NOVARTIS AG
Novartis verzeichnet ein starkes erstes Quartal und ergreift Schritte, um ein stärker
fokussiertes Arzneimittelunternehmen zu werden
Novartis International AG /
Novartis verzeichnet ein starkes erstes Quartal und ergreift Schritte, um ein
stärker fokussiertes Arzneimittelunternehmen zu werden
. Verarbeitet und übermittelt durch Nasdaq Corporate Solutions.
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Source: Globenewswire
* Der Nettoumsatz steigt um 4% (kWk[1], +10% USD), vor allem dank folgender
Beiträge:
* Entresto wächst um 126% (kWk) auf USD 200 Millionen, da es weltweit
vermehrt eingesetzt wird
* Cosentyx legt um 35% (kWk) zu und erreicht USD 580 Millionen, mit
starken Zuwächsen in allen Indikationen und erweitertem Zugang
* Der Onkologiebereich kehrt auf Wachstumskurs (+6% kWk) zurück, getragen
von Promacta/ Revolade, Tafinlar + Mekinist, Jakavi und den jüngsten
Neueinführungen
* Das operative Kernergebnis[1] wächst um 4% (kWk, +11% USD), wobei die
höheren Umsätze die Investitionen zur Wachstumssteigerung und zur
Einführung
neuer Produkte unterstützen; der Kerngewinn pro Aktie steigt um 6% (kWk,
+13% USD) auf USD 1,28
* Das operative Ergebnis wächst vor allem aufgrund geringerer
Nettowertminderungen um 17% (kWk, +27% USD); der Reingewinn steigt um 12%
(kWk, +22% USD); der Free Cashflow[1] erhöht sich um 15% auf USD 1,9
Milliarden
* Alcon[2] steigert weiterhin den Umsatz (+7% kWk, +12% USD) und das operative
Kernergebnis (+29% kWk, +40% USD), dank Verbesserungen bei den
Betriebsabläufen, Kundenbeziehungen und Produkteinführungen
* Ausblick 2018 für den Konzern und die Divisionen bestätigt
* Anhaltende Innovationsdynamik:
* Lutathera wird in den USA zur Behandlung von gastroenteropankreatischen
neuroendokrinen Tumoren zugelassen
* Glatopa 40 mg wird in den USA zugelassen, und das Biosimilar Infliximab
erhält ein positives Gutachten des europäischen Ausschusses für
Humanarzneimittel (CHMP)
* Die 2018 erwarteten Zulassungsanträge für die potenziellen Blockbuster
BAF312 und RTH258 sind auf gutem Weg
* Umsetzung der Strategie von Novartis, um ein stärker fokussiertes
Arzneimittelunternehmen zu werden:
* Novartis vereinbart den Verkauf der Beteiligung am OTC-Joint-Venture an
GSK für USD 13,0 Milliarden, um sich auf strategische Prioritäten[3]
zu
konzentrieren
* Die Übernahmevereinbarung für AveXis[4] eröffnet Novartis eine
Führungsposition im Bereich der spinalen Muskelatrophie und Gentherapie;
die Plattform bietet weitreichende Verwendungsmöglichkeiten, unter
anderem für Wirkstoffe in der Frühphase der Pipeline von Novartis
* Die Rechte (ohne USA) an Luxturna, einer Gentherapie zur
Wiederherstellung des funktionellen Sehvermögens, werden von Spark
Therapeutics in Lizenz genommen
* In der Geschäftsleitung werden drei zusätzliche Positionen geschaffen, um
strategische Prioritäten zu unterstützen: Chief Digital Officer, Chief
Ethics, Risk and Compliance Officer sowie Global Head of Novartis Technical
Operations
Veränderung
Kennzahlen[5] 1. Quartal 2018 1. Quartal 2017 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 12 694 11 539 10 4
Operatives Ergebnis 2 447 1 922 27 17
Reingewinn 2 028 1 665 22 12
Gewinn pro Aktie (USD) 0,87 0,70 24 14
Free Cashflow 1 915 1 665 15
Kernergebnisse
Operatives Ergebnis 3 340 3 010 11 4
Reingewinn 2 982 2 690 11 4
Gewinn pro Aktie (USD) 1,28 1,13 13 6
------------------------------------------------------------------------
Basel, 19. April 2018 - Die Ergebnisse kommentierte Vas Narasimhan, CEO von
Novartis:
«Wir haben in diesem Quartal unsere Transformation zu einem fokussierteren
Arzneimittelunternehmen fortgesetzt. Wir erwarten, dass uns der beabsichtigte
Verkauf unserer Beteiligung am OTC-Joint-Venture, die Übernahme von AAA und die
vorgeschlagene Übernahme von AveXis erhebliche Umsätze, Kapitalerträge
und
innovative Forschungs- und Entwicklungsplattformen zur Stärkung unserer Pipeline
verschaffen werden. Auf operativer Ebene haben wir über alle Finanzkennzahlen
hinweg ein solides Wachstum vorangetrieben, bei allen wichtigen Wachstumsmarken
eine starke Performance erzielt und den kräftigen Wiederaufschwung bei Alcon
fortgesetzt.»
