NOVARTIS AG
Novartis startet 2019 mit starken Umsätzen und einer zweistelligen Steigerung des
operativen Kernergebnisses[1], Einführung von Mayzent sowie Abspaltung von Alcon;
Gewinnprognose angehoben
Novartis International AG /
Novartis startet 2019 mit starken Umsätzen und einer zweistelligen Steigerung
des operativen Kernergebnisses[1], Einführung von Mayzent sowie Abspaltung von
Alcon; Gewinnprognose angehoben
. Verarbeitet und übermittelt durch West Corporation.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Source: Globenewswire
* Die Transformation zu einem fokussierten Arzneimittelunternehmen schreitet
mit der Abspaltung von Alcon voran; die folgenden Angaben beziehen sich auf
die fortzuführenden Geschäftsbereiche[2]
* Angetrieben von der Division Innovative Medicines steigt der Nettoumsatz der
fortzuführenden Geschäftsbereiche um 7% (kWk[1], +2% USD):
* Cosentyx erzielt einen Umsatz von USD 791 Millionen (+41% kWk) bei
stark
gestiegener Nachfrage in allen Indikationen und Regionen
* Entresto steigert den Umsatz auf USD 357 Millionen (+85% kWk), unter
anderem dank vorteilhafter neuer Daten zum stationären Behandlungsbeginn
* Der Geschäftsbereich Oncology wächst um 9% (kWk), vor allem dank
Lutathera (USD 106 Millionen), Promacta (USD 307 Millionen,
+24% kWk),
Kisqali (USD 91 Millionen) und Kymriah (USD 45 Millionen)
* Das operative Kernergebnis wächst dank kräftiger Umsatzsteigerungen um 18%
(kWk, +9% USD)
* Der Reingewinn steigt um 4% (kWk, -5% USD), beeinflusst durch eine
Nettowertminderung und niedrigere Veräusserungsgewinne
* Der Free Cashflow[1] beläuft sich auf USD 1,9 Milliarden und liegt damit
auf
dem Niveau des Vorjahres, in dem eine Meilensteinzahlung verbucht worden war
* Der Umsatz von Sandoz sinkt aufgrund des anhaltenden Preisdrucks in den USA
um 2% (kWk, -8% USD)
* Mit der geplanten Einführung von potenziellen Blockbustern ist das Jahr
2019 reich an Wachstumskatalysatoren:
* Mayzent (Siponimod) wird für schubförmig verlaufende multiple Sklerose
eingeführt, einschliesslich aktiver sekundär progredienter multipler
Sklerose (SPMS)
* Zulassungsanträge für Brolucizumab (RTH258) werden in der EU sowie in
den USA (mit Priority Review Voucher, PRV) eingereicht; die Einführung
in den USA wird noch 2019 erwartet
* Neue Daten zu Zolgensma[3] (AVXS-101), die auf der Tagung der Muscular
Dystrophy Association vorgestellt wurden, unterstützen Zolgensma als
Basistherapie
* Ausblick 2019 für das neu fokussierte Arzneimittelunternehmen[4]: Prognose
für Steigerung des operativen Kernergebnisses angehoben auf hohen
einstelligen Prozentsatz (kWk); Prognose für Umsatzwachstum im mittleren
einstelligen Prozentbereich (kWk) bestätigt
* Im Zusammenhang mit der Abspaltung von Alcon am 9. April wird der Konzern in
den Ergebnissen der aufgegebenen Geschäftsbereiche im zweiten Quartal einen
einmaligen, nicht geldwirksamen Gewinn nach IFRS von rund USD 4,7 Milliarden
ausweisen
* Richard Saynor zum CEO von Sandoz berufen
Basel, 24. April 2019 - Die Ergebnisse kommentierte Vas Narasimhan, CEO von
Novartis:
«Mit der Einführung von Mayzent, der erfolgreichen Abspaltung von Alcon sowie
einer hohen operativen Effizienz ist Novartis gut ins Jahr 2019 gestartet,
sodass wir unsere Gewinnprognose für 2019 anheben konnten. Vor uns liegt eine
spannende Zeit mit der erwarteten Einführung von Zolgensma, BYL719 und
Brolucizumab sowie mehreren Ergebnissen aus der Spätphase der Entwicklung. Mit
unserer starken Pipeline, unserer Fokussierung auf Produktivität und unserem
Engagement für einen Kulturwandel im Unternehmen sind wir gut positioniert, um
2019 und in der Zukunft zu wachsen.»
