Inaktiver Wert

Kurs ORCHAR Nasdaq

Aktien

US68570P1012

Pharmazeutika

Dynamischer Chart
Orchard Therapeutics erhält FDA-Zulassung für Lenmeldy? (atidarsagene autotemcel) CI
Orchard Therapeutics gibt bekannt, dass der erste Patient in die Zulassungsstudie von OTL-203 für das MPS-I Hurler-Syndrom randomisiert wurde CI
Japanische Aktien rutschen ab, da sich die Inflation im Januar schneller als erwartet verlangsamt MT
Orchard Therapeutics plc kündigt Änderungen im Vorstand an CI
Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE:4151) hat die Übernahme von Orchard Therapeutics plc (NasdaqCM:ORTX) von RA Capital Management, L.P., Deep Track Capital, LP, Zentree Investment Management Pte. Ltd. und anderen. CI
Orchard Therapeutics erhält die Zulassung des Schweizerischen Heilmittelinstituts für Libmeldy bei früh einsetzender metachromatischer Leukodystrophie CI
Orchard Therapeutics erhält FDA Fast Track Designation für Enzymmangel-Behandlung MT
Orchard Therapeutics plc erhält Fast-Track-Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für OTL-203 bei MPS-IH CI
Orchard Therapeutics plc meldet Ergebnis für das dritte Quartal bis 30. September 2023 CI
Orchard Therapeutics gibt die Präsentation weiterer positiver Daten aus der Proof-of-Concept-Studie von Otl-203 bei Mps-Ih auf der Esgct 2023 bekannt CI
Japanische Aktien schließen aufgrund von Verlusten bei Elektronik- und Energietiteln niedriger; Kyowa Kirin legt um 1% zu MT
US-Aktienmärkte schließen am Donnerstag tiefer, da die Erstanträge auf Arbeitslosenunterstützung weniger stark als erwartet gestiegen sind MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen am späten Nachmittag zu MT
Top Mittagsgewinner MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Donnerstagnachmittag höher MT
Mehr Börsen-Nachrichten
Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 60 01.01.15
President 54 01.01.18
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 01.06.18
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member - 24.01.
Director/Board Member - 24.01.
60 -
Mehr Insider
Orchard Therapeutics plc ist ein Gentherapie-Unternehmen. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, das Leben von Menschen, die von seltenen Krankheiten betroffen sind, durch die Entwicklung heilender Gentherapien zu verändern. Sein ex vivo autologer Gentherapieansatz mit hämatopoetischen Stammzellen (HSC) nutzt die Kraft genetisch veränderter Blutstammzellen und zielt darauf ab, die zugrunde liegende Krankheitsursache mit einer einzigen Verabreichung zu korrigieren. Der Ex-vivo-Ansatz der autologen HSC-Gentherapie zielt darauf ab, die körpereigenen HSC eines Patienten in ein genetisch verändertes zelluläres Arzneimittel zu verwandeln, um die Krankheit des Patienten zu behandeln. Das führende Programm des Unternehmens ist OTL-200, das unter dem Markennamen Libmeldy für Patienten mit metachromatischer Leukodystrophie (MLD) im Frühstadium eingesetzt wird. Die Programme für immunologische Erkrankungen bestehen aus zwei präklinischen Programmen, OTL-104 für Morbus Crohn mit Mutationen im Nukleotid-bindenden Oligomerisierungsdomänen-enthaltenden Protein 2 (NOD2-CD) und OTL-105 für das hereditäre Angioödem (HAE).
Mehr Unternehmensinformationen
% 1. Jan. Kap.
+33,50 % 701 Mrd.
+26,24 % 571 Mrd.
+0,78 % 381 Mrd.
+20,85 % 334 Mrd.
+16,38 % 319 Mrd.
+2,49 % 210 Mrd.
+1,11 % 210 Mrd.
-6,61 % 201 Mrd.
-3,51 % 157 Mrd.
Pharmazeutika - Andere