Polyphor präsentiert auf der European Cystic Fibrosis Conference neue in-vivo Wirksamkeits-
und Verträglichkeitsdaten für eine mögliche inhalative Verabreichung seines
führenden Antibiotikums Murepavadin

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EQS Group-Ad-hoc: Polyphor AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse
Polyphor präsentiert auf der European Cystic Fibrosis Conference neue
in-vivo Wirksamkeits- und Verträglichkeitsdaten für eine mögliche inhalative
Verabreichung seines führenden Antibiotikums Murepavadin

07.06.2019 / 07:00 CET/CEST
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MEDIENMITTEILUNG

Allschwil, 7. Juni 2019


Polyphor präsentiert auf der European Cystic Fibrosis Conference neue
in-vivo Wirksamkeits- und Verträglichkeitsdaten für eine mögliche inhalative
Verabreichung seines führenden Antibiotikums Murepavadin

Polyphor (SIX: POLN) präsentierte gestern auf der 42. European Cystic
Fibrosis Conference in Liverpool, Grossbritannien, neue Daten der pulmonalen
Applikation ihres führenden antibakteriellen Produktekandidaten Murepavadin,
der zur neuartigen Outer Membrane Protein Targeting Antibiotic (OMPTA)
Klasse gehört.

Die Ergebnisse einer in vivo-Studie, die die Pharmakokinetik,
Verträglichkeit und Wirksamkeit von Murepavadin in neutropenischen
Maus-Lungeninfektionsmodellen gegen Pseudomonas aeruginosa (PA) untersuchte,
zeigten eine lineare, dosisproportionale Pharmakokinetik bei intratrachealer
Verabreichung. Die Aussetzung der epithelialen Flüssigkeitsfilm gegenüber
Murepavadin war im Vergleich zu der im Plasma günstig. Murepavadin zeigte
bei intratrachealer Verabreichung eine starke Aktivität gegen
PA-Infektionen. Erste Experimente deuten weiterhin darauf hin, dass
Murepavadin gut vertragen wird, wenn es auf dem Inhalationsweg verabreicht
wird.

Um die Entwicklung einer neuartigen, inhalativen Formulierung von
Murepavadin zu unterstützen und zu beschleunigen, nutzt Polyphor das iABC
(inhalative Antibiotika bei Bronchiektasen und zystischer Fibrose), ein
europäisches Programm zur Entwicklung von inhalativen Antibiotika. Das
iABC-Projekt ist ein europaweites Programm, das von einem Konsortium
führender Lungenspezialisten in 18 Krankenhäusern und
Forschungseinrichtungen in acht europäischen Ländern durchgeführt wird.
Diese Einrichtungen erhalten für dieses Projekt im Rahmen der
Finanzhilfevereinbarung 115721 der Innovative Medicines Initiative (IMI),
einer öffentlich-privaten Partnerschaft zwischen der EFPIA (European
Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) und der EU, bis zu
5 Millionen Euro, während Polyphor bis zu 5 Millionen Euro investieren wird.

"Atemwegsinfektionen, insbesondere durch arzneimittelresistente Bakterien,
sind die Hauptursache für Krankheiten und Tod bei Menschen mit Mukoviszidose
und Bronchiektasien. Neue Behandlungsmöglichkeiten zur Bekämpfung
resistenter Krankheitserreger, insbesondere resistenter Pseudomonas-Stämme,
sind dringend erforderlich", kommentierte Daniel Obrecht, Chief Scientific
Officer von Polyphor. "Murepavadin ist ein Präzisionsantibiotikum, das
speziell auf Pseudomonas aeruginosa abzielt, die Hauptursache für chronische
Lungeninfektionen bei Mukoviszidose. Die vorgestellten in vivo-Daten sind
ermutigend, und wir freuen uns auf die Weiterentwicklung der inhalativen
Formulierung von Murepavadin im Rahmen des iABC-Projekts, das ein wichtiger
Schritt sein wird, um eine neue Behandlungsmöglichkeit zur Verbesserung der
Lebensqualität und Erhöhung der Lebenserwartung dieser Patienten zu finden."