KONZERNÜBERSICHT
Finanzergebnisse des ersten Quartals
Der Nettoumsatz belief sich im ersten Quartal auf USD 12,7 Milliarden (+10%,
+4% kWk). Dabei wurden Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten (kWk), unter
anderem dank Zuwächsen bei Cosentyx und Entresto, durch Einbussen infolge von
Preissenkungen (-3 Prozentpunkte) und Generikakonkurrenz (-2 Prozentpunkte)
teilweise absorbiert.
Das operative Ergebnis betrug USD 2,4 Milliarden (+27%, +17% kWk)
und
profitierte vor allem von Umsatzsteigerungen und geringeren
Nettowertminderungen, die durch höhere Investitionen zur Wachstumssteigerung
teilweise absorbiert wurden. Die Anpassungen zur Berechnung des Kernergebnisses
betrugen USD 0,9 Milliarden (2017: USD 1,1 Milliarden).
Der Reingewinn von USD 2,0 Milliarden (+22%, +12% kWk) beruhte auf dem
starken
operativen Ergebnis, das durch einen niedrigeren Ertrag aus assoziierten
Gesellschaften teilweise absorbiert wurde.
Der Gewinn pro Aktie stieg aufgrund des höheren Reingewinns und der geringeren
Anzahl ausstehender Aktien auf USD 0,87 (+24%, +14% kWk).
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 3,3 Milliarden (+11%,
+4% kWk),
wobei die höheren Umsätze die Investitionen zur Wachstumssteigerung und die
Einbussen durch Generika von Glivec/Gleevec mehr als wettmachten. Die operative
Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 0,1 Prozentpunkte
zurück.
Bei einem positiven Währungseffekt von 0,3 Prozentpunkten ergab sich insgesamt
eine Nettoerhöhung der operativen Kerngewinnmarge um 0,2 Prozentpunkte auf
26,3% des Nettoumsatzes.
Gestützt auf das höhere operative Kernergebnis belief sich der Kernreingewinn
auf USD 3,0 Milliarden (+11%, +4% kWk).
Der Kerngewinn pro Aktie stieg aufgrund des höheren Kernreingewinns und der
geringeren Anzahl ausstehender Aktien auf USD 1,28 (+13%, +6% kWk).
Der Free Cashflow belief sich auf USD 1,9 Milliarden (+15% USD) im Vergleich
zu
USD 1,7 Milliarden im Vorjahreszeitraum. Diese Steigerung war vor allem auf
höhere Geldflüsse aus operativer Tätigkeit zurückzuführen, die
durch höhere
Investitionen in immaterielle Vermögenswerte teilweise absorbiert wurden.
Die Division Innovative Medicines erzielte im ersten Quartal einen Nettoumsatz
von USD 8,4 Milliarden (+12%, +6% kWk). Volumensteigerungen
steuerten
11 Prozentpunkte zum Umsatzwachstum bei; dies betraf unter anderem Cosentyx und
Entresto. Die Konkurrenz durch Generika hatte einen negativen Effekt von
3 Prozentpunkten, der vor allem auf Glivec/Gleevec in den USA und Europa und auf
den Augenheilkundebereich zurückzuführen war. Die Preise hatten einen negativen
Effekt von 2 Prozentpunkten.
Das operative Ergebnis stieg auf USD 2,1 Milliarden (+27%, +18% kWk). Dazu
trugen vor allem Umsatzsteigerungen und geringere Nettowertminderungen bei, die
durch Investitionen zur Wachstumssteigerung (vor allem für Cosentyx und Kisqali)
und zur Aufstockung des Aussendienstes in China sowie durch Einbussen infolge
von Generika für Glivec/Gleevec teilweise absorbiert wurden. Die Anpassungen zur
Berechnung des Kernergebnisses betrugen USD 0,5 Milliarden (2017:
USD 0,7 Milliarden). Das operative Kernergebnis betrug USD 2,6 Milliarden (+12%,
+4% kWk). Die operative Kerngewinnmarge verringerte sich bei konstanten
Wechselkursen um 0,3 Prozentpunkte. Bei einem positiven Währungseffekt von
0,3 Prozentpunkten ergab sich eine Marge von 31,3% des Nettoumsatzes
entsprechend dem Niveau des Vorjahres.
Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich im ersten Quartal auf
USD 2,5 Milliarden (+4%, -4% kWk), wobei ein Preisverfall von
6 Prozentpunkten,
vor allem in den USA, durch Volumensteigerungen von 2 Prozentpunkten teilweise
wettgemacht wurde. In den USA ging der Umsatz vor allem aufgrund des anhaltenden
Konkurrenzdrucks um 18% zurück. Unter Ausschluss der USA stieg der Nettoumsatz
um 5% (kWk). Der Umsatz mit Biopharmazeutika stieg weltweit um 13% (kWk) und
beruhte vor allem auf den Verkäufen von Rixathon (Rituximab) und Erelzi
(Etanercept) in Europa.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 409 Millionen (+19%, +8% kWk). Diese
Erhöhung war vor allem auf die weitere Verbesserung der Bruttomarge und auf
Gewinne aus der Veräusserung nicht-strategischer Vermögenswerte
zurückzuführen,
die durch höhere Investitionen in die Wachstumssteigerung in Märkten
ausserhalb
der USA teilweise absorbiert wurden. Das operative Kernergebnis belief sich auf
USD 499 Millionen (+8%, +1% kWk). Die operative Kerngewinnmarge stieg bei
konstanten Wechselkursen um 1,0 Prozentpunkte. Bei einem negativen
Währungseffekt von 0,1 Prozentpunkten ergab sich insgesamt eine
Nettoerhöhung
der operativen Kerngewinnmarge um 0,9 Prozentpunkte auf 19,8% des Nettoumsatzes.
Der Nettoumsatz der Division Alcon belief sich im ersten Quartal auf
USD 1,8 Milliarden (+12%, +7% kWk), wobei alle Produktkategorien
Zuwächse
verzeichneten. Veränderungen der Lagerbestände machten rund 1% (kWk) des
Wachstums aus. Das Wachstum des Augenchirurgiebereichs (+8% kWk) beruhte vor
allem auf implantierbaren Produkten, zu denen die Intraokularlinsen (IOL) und
der CyPass Micro-Stent zählen, wie auch auf weiteren Zuwächsen bei den
Verbrauchsmaterialien. Der Bereich Vision Care wuchs um 5% (kWk), wozu die Marke
Dailies Total1 weiterhin mit zweistelligen Zuwächsen beitrug.
Vor allem dank Umsatzsteigerungen belief sich das operative Ergebnis auf
USD 90 Millionen gegenüber einem Verlust von
USD 2 Millionen im
Vorjahreszeitraum. Das operative Kernergebnis betrug USD 360 Millionen (+40%,
+29% kWk). Die operative Kerngewinnmarge verbesserte sich bei konstanten
Wechselkursen um 3,4 Prozentpunkte. Dazu kam ein positiver Währungseffekt von
0,6 Prozentpunkten, sodass sich insgesamt eine Nettoerhöhung der operativen
Kerngewinnmarge um 4,0 Prozentpunkte auf 20,2% des Nettoumsatzes ergab.
Die Ergebnisse des ersten Quartals verdeutlichen erneut die positiven
Auswirkungen der im Rahmen des Wachstumsplans ergriffenen Massnahmen, die unter
anderem Verbesserungen bei den Betriebsabläufen, Kundenbeziehungen und
Produkteinführungen betreffen. Die strategische Überprüfung schreitet
voran,
wobei eine mögliche Transaktion nicht vor dem ersten Halbjahr 2019
wahrscheinlich ist.
Entscheidende Wachstumstreiber
Die Finanzergebnisse im ersten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber wie Cosentyx, Entresto,
Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist, Gilenya, Jakavi, Kisqali, Tasigna und
Kymriah sowie Biopharmazeutika und Wachstumsmärkte.
Wachstumstreiber (Performance im ersten Quartal)
* Cosentyx (USD 580 Millionen, +35% kWk) erzielte in allen Indikationen
sowie
in den meisten Regionen kräftige Volumensteigerungen. In den USA
verzeichnete Cosentyx eine starke Zunahme der Verschreibungen, jedoch war
der Nettoumsatz im ersten Quartal beeinträchtigt durch einen Lagerabbau auf
der Ebene der Spezialapotheken sowie durch Rabatte für einen besseren Zugang
zu früheren Therapielinien.
* Die starke Umsatzentwicklung von Entresto (USD 200 Millionen, +126% kWk)
profitierte weiterhin von der erhöhten Akzeptanz durch Ärzte sowohl in den
USA als auch in anderen Ländern.
