DGAP-DD: PAION AG deutsch
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Meldung und öffentliche Bekanntgabe der Geschäfte von Personen, die
Führungsaufgaben wahrnehmen, sowie in enger Beziehung zu ihnen stehenden
Personen
31.08.2018 / 17:20
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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1. Angaben zu den Personen, die Führungsaufgaben wahrnehmen, sowie zu den in
enger Beziehung zu ihnen stehenden Personen
a) Name
Titel: Dr
Vorname: Mariola
Nachname(n): Söhngen
2. Grund der Meldung
a) Position / Status
Person steht in enger Beziehung zu:
Titel: Dr
Vorname: Wolfgang
Nachname(n): Söhngen
Position: Vorstand
b) Erstmeldung
3. Angaben zum Emittenten, zum Teilnehmer am Markt für Emissionszertifikate,
zur Versteigerungsplattform, zum Versteigerer oder zur Auktionsaufsicht
a) Name
PAION AG
b) LEI
529900CGHB9UWY40BU45
4. Angaben zum Geschäft/zu den Geschäften
a) Beschreibung des Finanzinstruments, Art des Instruments, Kennung
Art: Aktie
ISIN: DE000A0B65S3
b) Art des Geschäfts
Erwerb von PAION-Aktien durch Ausübung von Aktienoptionen, die Frau
Dr. Mariola Söhngen während ihrer Amtszeit als Vorstand der PAION AG
zugeteilt wurden.
Geschäft i.R. eines Mitarbeiterbeteiligungsprogramms
c) Preis(e) und Volumen
Preis(e) Volumen
1,26 EUR 48207,6 EUR
d) Aggregierte Informationen
Preis Aggregiertes Volumen
1,26 EUR 48207,6 EUR
e) Datum des Geschäfts
2018-08-29; UTC+2
f) Ort des Geschäfts
Außerhalb eines Handelsplatzes
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: PAION AG
Martinstr. 10-12
52062 Aachen
Deutschland
Internet: www.paion.com
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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Die Paion AG ist ein in Deutschland ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist Remimazolam, ein intravenös verabreichtes, ultrakurz wirksames Benzodiazepin-Sedativum und Anästhetikum. Im menschlichen Körper wird Remimazolam durch Gewebeesterase zu einem inaktiven Metaboliten verstoffwechselt und nicht durch cytochromabhängige hepatische Wege metabolisiert. Darüber hinaus kann Remimazolam, das sich in Phase III der klinischen Entwicklung befindet, mit Flumazenil rückgängig gemacht werden, um die Sedierung und Anästhesie zu beenden, falls erforderlich. Das Produkt kann in Europa für die Vollnarkose und in den Vereinigten Staaten für die prozedurale Sedierung eingesetzt werden. Das Unternehmen unterhält Standorte in Aachen, Deutschland, Cambridge, Großbritannien, und New Jersey, Vereinigte Staaten.