialisiert hat. RedHill vermarktet in den USA drei
Magen-Darm-Präparate - Donnatal(R), ein verschreibungspflichtiges oral zu
verabreichendes Arzneimittel, welches zur Behandlung von IBS und akuter
Enterokolitis eingesetzt wird, Esomeprazol Strontium Kapseln mit verzögerter
Wirktsofffreigabe (49,3-mg), ein verschreibungspflichtiger
Protonenpumpeninhibitor (PPI) zur Behandlung der gastroösophagealen
Refluxkrankheit (gastroesophageal reflux disease, GERD) und anderen
Magen-Darm-Erkrankungen bei Erwachsenen und EnteraGam(R), ein medizinisches
Nahrungsmittel, das unter ärztlicher Aufsicht für die diätische Behandlung
bei chronischem Durchfall und weichem Stuhl eingesetzt wird. RedHills
klinische Pipeline umfasst: (i) TALICIATM (RHB-105) - eine orale
Kombinationstherapie zur Behandlung von einer Helicobacter-pylori-Infektion
mit erfolgreichen Ergebnissen aus einer ersten Phase-III-Studie und einer
laufenden konfirmatiorischen Phase-III-Studie; (ii) RHB-104 - eine orale
Kombinationstherapie zur Behandlung von Morbus Crohn, die sich in einer
laufenden ersten Phase-III-Studie befindet sowie eine
Phase-IIa-Wirksamkeitsstudie in Multipler Sklerose erfolgreich abgeschlossen
hat und vor einer geplanten Phase-III-Studie für Infektionen mit
nichttuberkulösen Mykobakterien (NTM) steht; (iii) BEKINDA(R) (RHB-102) -
eine einmal täglich oral anzuwendende Formulierung von Ondansetron in
Tablettenform, mit erfolgreichen Phase-III-Top-Line-Ergebnissen zur
Behandlung von akuter Gastroenteritis und Gastritis und erfolgreichen
Phase-II-Top-Line-Daten für IBS-D befindet; (iv) RHB-106 - ein
Darmreinigungspräparat in Kapselform, das an Salix Pharmaceuticals, Ltd.
lizenziert wurde; (v) YELIVA(R) (ABC294640) - ein oral verabreichter
First-in-Class selektiver SK2-Inhibitor zur Behandlung verschiedener
onkologischer, entzündlicher und gastrointestinaler Indikationen in Phase II
der klinischen Entwicklung; (vi) MESUPRON - ein Phase-II-, oral
verabreichter First-in-Class Proteaseinhibitor gegen
Bauchspeicheldrüsenkrebs und entzündliche Darmerkrankungen; (vii) RIZAPORT(R)
(RHB-103) - der US-Zulassungsantrag (NDA, New Drug Application) für das in
einem oralen Wirkstofffilm verabreichte Rizatriptan zur Behandlung akuter
Migräne befindet sich derzeit in Diskussion mit der FDA und es wurde in zwei
EU-Mitgliedsstaaten im Rahmen des Europäischen Dezentralisierten Verfahrens
(European Decentralized Procedure, DCP) die Marktzulassung erteilt. Weitere
Informationen stehen auf der Website des Unternehmens zur Verfügung:
http://www.redhillbio.com.

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning
of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such statements may
be preceded by the words "intends," "may," "will," "plans," "expects,"
"anticipates," "projects," "predicts," "estimates," "aims," "believes,"
"hopes," "potential" or similar words. Forward-looking statements are based
on certain assumptions and are subject to various known and unknown risks
and uncertainties, many of which are beyond the Company's control, and
cannot be predicted or quantified and consequently, actual results may
differ materially from those expressed or implied by such forward-looking
statements. Such risks and uncertainties include, without limitation, risks
and uncertainties associated with (i) the initiation, timing, progress and
results of the Company's research, manufacturing, preclinical studies,
clinical trials, and other therapeutic candidate development efforts; (ii)
the Company's ability to advance its therapeutic candidates into clinical
trials or to successfully complete its preclinical studies or clinical
trials; (iii) the extent and number of additional studies that the Company
may be required to conduct and the Company's receipt of regulatory approvals
for its therapeutic candidates, and the timing of other regulatory filings,
approvals and feedback; (iv) the manufacturing, clinical development,
commercialization, and market acceptance of the Company's therapeutic
candidates; (v) the Company's ability to successfully market Donnatal(R) and
EnteraGam(R), (vi) the Company's ability to establish and maintain corporate
collaborations; (vii) the Company's ability to acquire products approved for
marketing in the U.S. that achieve commercial success and build its own
marketing and commercialization capabilities; (viii) the interpretation of
the properties and characteristics of the Company's therapeutic candidates
and of the results obtained with its therapeutic candidates in research,
preclinical studies or clinical trials; (ix) the implementation of the
Company's business model, strategic plans for its business and therapeutic
candidates; (x) the scope of protection the Company is able to establish and
maintain for intellectual property rights covering its therapeutic
candidates and its ability to operate its business without infringing the
intellectual property rights of others; (xi) parties from whom the Company
licenses its intellectual property defaulting in their obligations to the
Company; and (xii) estimates of the Company's expenses, future revenues
capital requirements and the Company's needs for additional financing;
(xiii) the Company's Expanded Access Program, which allows patients with
life-threatening diseases potential access, subject to regulatory and other
approvals, to RedHill's investigational new drugs that have not yet received
regulatory marketing approval, if a patient suffers an adverse experience
using such investigative drug, potentially adversely affecting the clinical
development program of that investigational product or the Company
generally; (xiv) competitive companies and technologies within the Company's
industry. More detailed information about the Company and the risk factors
that may affect the realization of forward-looking statements is set forth
in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission (SEC),
including the Company's Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on
February 23, 2017. All forward-looking statements included in this Press
Release are made only as of the date of this Press Release. We assume no
obligation to update any written or oral forward-looking statement unless
required by law.

   Company contact: Adi Frish Senior    IR & PR contact (Europe): Anne
   VP Business Development &            Hennecke Managing Partner MC
   Licensing RedHill Biopharma          Services AG +49-211-529252-22
   +972-54-6543-112                     [1]anne.hennecke@mc-services.eu
   [1]adi@redhillbio.com  1.            1.
   mailto:adi@redhillbio.com            mailto:anne.hennecke@mc-ser
                                        vices.eu


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