* Promacta/Revolade (USD 257 Millionen, +41% kWk) verzeichnete in allen
Regionen hohe zweistellige Zuwächse, die auf der höheren Nachfrage und dem
weiterhin verstärkten Einsatz der Thrombopoietin-Klasse bei chronischer
Immunthrombozytopenie beruhten.
* Tafinlar + Mekinist (USD 267 Millionen, +33% kWk) erzielte dank
erhöhter
Nachfrage weiterhin starke zweistellige Zuwächse in allen Regionen.
* Mit rund 231 000 behandelten Patienten weltweit verzeichnete Gilenya
(USD 821 Millionen, +8% kWk) weitere Zuwächse aufgrund von
Veränderungen der
Lagerbestände in den USA und dank der Nachfrage in Europa.
* Jakavi (USD 234 Millionen, +30% kWk) erzielte in allen Regionen anhaltende
zweistellige Steigerungen und profitierte dabei vom Einsatz bei Myelofibrose
und von der Kostenerstattung in der Sekundärbehandlung bei Polycythaemia
vera in weiteren Ländern.
* Kisqali (USD 44 Millionen) erzielt weitere Fortschritte mit Zuwächsen in
den
USA und Einführungen in der EU.
* Tasigna (USD 466 million, +8% kWk) wuchs in den meisten Regionen kräftig.
* Die Markteinführung von Kymriah (USD 12 Millionen) in den USA schreitet
weiterhin gut voran.
* Zum Wachstum der Biopharmazeutika (USD 335 Millionen, +13% kWk) trug vor
allem die Einführung von Rixathon (Rituximab) und Erelzi (Etanercept) in der
EU bei, teilweise absorbiert durch Konkurrenz für Glatopa 20 mg.
* In den Wachstumsmärkten - sie umfassen alle Märkte ausser den USA, Kanada,
Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland - stieg der Nettoumsatz
(+13% USD, +8% kWk) vor allem dank der Performance in China (+18% kWk) und
Brasilien (+11% kWk).
Forschung und Entwicklung stärken
Aktueller Stand der Innovationen
Dank der anhaltenden Fokussierung auf Innovation verfügt Novartis über eine der
konkurrenzfähigsten Pipelines der Branche mit mehr als 200 Projekten in der
klinischen Entwicklung.
Zu den wichtigsten Entwicklungen im ersten Quartal 2018 zählen:
Neuzulassungen und positive Gutachten (im ersten Quartal)
* Lutathera (Lutetium Lu 177 Dotatate) wurde von der FDA zur Behandlung von
Patienten mit Somatostatinrezeptor-positiven gastroenteropankreatischen
neuroendokrinen Tumoren zugelassen. Diese Therapie war Bestandteil der
Übernahme von Advanced Accelerator Applications.
* Tasigna (Nilotinib) wurde von der FDA zur Primär- und Sekundärbehandlung von
Kindern ab dem Alter von einem Jahr mit Philadelphiachromosom-positiver
chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP)
zugelassen.
* Signifor LAR (Pasireotid) wurde in Japan zur Behandlung von Morbus Cushing
zugelassen.
* Die US-Fachinformation für Cosentyx (Secukinumab) wurde aktualisiert, um
mittelschwere bis schwere Kopfhaut-Psoriasis einzuschliessen, eine der
schwierig zu behandelnden Formen von Psoriasis.
* Glatopa 40 mg/ml von Sandoz erhielt die Zulassung der FDA. Glatopa 40 mg/ml
ist eine dreimal wöchentlich anzuwendende Therapie gegen schubförmig
verlaufende Formen multipler Sklerose und stellt eine voll
substitutionsfähige, therapeutisch äquivalente generische Version von
Copaxone(®) (Glatirameracetat-Injektion) 40 mg/ml von Teva dar. Im ersten
Quartal lief der Aufbau von Lagerbeständen an, um die Markteinführung zu
unterstützen.
* Das von Sandoz vorgeschlagene Biosimilar Infliximab (Remicade(®) von Janssen
und Merck) erhielt ein positives Gutachten des CHMP.
* In Bezug auf die generische Version von Advair Diskus(® )erhielt Sandoz ein
vollständiges Antwortschreiben (Complete Response Letter, CRL) der FDA.
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen (im
ersten Quartal)
* Der Abschluss der Übernahme von AveXis Inc. würde Novartis gut
positionieren, um die Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) zu
transformieren und in der Gentherapie und den Neurowissenschaften eine
führende Rolle einzunehmen. AVXS-101 könnte die erste Genersatztherapie zur
einmaligen Anwendung bei SMA werden. Ausserdem bietet AveXis eine wertvolle
Gentherapie-Plattform und skalierbare Herstellungsprozesse, um potenzielle
zukünftige Gentherapie-Programme und Markteinführungen zu beschleunigen. Die
im April angekündigte Übernahme von AveXis unterliegt dem erfolgreichen
Vollzug des Übernahmeangebots und den üblichen Bedingungen für den
Abschluss
der Transaktion.