Kennzahlen[5] Fortzuführende Geschäftsbereiche[5]
-------------------------------------------------
Veränderung in
1. Quartal 2019 1. Quartal 2018 %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
----------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 11 106 10 915 2 7
Operatives Ergebnis 2 242 2 371 -5 4
Reingewinn 1 868 1 970 -5 4
Gewinn pro Aktie (USD) 0,81 0,85 -5 5
Free Cashflow 1 869 1 919 -3
Operatives Kernergebnis 3 254 2 980 9 18
Kernreingewinn 2 811 2 684 5 13
Kerngewinn pro Aktie (USD) 1,21 1,15 5 13
----------------------------------------------------------------------------
Aktuelles zur Strategie
Wir verfolgen die Strategie, Novartis als führendes Arzneimittelunternehmen mit
fünf Prioritäten zu fokussieren: operative Höchstleistungen
anzustreben,
bahnbrechende Innovationen zu schaffen, auf Daten und Digitalisierung zu setzen,
das Vertrauen der Gesellschaft zu gewinnen sowie eine neue Unternehmenskultur zu
etablieren, indem wir das Leistungspotenzial unserer Mitarbeitenden freisetzen.
Im Rahmen der Fokussierungsstrategie von Novartis wurde die Division Alcon am
9. April nach der Zustimmung der Aktionäre am 28. Februar als eigenständiges
börsenkotiertes Unternehmen abgespalten. Durch den Spin-off können die
Aktionäre
davon profitieren, dass Alcon in Zukunft eigenständig ist und dass Novartis ihr
Kapital und die Aufmerksamkeit ihres Managements voll und ganz auf Arzneimittel
ausrichten kann.
Gemäss International Financial Reporting Standards (IFRS) weist Novartis die
Finanzergebnisse der «fortzuführenden» und «aufgegebenen»
Geschäftsbereiche in
der Konzernrechnung des laufenden Jahres und der Vorjahre separat aus. Die
Ergebnisse der Division Alcon werden als aufgegebene Geschäftsbereiche
ausgewiesen. Eine genaue Erläuterung findet sich auf Seite 32 der in englischer
Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts.
Novartis geht weiterhin davon aus, dass die bereits bekannt gegebene
Veräusserung des Portfolios der oral verabreichten festen Darreichungsformen und
des Dermatologiegeschäfts von Sandoz in den USA im Jahr 2019 abgeschlossen wird,
sofern die Abschlussbedingungen erfüllt und die notwendigen Bewilligungen durch
die Behörden erteilt werden. Novartis setzt sich nach wie vor uneingeschränkt
für diesen Geschäftsbereich ein, bis dessen Veräusserung an
Aurobindo
abgeschlossen ist. Die Ergebnisse dieses Geschäftsbereichs werden bis zur
Veräusserung unter den fortzuführenden Geschäftsbereichen ausgewiesen.
Finanzergebnisse des ersten Quartals
Die nachfolgenden Ausführungen konzentrieren sich auf die fortzuführenden
Geschäftsbereiche, zu denen die Geschäftsbereiche der Divisionen Innovative
Medicines und Sandoz (einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter
fester Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts in den USA)
sowie die fortzuführenden Konzernfunktionen gehören. Darüber hinaus
werden
Informationen zu den aufgegebenen Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt.