Für weitere Informationen:

Investoren:
Kalina Scott
Chief Financial Officer
Polyphor Ltd.
Tel: +41 61 567 16 67
Email: IR@polyphor.com


Medien:
Alexandre Müller
Dynamics Group AG
Tel: +41 43 268 32 31
Email: amu@dynamicsgroup.ch


Über Polyphor
Polyphor ist ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen, das die OMPTA
(Outer Membrane Protein Targeting Antibiotics) entdeckt hat und entwickelt.
Die OMPTA sind potenziell die erste neue Klasse von Antibiotika gegen
Gram-negative Bakterien seit 50 Jahren, welche die Phase III der klinischen
Entwicklung erreicht hat. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Murepavadin
(POL7080), befindet sich in der Phase III Entwicklung gegen Pseudomonas
aeruginosa - von der WHO als kritischer Erreger der Priorität 1 anerkannt.
Polyphor entwickelt ausserdem einen Immun-onkologiewirkstoff, Balixafortide
(POL6326), der sich in Vorbereitung für eine Zulassungsstudie in Kombination
mit Eribulin bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs befindet, sowie
eine Pipeline weiterer präklinischer Antibiotika auf Basis seiner
OMPTA-Plattform. Polyphor hat seinen Sitz in Allschwil bei Basel und ist an
der SIX Swiss Exchange (SIX: POLN) kotiert. Weitere Informationen unter
www.polyphor.com.


Über IMI
Die Initiative für innovative Arzneimittel (IMI) arbeitet daran, die
Gesundheit zu verbessern, indem sie die Entwicklung und den Zugang der
Patienten zur nächsten Generation von Medikamenten beschleunigt,
insbesondere in Bereichen, in denen ein hoher medizinischer oder sozialer
Bedarf besteht. Dies geschieht durch die Erleichterung der Zusammenarbeit
zwischen den wichtigsten Akteuren der Gesundheitsforschung, einschliesslich
Universitäten, Pharmaunternehmen, anderen in der Gesundheitsforschung
tätigen Unternehmen, kleinen und mittleren Unternehmen (KMU),
Patientenorganisationen und Arzneimittelbehörden. Dieser Ansatz hat sich als
sehr erfolgreich erwiesen, und IMI-Projekte liefern spannende Ergebnisse,
die dazu beitragen, die Entwicklung dringend benötigter neuer Therapien in
verschiedenen Bereichen voranzutreiben.
IMI ist eine Partnerschaft zwischen der Europäischen Union und der
europäischen Pharmaindustrie, vertreten durch die European Federation of
Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA). Durch das IMI2-Programm
verfügt IMI über ein Budget von 3,3 Milliarden Euro für den Zeitraum
2014-2020. Die Hälfte davon stammt aus dem Forschungs- und
Innovationsprogramm der EU, Horizon 2020. Die andere Hälfte stammt von
grossen Unternehmen, meist aus dem Pharmasektor; diese erhalten keine
EU-Mittel, sondern tragen zu den Projekten "in Sachleistungen" bei, z.B.
durch die Bereitstellung von Zeit für ihre Forscher oder den Zugang zu
Forschungseinrichtungen oder -ressourcen. Weitere Informationen über IMI:
www.imi.europa.eu

Disclaimer
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die auf
den gegenwärtigen Annahmen und Prognosen des Polyphor-Managements beruhen.
Bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren können
dazu führen, dass die hier gemachten zukunftsgerichteten Aussagen wesentlich
von der tatsächlichen Entwicklung, insbesondere den Ergebnissen, der
Finanzlage und der Performance von Polyphor, abweichen. Die Leser werden
darauf hingewiesen, sich nicht zu sehr auf zukunftsgerichtete Aussagen zu
verlassen, die sich nur auf das Datum dieser Mitteilung beziehen. Polyphor
lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung und
Überarbeitung zukunftsgerichteter Aussagen ab, sei es aufgrund neuer
Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.

Zusatzmaterial zur Meldung:


Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=AXKUVUBBKR
Dokumenttitel: Polyphor_MPV Inhaled

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Ende der Ad-hoc-Mitteilung

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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Polyphor AG
                   Hegenheimermattweg 125
                   4123 Allschwil
                   Schweiz
   Telefon:        +41 61 567 1600
   Fax:            +41 61 567 1601
   E-Mail:         info@polyphor.com
   Internet:       www.polyphor.com
   ISIN:           CH0106213793
   Börsen:         SIX Swiss Exchange
   EQS News ID:    820997



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