* Luxturna (Voretigen-Neparvovec-rzyl), ein Prüfpräparat einer einmal
anzuwendenden Gentherapie zur Wiederherstellung des funktionellen
Sehvermögens, wurde von Spark Therapeutics in Lizenz genommen. Novartis wird
die Therapie weiterentwickeln und ausserhalb der USA vermarkten, während
Spark Therapeutics die US-Rechte behält.
* Ergebnisse zu Kymriah aus der Studie ELIANA wurden im New England Journal of
Medicine (NEJM) publiziert und belegen längerfristig anhaltende Remissionen
bei Kindern und jungen Erwachsenen mit rezidivierter/refraktärer akuter
lymphoblastischer Leukämie (r/r ALL). Eine Analyse von 75 Patienten mit
einer mittleren Nachbeobachtung von mehr als einem Jahr ergab eine
Gesamtremissionsrate von 81%. Kymriah war bis zu 20 Monate nach der
Verabreichung im Blut der Patienten nachweisbar, was dessen langfristige
Beständigkeit belegt.
* Cosentyx profitiert nach wie vor von seinem starken Wirksamkeitsprofil. Der
SCULPTURE-Studie zufolge berichteten zwei Drittel der Patienten über einen
Zeitraum von fünf Jahren keine Auswirkungen der Hauterkrankung auf ihre
Lebensqualität. Die der American Academy of Dermatology (AAD) vorgestellten
Daten der SCALP-Studie zeigten, dass eine Mehrheit der mit Cosentyx
behandelten Patienten mit Kopfhautpsoriasis nach 12 und 24 Wochen ein
symptomfreies Hautbild (PSSI 90) und eine verbesserte Lebensqualität
erreichten.
* Die nachträgliche Analyse der Ergebnisse zu Entresto (Sacubitril/Valsartan)
aus der Studie PARADIGM-HF, die in JAMA Cardiology veröffentlicht wurde,
zeigt, dass mit Entresto behandelte Herzinsuffizienz-Patienten im Vergleich
zu Patienten, die Enalapril nahmen, signifikante Verbesserungen ihrer
körperlichen und sozialen Aktivitäten erfuhren, insbesondere in Bezug auf
intime/sexuelle Beziehungen und häusliche Aktivitäten. Die Verbesserungen
wurden innerhalb von acht Monaten festgestellt und blieben während der
dreijährigen Nachbeobachtungsphase bestehen.
* Die Daten zu BAF312 (Siponimod) aus der in The Lancet veröffentlichten
EXPAND-Studie zeigten, dass sich bei typischen Patienten mit sekundär
progredienter multipler Sklerose (SPMS), die Siponimod nahmen, im Vergleich
zu Placebo das Risiko einer nach drei und nach sechs Monaten bestätigten
Behinderungsprogression signifikant verringerte und dass auch andere
relevante Kriterien der MS-Krankheitsaktivität günstig beeinflusst wurden.
Novartis hat einen Zulassungsantrag für Siponimod zur Behandlung von SPMS in
den USA initiiert und plant, das Produkt im ersten Halbjahr 2019
einzuführen. Ein Zulassungsantrag für die EU wird voraussichtlich im Lauf
des Jahres 2018 folgen.
* Phase-III-Daten zu RTH258 (Brolucizumab) wurden auf der 41. Jahrestagung der
Macula Society präsentiert. Diese Daten belegten die Nichtunterlegenheit von
Brolucizumab in einem zwölfwöchigen Behandlungsintervall gegenüber
Aflibercept in einem achtwöchigen Behandlungsintervall in Bezug auf einen
vorab spezifizierten sekundären Endpunkt der Veränderung der
bestkorrigierten Sehschärfe gegenüber dem Ausgangswert, gemittelt über die
Wochen 36 bis 48. Weitere Studiendaten zu Brolucizumab werden auf dem
Jahreskongress 2018 der Association for Research in Vision and Ophthalmology
(ARVO) im zweiten Quartal präsentiert werden.
* Xolair (Omalizumab) wurde im Rahmen einer neuen globalen Leitlinie zur
Urticaria-Behandlung für Patienten empfohlen, die nicht auf Antihistaminika
ansprechen. Xolair ist die einzige zugelassene Behandlungsoption für
chronische spontane Urtikaria, einen Subtyp dieser Erkrankung.