Fortzuführende Geschäftsbereiche
Der Nettoumsatz belief sich im ersten Quartal auf USD 11,1 Milliarden (+2%,
+7% kWk). Dies war Volumensteigerungen von 11 Prozentpunkten (kWk) zu verdanken,
zu denen vor allem Cosentyx, Entresto, Lutathera, Promacta und Kisqali
beitrugen. Die starken Volumensteigerungen wurden durch Einbussen infolge von
Preissenkungen (-3 Prozentpunkte, kWk) und Generikakonkurrenz (-
1 Prozentpunkt, kWk) teilweise absorbiert.
Das operative Ergebnis betrug USD 2,2 Milliarden (-5%, +4% kWk), wobei
die
Umsatzsteigerung in der Division Innovative Medicines und die verbesserte
Bruttomarge durch Investitionen zur Wachstumssteigerung, eine
Nettowertminderung und niedrigere Veräusserungsgewinne teilweise absorbiert
wurden.
Der Reingewinn belief sich auf USD 1,9 Milliarden (-5%, +4% kWk) und
entsprach
weitgehend der Entwicklung des operativen Ergebnisses. Der Gewinn pro Aktie
betrug im Einklang mit dem Reingewinn USD 0,81 (-5%, +5% kWk).
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 3,3 Milliarden (+9%,
+18% kWk).
Es profitierte vor allem von Umsatzsteigerungen bei Innovative Medicines und von
der verbesserten Bruttomarge, die durch Investitionen zur Wachstumssteigerung
und zur Einführung neuer Produkte, beispielsweise bei Zolgensma, teilweise
absorbiert wurden. Die operative Kerngewinnmarge verbesserte sich bei konstanten
Wechselkursen um 2,6 Prozentpunkte. Bei einem negativen Währungseffekt von
0,6 Prozentpunkten ergab sich insgesamt eine Nettoerhöhung der operativen
Kerngewinnmarge um 2,0 Prozentpunkte auf 29,3% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 2,8 Milliarden (+5%, +13% kWk), wobei
die
Steigerung des operativen Kernergebnisses durch den Wegfall des Kerngewinns aus
dem GSK Consumer Healthcare Joint Venture teilweise aufgehoben wurde.
Entsprechend dem Kernreingewinn belief sich der Kerngewinn pro Aktie auf
USD 1,21 (+5%, +13% kWk).
Der Free Cashflow lag mit USD 1,9 Milliarden im Wesentlichen auf dem Niveau des
Vorjahres, in dem ein Umsatzmeilenstein im Zusammenhang mit der Veräusserung des
Impfstoffgeschäfts an GSK verbucht wurde.
Die Division Innovative Medicines erzielte im ersten Quartal einen Nettoumsatz
von USD 8,8 Milliarden (+5%, +10% kWk). Die Geschäftseinheit
Pharmaceuticals
wuchs vor allem dank Cosentyx und Entresto um 11% (kWk), und die
Geschäftseinheit Oncology legte vor allem dank Lutathera, Promacta und Kisqali
um 9% (kWk) zu. Volumensteigerungen steuerten 12 Prozentpunkte (kWk) zum
Umsatzwachstum bei. Generikakonkurrenz hatte einen negativen Effekt von
1 Prozentpunkt (kWk). Preissenkungen wirkten sich ebenfalls mit 1 Prozentpunkt
negativ aus (kWk).
Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich im ersten Quartal auf
USD 2,3 Milliarden (-8%, -2% kWk). Ein Preisverfall von 9 Prozentpunkten,
vor
allem in den USA, wurde durch Volumensteigerungen von 7 Prozentpunkten (kWk)
teilweise wettgemacht. Unter Ausschluss der USA stieg der Nettoumsatz um 4%
(kWk). Der Umsatz mit Biopharmazeutika wuchs weltweit um 11% (kWk), wozu vor
allem das Geschäft in Europa mit anhaltend starken zweistelligen Zuwächsen bei
Rixathon (Rituximab), Hyrimoz (Adalimumab) und Erelzi (Etanercept) beitrug.
Aufgegebene Geschäftsbereiche[6]
Die Ergebnisse der aufgegebenen Geschäftsbereiche beinhalten im ersten Quartal
2019 die Quartalsergebnisse der Division Alcon sowie gewisse Aufwendungen von
Corporate, die Alcon direkt zuzuordnen sind.