* Ultibro Breezhaler zeigte signifikante Verbesserungen der Herz- und
Nierenfunktion von COPD-Patienten mit Lungenüberblähung im Vergleich zu
Placebo. Daten aus der Studie CLAIM wurden in der Zeitschrift Lancet
Respiratory Medicine publiziert.
* Pear Therapeutics und Novartis vereinbarten die Zusammenarbeit bei
verschreibungspflichtigen Software-Applikationen, die für die Behandlung von
Patienten mit Schizophrenie und multipler Sklerose bestimmt sind. Pear's
verschreibungspflichtige digitale Therapeutika sind darauf zugeschnitten,
Patienten über mobile und Desktop-Anwendungen klinisch erprobte
Behandlungen, wie beispielsweise kognitive Verhaltenstherapie, zur Verfügung
zu stellen.
* Science 37 und Novartis weiteten ihre Zusammenarbeit aus, um ein virtuelles
Programm klinischer Studien weiterzuentwickeln. Das Modell virtueller
Studien soll den Zugang zu Studien verbessern, entlegenen oder
unterversorgten Gemeinden eine Teilnahme ermöglichen und gleichzeitig dazu
beitragen, die Entwicklung innovativer Medikamente voranzutreiben.
Kapitalausstattung und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer starken Kapitalausstattung und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig.
Im ersten Quartal 2018 wurden 14,6 Millionen Aktien (USD 0,6 Milliarden)
als
Folge ausgeübter Optionen und im Zusammenhang mit aktienbasierten
Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert. Im selben Zeitraum kaufte
Novartis 1,3 Millionen Aktien (USD 0,1 Milliarden) von Mitarbeitenden
zurück.
Infolgedessen erhöhte sich die Anzahl ausstehender Aktien gegenüber dem 31.
Dezember 2017 um 13,3 Millionen. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten
zu einem Nettogeldzufluss von USD 0,3 Milliarden. Novartis beabsichtigt, den
durch aktienbasierte Mitarbeiterbeteiligungsprogramme verzeichneten
Verwässerungseffekt im restlichen Verlauf des Jahres zu kompensieren.
Für allgemeine Unternehmenszwecke, einschliesslich der Übernahme von Advanced
Accelerator Applications S.A., begab Novartis im ersten Quartal 2018 eine Euro-
Anleihe im Umfang von USD 2,8 Milliarden (Nennwert EUR 2,25 Milliarden).
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2017
um
USD 8,7 Milliarden auf USD 27,7 Milliarden per 31. März 2018. Diese
Erhöhung war
vor allem auf die Dividendenausschüttung von USD 7,0 Milliarden
sowie
Nettozahlungen im Zusammenhang mit M&A-Aktivitäten von
USD 3,5 Milliarden
zurückzuführen, die durch den im ersten Quartal 2018 generierten Free Cashflow
in Höhe von USD 1,9 Milliarden teilweise wettgemacht wurden. Die
langfristige
Bonität des Unternehmens von AA (Moody's Investors Service Aa3; S&P Global
Ratings AA-; Fitch Ratings AA) bleibt unverändert.
Ausblick 2018
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse
Novartis bestätigt die zu Beginn des Jahres 2018 bekannt gegebenen Prognosen.
Auf Konzernebene wird für 2018 mit einer Steigerung des Nettoumsatzes im
niedrigen bis mittleren einstelligen Prozentbereich (kWk) gerechnet.
Auf Ebene der Divisionen wird 2018 folgende Entwicklung der Nettoumsätze (kWk)
erwartet:
* Innovative Medicines: Steigerung im mittleren einstelligen Prozentbereich
* Sandoz: weitgehend auf Vorjahresniveau oder leichter Rückgang
* Alcon: Steigerung im niedrigen bis mittleren einstelligen Prozentbereich
Das operative Kernergebnis des Konzerns wird 2018 voraussichtlich um einen
mittleren bis hohen einstelligen Prozentsatz (kWk) steigen.
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Mitte April halten, rechnet Novartis im Jahr 2018 mit
einem positiven Effekt von 4 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz und das
operative Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird
monatlich auf der Website von Novartis veröffentlicht.
Die Beteiligung am OTC-Joint-Venture wird per 31. März 2018 als zur Veräusserung
gehaltener Vermögenswert klassifiziert. Infolgedessen wird gemäss IFRS in Bezug
auf das OTC-Joint-Venture zwischen dem 1. April 2018 und dem Abschluss der
Veräusserung kein Ertrag aus assoziierten Gesellschaften verbucht. Nach
Abschluss der Veräusserung des OTC-Joint-Venture, die im zweiten Quartal 2018
erwartet wird, rechnet Novartis mit einem erheblichen einmaligen Zuwachs des
Reingewinns.