Der Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich im ersten Quartal
auf USD 1,8 Milliarden (0%, +4% kWk) und beruhte massgeblich auf
dem
Augenchirurgiebereich.
Das operative Ergebnis betrug USD 71 Millionen, gegenüber
USD 76 Millionen im
Vorjahr. Die höheren Umsätze sowie der Wegfall der Abschreibungen per
1. März
(USD 118 Millionen) wurden durch höhere einmalige Aufwendungen im
Zusammenhang
mit dem Spin-off, höhere Rechtskosten sowie Investitionen in die
Wachstumssteigerung absorbiert.
Das operative Kernergebnis der aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich auf
USD 350 Millionen (-3%, +7% kWk), wobei die Erhöhung der Umsätze
und der
Bruttomarge sowie der Wegfall der Abschreibungen inklusive
Softwareabschreibungen ab dem 1. März (USD 30 Millionen)
durch
Wachstumsinvestitionen teilweise absorbiert wurden.
Der Nettoverlust der aufgegebenen Geschäftsbereiche betrug USD 101 Millionen,
im
Vergleich zu einem Nettogewinn von USD 58 Millionen im Vorjahr. Ursache
dafür
waren vor allem höhere einmalige Steueraufwendungen.
Im Zusammenhang mit der Abspaltung von Alcon am 9. April wird der Konzern in den
Ergebnissen der aufgegebenen Geschäftsbereiche im zweiten Quartal einen
einmaligen, nicht geldwirksamen Gewinn nach IFRS von rund USD 4,7 Milliarden
ausweisen.
Gesamtkonzern
Auf der Ebene des gesamten Konzerns belief sich der Reingewinn auf
USD 1,8 Milliarden, gegenüber USD 2,0 Milliarden im Vorjahr. Der
unverwässerte
Gewinn pro Aktie ging von USD 0,87 auf USD 0,77 zurück. Der Free Cashflow des
gesamten Konzerns lag bei USD 1,8 Milliarden.
Berufung in die Geschäftsleitung
Novartis hat Richard Saynor mit Wirkung spätestens zum 1. August 2019 zum CEO
von Sandoz berufen. Er wird der Geschäftsleitung von Novartis angehören und Vas
Narasimhan, dem CEO von Novartis, unterstellt sein.
Richard Saynor, derzeit Senior Vice President Classic & Established Products,
Commercial & Digital Platforms bei GSK, verfügt über mehr als 20
Jahre
Führungserfahrung weltweit sowohl im Bereich Generika als auch bei etablierten
Arzneimittelmarken. Er leitet derzeit ein Portfolio etablierter Produkte von USD
10 Milliarden mit mehr als 350 Marken, die in über 120 Ländern vertrieben
werden. Darüber hinaus überwacht Richard Saynor die kommerziellen digitalen
Plattformen aller pharmazeutischen Geschäftsbereiche von GSK.
Im Lauf seiner Karriere hat Richard Saynor mit Erfolg starke Schnittstellen
zwischen dem kaufmännischen und technischen Betrieb geschaffen und kommerzielle
Höchstleistungen in seinem Verantwortungsbereich vorangetrieben. Er hat darüber
hinaus erfolgreiche Teams und Organisationen mit einem starken Fokus auf eine
Kultur der Inklusion und die Talentförderung aufgebaut und geleitet. Vor seiner
Tätigkeit bei GSK war Richard Saynor in Führungspositionen im Bereich Commercial
Operations bei Sandoz tätig und steuerte eine starke Expansion des
Generikageschäfts von Sandoz in Asien, Lateinamerika und der Türkei. Er ist
Pharmazeut und begann seine Karriere als Aussendienstmitarbeiter bei G.D. Searle
in Grossbritannien.
Wichtige Wachstumstreiber (Performance im ersten Quartal)
Die Finanzergebnisse im ersten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber:
* Cosentyx (USD 791 Millionen, +41% kWk) erzielte in den USA und den
übrigen
Ländern starke nachfragebedingte Zuwächse über alle Indikationen. In den
USA
wuchs der Umsatz von Cosentyx (USD 474 Millionen) um 49%, in den übrigen
Ländern weltweit um 32% (kWk).
* Entresto (USD 357 Millionen, +85% kWk) setzte in allen Regionen sein
starkes
Umsatzwachstum fort und profitierte von der breiten Umsetzung und Annahme
der im vierten Quartal 2018 vorgelegten Daten aus der PIONEER-HF-Studie.
* Die Umsatzentwicklung von Lutathera (USD 106 Millionen) beschleunigte sich
weiter, insbesondere in den USA mit über 120 aktiv behandelnden Zentren.
Auch die Einführung in Europa schritt gut voran. Der Umsatz aller Produkte
von AAA (einschliesslich Lutathera und radiopharmazeutische
Diagnostikprodukte) belief sich auf USD 163 Millionen.
* Promacta/Revolade (USD 307 Millionen, +24% kWk) verzeichnete in allen
Regionen hohe zweistellige Zuwächse, die auf einem verstärkten Einsatz bei
chronischer Immunthrombozytopenie beruhten.
* Tafinlar + Mekinist (USD 297 Millionen, +18% kWk) erzielte
weiterhin
zweistellige Zuwächse. Diese waren auf eine anhaltende Nachfrage bei der
Behandlung von metastasierenden Melanomen und nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinomen (NSCLC) zurückzuführen sowie auf den starken Einsatz in der
adjuvanten Melanombehandlung in den USA und Europa.
* Jakavi (USD 258 Millionen, +20% kWk) erzielte in allen Regionen weiterhin
zweistellige Umsatzsteigerungen und profitierte dabei vom Einsatz bei den
Indikationen Myelofibrose und Polycythaemia vera.
* Der Umsatz von Kisqali (USD 91 Millionen, +115% kWk) stieg dank des
Einsatzes in der Erstbehandlung von Patientinnen mit metastasierendem
Brustkrebs, unabhängig vom Status der Menopause oder vom
Kombinationswirkstoff.
* Kymriah (USD 45 Millionen) verzeichnete weiterhin eine starke Nachfrage und
steigerte den Umsatz durch neue Behandlungsstandorte in der EU, weitere
Fortschritte bei der Kostenerstattung (Deckung für mindestens eine
Indikation in 14 Ländern), eine gesteigerte Produktionskapazität sowie
erweiterte kommerzielle Spezifikationen in der EU.
* Die Biopharmazeutika steigerten ihren Umsatz um 11% (kWk) auf
USD 351 Millionen. Dies war der Entwicklung in Europa zu verdanken mit
weiter anhaltenden starken zweistelligen Zuwächsen bei Rixathon (Rituximab),
Hyrimoz (Adalimumab) und Erelzi (Etanercept).
* In den Wachstumsmärkten - sie umfassen alle Märkte ausser den USA, Kanada,
Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland - stiegen die Umsätze bei
konstanten Wechselkursen um 10% (0% in USD), getragen vor allem vom
zweistelligen Wachstum (kWk) in China.
Nettoumsätze der 20 führenden Produkte von Innovative Medicines im ersten
Quartal
1. Quartal 2019 1. Quartal 2018 Veränderung in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-----------------------------------------------------------------------------
Cosentyx 791 580 36 41
Gilenya 766 821 -7 -3
Lucentis 533 520 2 10
Tasigna 434 466 -7 -3
Sandostatin 392 400 -2 2
Afinitor/Votubia 373 375 -1 3
Entresto 357 200 79 85
Galvus Gruppe 315 318 -1 7
Promacta/Revolade 307 257 19 24
Glivec/Gleevec 307 392 -22 -18
Tafinlar + Mekinist 297 267 11 18
Xolair 281 255 10 20
Exforge Gruppe 267 248 8 16
Diovan Gruppe 261 265 -2 6
Jakavi 258 234 10 20
Exjade/Jadenu 238 261 -9 -5
Votrient 187 214 -13 -8
Ilaris 151 126 20 28
Zortress/Certican 116 109 6 14
Travoprost Gruppe 115 124 -7 -3
-----------------------------------------------------------------------------
Total Top 20 6 746 6 432 5 11
Forschung und Entwicklung stärken - die wichtigsten Entwicklungen im ersten
Quartal
Neuzulassungen und aktuelle Gutachten
* Mayzent (Siponimod, früher BAF312) wurde von der FDA zur Behandlung von
Erwachsenen mit schubförmig verlaufenden Formen von multipler Sklerose
zugelassen, einschliesslich Patienten mit sekundär progredienter multipler
Sklerose (SPMS) mit aktiver Erkrankung, schubförmig rezidivierender
multipler Sklerose (RRMS) und Patienten mit klinisch isoliertem Syndrom
(CIS). Mayzent ist das erste oral verabreichte Medikament, das bei Patienten
mit typischer SPMS das Fortschreiten der Behinderung deutlich verzögert.