Zusammenfassung der finanziellen Performance
1. Quartal 2017 Veränderung
Innovative Medicines 1. Quartal 2018 angepasst[6] in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 8 398 7 518 12 6
Operatives Ergebnis 2 135 1 680 27 18
In % des Nettoumsatzes 25,4 22,3
Operatives Kernergebnis 2 631 2 355 12 4
In % des Nettoumsatzes 31,3 31,3
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung
Sandoz 1. Quartal 2018 1. Quartal 2017 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 2 517 2 430 4 -4
Operatives Ergebnis 409 343 19 8
In % des Nettoumsatzes 16,2 14,1
Operatives Kernergebnis 499 460 8 1
In % des Nettoumsatzes 19,8 18,9
-------------------------------------------------------------------------------
1. Quartal 2017 Veränderung
Alcon 1. Quartal 2018 angepasst(6) in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 1 779 1 591 12 7
Operatives Ergebnis 90 - 2 n.a. n.a.
In % des Nettoumsatzes 5,1 -0,1
Operatives Kernergebnis 360 258 40 29
In % des Nettoumsatzes 20,2 16,2
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung
Corporate 1. Quartal 2018 1. Quartal 2017 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives Ergebnis -187 -99 -89 -75
Operatives Kernergebnis -150 -63 -138 -120
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung
Total Konzern 1. Quartal 2018 1. Quartal 2017 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 12 694 11 539 10 4
Operatives Ergebnis 2 447 1 922 27 17
In % des Nettoumsatzes 19,3 16,7
Operatives Kernergebnis 3 340 3 010 11 4
In % des Nettoumsatzes 26,3 26,1
Reingewinn 2 028 1 665 22 12
Gewinn pro Aktie (USD) 0,87 0,70 24 14
Geldfluss aus operativer Tätigkeit 2 514 2 045 23
Free Cashflow 1 915 1 665 15
-------------------------------------------------------------------------------
n.a. = nicht anwendbar
Eine Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts mit den im nachstehenden
Inhaltsverzeichnis aufgeführten Informationen ist in englischer Sprache abrufbar
unter http://hugin.info/134323/R/2185317/844468.pdf.
Novartis - Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts für das erste Quartal
2018 - Ergänzende Daten
INHALT Seite
-------------------------------------------------------------------------------
OPERATIVE PERFORMANCE DES KONZERNS UND DER DIVISIONEN (1. Quartal 2018)
Konzern 2
Innovative Medicines 4
Sandoz 9
Alcon 10
-------------------------------------------------------------------------------
GELDFLUSS UND BILANZ DES KONZERNS 12
-------------------------------------------------------------------------------
AKTUELLER STAND DER INNOVATIONEN 14
-------------------------------------------------------------------------------
KURZFASSUNG DES KONSOLIDIERTEN ZWISCHENABSCHLUSSES
Konsolidierte Erfolgsrechnungen 18
Konsolidierte Gesamtergebnisrechnungen 19
Konsolidierte Bilanzen 20
Konsolidierte Eigenkapitalveränderungsrechnung 21
Konsolidierte Geldflussrechnungen 22
Anhang zur Kurzfassung des konsolidierten Zwischenabschlusses, 23
einschliesslich des aktuellen Stands der Rechtsfälle
-------------------------------------------------------------------------------
ERGÄNZENDE INFORMATIONEN 43
KERNERGEBNISSE
Überleitung der nach IFRS ausgewiesenen Ergebnisse zu den 45
Kernergebnissen
Konzern 46
Innovative Medicines 47
Sandoz 48
Alcon 49
Corporate 50
ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN
Ertrag aus assoziierten Gesellschaften 51
Kurzfassung der Veränderungen der konsolidierten 52
Nettoschulden/Aktieninformationen
Free Cashflow 53
Wechselkurse 54
-------------------------------------------------------------------------------
DISCLAIMER 55
-------------------------------------------------------------------------------
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument «Form 20-F» der Novartis AG, das bei
der
«US Securities and Exchange Commission» hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot zum Kauf noch eine Aufforderung zur
Abgabe eines Angebots zum Verkauf von Wertpapieren dar. Das in dieser Mitteilung
beschriebene Übernahmeangebot für die Stammaktien von AveXis, Inc. hat
begonnen
und wird gemäss einer von Novartis und einer indirekten hundertprozentigen
Tochtergesellschaft bei der US Securities and Exchange Commission (der «SEC»)
auf Schedule TO-T eingereichten Angebotserklärung und anderen damit verbundenen
Unterlagen durchgeführt. Darüber hinaus hat AveXis, Inc. eine Aufforderungs- und
Empfehlungserklärung (Solicitation/Recommendation Statement) auf Schedule 14D-9
bei der SEC eingereicht. Das Übernahmeangebot (Tender Offer Statement) auf
Schedule TO (das ein Kaufangebot, ein entsprechendes Übermittlungsschreiben und
andere Angebotsunterlagen enthält) und die Schedule 14D-9 Aufforderungs- und
Empfehlungserklärung beinhalten wichtige Informationen, die sorgfältig gelesen
werden sollten, bevor eine Entscheidung in Bezug auf das Angebot getroffen wird.