* Cosentyx erhielt die Zulassung der chinesischen National Medical Products
Administration zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis
schwerer Plaque-Psoriasis. Die Zulassung wurde durch Daten aus einer Phase-
III-Studie in China unterstützt, wonach 87% der Patienten in den ersten 16
Behandlungswochen ein symptomfreies oder fast symptomfreies Hautbild
erreichten. Cosentyx ist das erste in China zugelassene Biologikum, das IL-
17A spezifisch hemmt.
* Kymriah wurde in Japan zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem
(r/r) diffus grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und
rezidivierter/refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie (r/r ALL) bei
Kindern zugelassen. Damit ist Kymriah die erste und einzige in Asien
zugelassene CAR-T-Zelltherapie nach dem erfolgreichen technischen Transfer
zur Foundation for Biomedical Research and Innovation in Kobe für die
klinische Herstellung von Kymriah.
* Egaten erhielt die Zulassung der FDA zur Behandlung von Fasziolose,
allgemein bekannt als Leberegelbefall, wovon weltweit schätzungsweise 2,4
Millionen Menschen betroffen sind. Diese Zulassung unterstreicht das
Engagement des Unternehmens, die Belastung durch vernachlässigte
Tropenkrankheiten wie Fasziolose, Lepra und Malaria zu verringern. Gestützt
auf diese Zulassung wurde ein Priority Review Voucher (PRV) zugesprochen.
* Capmatinib (INC280) wurde von der FDA zur Behandlung von Patienten mit
nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen mit cMET betreffenden genomischen
Aberrationen als Orphan Drug eingestuft.
Zulassungsanträge
* Für Brolucizumab (RTH258) wurde die Zulassung in Europa beantragt sowie im
April ein Zulassungsantrag mit einem Priority Review Voucher in den USA
eingereicht. Mit der Einführung wird noch 2019 gerechnet.
* Für das von Sandoz vorgeschlagene Biosimilar Pegfilgrastim (Neulasta(®) von
Amgen) wurde im April ein neuer Zulassungsantrag eingereicht, nachdem im
Juni 2016 ein vollständiges Antwortschreiben (Complete Response Letter) der
FDA eingegangen war.
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
* Zu Zolgensma[7] (AVXS-101) wurden im April Zwischenanalysen aus der Phase-
III-Studie STR1VE auf dem Kongress der Muscular Dystrophy Association
vorgestellt. Die Daten unterstützen Zolgensma als Basistherapie bei spinaler
Muskelatrophie (SMA) vom Typ 1 und zeigten eine weitreichende SMN-
Expression bei einem behandelten Patienten. Mehr als 150 Patienten wurden
inzwischen mit Zolgensma behandelt. Nur 5% der Betroffenen wurden aufgrund
ihrer AAV9-Antikörpertiter von der Behandlung ausgeschlossen. Weitere Daten,
die Anfang Mai auf der Tagung der American Academy of Neurology vorgestellt
werden sollen, darunter Ergebnisse der STRONG-Studie bei SMA Typ 2 sowie der
SPRINT-Studie mit präsymptomatischen Patienten.
* Daten aus der offenen 4-wöchigen Verlängerung (open-label extension) der
PIONEER-HF-Studie mit Entresto wurden am Kongress des American College of
Cardiology präsentiert. Sie bestätigten die anfänglichen Ergebnisse über
8
Wochen, wonach eine im Krankenhaus begonnene Behandlung mit Entresto zu
einer weiteren Verringerung der Wiedereinweisungen führt sowie zu einer
Reduktion von NT-proBNP, einem etablierten Biomarker, der zur Beurteilung
des Schweregrads und zur Prognostizierung bei Herzinsuffizienz verwendet
wird.
* Die Option bezüglich TQJ230 (früher bekannt als AKCEA-APO(a)-LRx) wurde
ausgeübt und beinhaltet die Lizenznahme der weltweiten Rechte an der
Entwicklung und Vermarktung dieser potenziell bahnbrechenden Behandlung zur
Senkung des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Personen, die unter
erblich bedingt erhöhten Lipoprotein(a)-Spiegeln leiden. Im Fall der
Zulassung wäre TQJ230 voraussichtlich das erste Medikament seiner Kategorie,
das spezifisch auf erhöhte Lp(a)-Spiegel zugeschnitten ist.
Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig.
Im ersten Quartal 2019 kaufte Novartis insgesamt 2,2 Millionen Aktien für
USD 0,2 Milliarden zurück. Dazu zählten
0,8 Millionen Aktien
(USD 0,1 Milliarden), die im Rahmen des im Juni 2018
bekanntgegebenen
Aktienrückkaufprogramms von bis zu USD 5 Milliarden über die zweite
Handelslinie
an der SIX Swiss Exchange zurückgekauft wurden, sowie 1,4 Millionen Aktien
(USD 0,1 Milliarden), die von Mitarbeitenden zurückgekauft wurden. Im
selben
Zeitraum wurden 13,8 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,5 Milliarden)
als
Folge ausgeübter Optionen und physischer Lieferungen von Aktien im Zusammenhang
mit Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert. Novartis beabsichtigt, den
durch aktienbasierte Mitarbeiterbeteiligungsprogramme verursachten
Verwässerungseffekt im Lauf des Jahres zu kompensieren. Die Gesamtzahl
ausstehender Aktien stieg gegenüber dem 31. Dezember 2018 um 11,6 Millionen.
Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer Erhöhung des
Eigenkapitals um USD 0,3 Milliarden, während sich die Geldzuflüsse und
-abflüsse
im Zusammenhang mit den Aktientransaktionen gegenseitig weitgehend aufwogen.
Das im Juni 2018 bekanntgegebene Aktienrückkaufprogramm von bis zu
USD 5 Milliarden wird voraussichtlich 2019 abgeschlossen.
Ebenfalls im ersten Quartal 2019 zahlte Novartis die im Februar 2009 begebene
Anleihe von USD 3,0 Milliarden mit einem Zinssatz von 5,125% bei
Fälligkeit
zurück.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2018
um
USD 5,3 Milliarden auf USD 21,5 Milliarden per 31. März 2019.
Zurückzuführen war
diese Zunahme vor allem auf die Dividendenausschüttung von
USD 6,6 Milliarden,
die durch den Free Cashflow von USD 1,9 Milliarden aus den
fortzuführenden
Geschäftsbereichen im ersten Quartal 2019 teilweise kompensiert wurde.
Die Auswirkungen der Abspaltung von Alcon auf die Bilanz werden in den
Ergebnissen des zweiten Quartals enthalten sein. Im Rahmen der Abspaltung nahm
Alcon Bankschulden von rund USD 3,5 Milliarden auf und zahlte ca.
USD 3,1 Milliarden in bar, einschliesslich einer Zahlung zur Begleichung
gewisser konzerninterner Verbindlichkeiten, die Alcon und ihre
Tochtergesellschaften gegenüber Novartis und deren Konzerngesellschaften
aufwiesen. So verringerte sich die Nettoverschuldung von Novartis um rund
USD 3,0 Milliarden.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des ersten
Quartals 2019 A1 bei Moody's Investors Service sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2019
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse
Prognose für neu fokussiertes Arzneimittelunternehmen
Unter Ausschluss von Alcon sowie des Portfolios oral verabreichter fester
Darreichungsformen und des Dermatologiegeschäfts von Sandoz in den USA 2018 und
2019
* Es wird 2019 eine Steigerung des Nettoumsatzes im mittleren einstelligen
Prozentbereich (kWk) erwartet.