Diese Unterlagen und alle anderen Dokumente, die von Novartis und einer
indirekten hundertprozentigen Tochtergesellschaft und AveXis, Inc. bei der SEC
eingereicht wurden oder deren Einreichung von diesen veranlasst wurde, sind
kostenlos auf der Website der SEC unter www.sec.gov. verfügbar. Das Schedule TO
Tender Offer Statement und die dazugehörigen Unterlagen stehen ebenfalls
kostenlos unter der Rubrik «Investors - Financial Data» auf der Website von
Novartis unter https://www.novartis.com/investors/financial-data/sec-filings zur
Verfügung. Die Schedule 14D-9 Aufforderungs- und Empfehlungserklärung und andere
Dokumente sind ebenfalls kostenlos bei AveXis, Inc. unter der Rubrik «Investor +
Media» auf der Website von AveXis, Inc. unter
http://investors.avexis.com/phoenix.zhtml?c=254285&p=irol-IRHome abrufbar.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften. Copaxone(®)
ist eine eingetragene Marke von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Remicade(®)
ist eine eingetragene Marke von Janssen Biotech, Inc. Advair Diskus(®) ist eine
eingetragene Marke von Glaxo Group Ltd. Stelara(®) ist eine eingetragene Marke
von Janssen Biotech, Inc.
Über Novartis
Novartis bietet innovative medizinische Lösungen an, um damit auf die sich
verändernden Bedürfnisse von Patienten und Gesellschaften einzugehen. Novartis,
mit Hauptsitz in Basel (Schweiz), verfügt über ein diversifiziertes Portfolio,
um diese Bedürfnisse so gut wie möglich zu erfüllen: mit innovativen
Arzneimitteln, kostengünstigen generischen Medikamenten sowie Biopharmazeutika
und Produkten für die Augenheilkunde. Novartis hat weltweit führende Positionen
in diesen Bereichen inne. Im Jahr 2017 erzielte der Konzern einen Nettoumsatz
von USD 49,1 Milliarden und wies Kosten für Forschung und Entwicklung in Höhe
von rund USD 9,0 Milliarden aus. Die Novartis Konzerngesellschaften beschäftigen
rund 124 000 Mitarbeitende (Vollzeitstellenäquivalente). Die Produkte von
Novartis werden in rund 155 Ländern weltweit verkauft. Weitere Informationen
finden Sie im Internet unter http://www.novartis.com.
Wichtige Termine
15.-16. Mai 2018 «Meet
Novartis Management» Investorenveranstaltung
in Basel
18. Juli 2018
Ergebnisse des zweiten Quartals
2018
18. Oktober 2018 Ergebnisse des
dritten Quartals 2018
[1] Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 43 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
[2] Nach den am 24. Oktober 2017 und 24. Januar 2018 bekannt gegebenen
Produkttransfers beinhalten die Ergebnisse der Division Alcon für 2018 und 2017
die nicht verschreibungspflichtigen ophthalmologischen Pharmazeutika und ein
kleines Portfolio diagnostischer Produkte des Augenchirurgiebereichs, die per
1. Januar 2018 von der Division Innovative Medicines transferiert wurden.
[3] Der Verkauf des OTC-Joint-Venture bedarf der Genehmigung durch die Aktionäre
von GSK.
[4] Die Übernahme von AveXis unterliegt dem erfolgreichen Vollzug des
Übernahmeangebots und den üblichen Bedingungen für den Abschluss
der
Transaktion.
[5] Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 43 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
[6] Angepasst, um die am 24. Oktober 2017 und 24. Januar 2018 angekündigten
Produkttransfers zwischen den Divisionen Innovative Medicines und Alcon
wiederzugeben
Medienmitteilung (PDF):
http://hugin.info/134323/R/2185319/844494.pdf
IFR (PDF):
http://hugin.info/134323/R/2185319/844474.pdf
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The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content,
accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Novartis International AG via GlobeNewswire
http://www.novartis.comGNW-News: Novartis verzeichnet ein starkes erstes Quartal und ergreift Schritte, um ein stärker fokussiertes Arzneimittelunternehmen zu werden
Am 19. April 2018 um 07:02 Uhr
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