* Auf Ebene der Divisionen wird 2019 mit folgender Entwicklung der
Nettoumsätze (kWk) gerechnet:
* Innovative Medicines: Steigerung im mittleren einstelligen
Prozentbereich
* Sandoz: weitgehend auf Vorjahresniveau
* Die Prognose für das operative Kernergebnis wird angehoben: Wachstum im
hohen einstelligen Prozentbereich (kWk)
Die oben genannten Prognosen basieren auf der Annahme, dass 2019 in den USA
keine Generika von Gilenya auf den Markt kommen. Generikahersteller könnten ihre
Produkte jedoch trotz strittiger Rechtslage auf den Markt bringen.
Wechselkurseinflüsse
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Mitte April halten, rechnet Novartis im Jahr 2019 mit
einem negativen Effekt von 3 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz bzw. 3 bis
4 Prozentpunkten auf das operative Kernergebnis. Der geschätzte
Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von
Novartis veröffentlicht.
Zusammenfassung der finanziellen Performance
Fortzuführende Veränderung in
Geschäftsbereiche[8] 1. Quartal 2019 1. Quartal 2018 %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 11 106 10 915 2 7
Operatives Ergebnis 2 242 2 371 -5 4
In % des Umsatzes 20,2 21,7
Operatives Kernergebnis 3 254 2 980 9 18
In % des Umsatzes 29,3 27,3
Reingewinn 1 868 1 970 -5 4
Gewinn pro Aktie (USD) 0,81 0,85 -5 5
Kernreingewinn 2 811 2 684 5 13
Kerngewinn pro Aktie (USD) 1,21 1,15 5 13
Geldfluss aus operativer
Tätigkeit 2 334 2 381 -2
Free Cashflow 1 869 1 919 -3
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung in
Innovative Medicines 1. Quartal 2019 1. Quartal 2018 %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 8 780 8 398 5 10
Operatives Ergebnis 2 109 2 135 -1 8
In % des Umsatzes 24,0 25,4
Operatives Kernergebnis 2 922 2 631 11 19
In % des Umsatzes 33,3 31,3
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung in
Sandoz 1. Quartal 2019 1. Quartal 2018 %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 2 326 2 517 -8 -2
Operatives Ergebnis 273 409 -33 -25
In % des Umsatzes 11,7 16,2
Operatives Kernergebnis 461 499 -8 1
In % des Umsatzes 19,8 19,8
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung in
Corporate 1. Quartal 2019 1. Quartal 2018 %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives Ergebnis -140 -173 19 15
Operatives Kernergebnis -129 -150 14 10
-------------------------------------------------------------------------------
Aufgegebene Veränderung in
Geschäftsbereiche[8] 1. Quartal 2019 1. Quartal 2018 %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 1 777 1 779 0 4
Operatives Ergebnis 71 76 n.a. n.a.
In % des Umsatzes 4,0 4,3
Operatives Kernergebnis 350 360 -3 7
In % des Umsatzes 19,7 20,2
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung in
Gesamtkonzern 1. Quartal 2019 1. Quartal 2018 %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
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Reingewinn 1 767 2 028 -13 -3
Gewinn pro Aktie (USD) 0,77 0,87 -11 -3
Kernreingewinn 3 089 2 982 4 12
Kerngewinn pro Aktie (USD) 1,33 1,28 4 12
Geldfluss aus operativer
Tätigkeit 2 412 2 514 -4
Free Cashflow 1 807 1 915 -6
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n.a. = nicht anwendbar
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link
verfügbar: http://hugin.info/134323/R/2242311/884910.pdf
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument GNW-News: Novartis startet 2019 mit starken Umsätzen und einer zweistelligen Steigerung des operativen Kernergebnisses[1], Einführung von Mayzent sowie Abspaltung von Alcon; Gewinnprognose angehoben
Am 24. April 2019 um 07:02 Uhr
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