Newron Pharmaceuticals : gibt Geschäftsergebnisse 2018 und Ausblick 2019 bekannt

DGAP-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Jahresergebnis Newron gibt Geschäftsergebnisse 2018 und Ausblick 2019 bekannt 05.03.2019 / 07:04 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Newron gibt Geschäftsergebnisse 2018 und Ausblick 2019 bekannt Mailand, Italien - 5. März 2019 - Newron Pharmaceuticals S.p.A. ("Newron"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert, gibt heute die finanziellen und operativen Highlights des zum 31. Dezember endenden Geschäftsjahres 2018 sowie einen Ausblick auf 2019 bekannt. Höhepunkte: Sarizotan (Rett-Syndrome) Newron hat die Rekrutierung für die Phase-III-STARS-Studie erfolgreich abgeschlossen; Ergebnisse der Studie werden für Q4 2019 erwartet Am R&D Day in New York City präsentierte Newron im Oktober Ausgangswerte von über 100 Patienten, die in der STARS-Studie behandelt wurden; diese Daten deuten unter anderem darauf hin, dass bis zu 70 Prozent der Patienten, die am Rett-Syndrom leiden, pro Stunde Wachzeit im Durchschnitt 22 Episoden klinisch signifikanter Apnoen erleiden Newron nahm an der internationalen Konferenz "Rett Syndrome Research, Towards the Future" in Rom teil und präsentierte ein Update zur ersten internationalen "Burden of Illness" (BOI) Studie des Rett-Syndroms Evenamide (Schizophrenie) Newron hat in Gesprächen mit den Zulassungsbehörden in Europa, den USA und Kanada eine Einigung über ein Phase-III-Programm, welches zwei zulassungsrelevante Wirksamkeitsstudien umfasst, erzielt. Die Vorbereitungen verlaufen nach Plan und das Studienprogramm soll in Q2 2019 beginnen: eine Studie an Patienten mit chronischer Schizophrenie, die aus ihrer derzeitigen atypischen antipsychotischen Monotherapie nur unzureichenden Nutzen für die Symptome ihrer Psychose ziehen die zweite Studie wird mit Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie durchgeführt, deren psychotische Symptome nicht ausreichend auf die Behandlung mit Clozapin ansprechen Xadago(R)/safinamide (Parkinson) Zambon und seine regionalen Partner haben die Zulassung für Xadago(R)/safinamide in Australien, Kanada, Brasilien und Kolumbien erhalten; die Markteinführungen in diesen Territorien werden innerhalb der nächsten zwölf Monate erwartet Die Zulassungsdossiers für Xadago(R) werden derzeit in Mexiko und Israel geprüft Zambon befindet sich in Gesprächen über weitere Vertriebsvereinbarungen für Xadago(R) in Südeuropa, dem Nahen Osten, Afrika und Südamerika Meiji Seika Pharma gab bekannt, dass der primäre Endpunkt in einer Phase-II/III-Studie mit Safinamide bei Patienten mit Parkinson in Japan erreicht wurde, und hat anschließend die Zulassung in diesem Markt beantragt Zambon hat Gespräche mit der US-Zulassungsbehörde FDA über das Design einer potenziell zulassungsrelevanten Wirksamkeitsstudie zur Bewertung der Effekte von Xadago(R)/safinamide bei Patienten mit levodopa-induzierter Dyskinesie (PD LID) abgeschlossen; diese Studie soll im H1 2019 beginnen Corporate Newron hat sich von der Europäischen Investitionsbank langfristige Mittel in Höhe von bis zu 40 Mio. EUR für den Ausbau der F&E-Aktivitäten und zur Unterstützung der zulassungsrelevanten und post-Zulassung-Entwicklungsprogramme des Unternehmens im Bereich der Erkrankungen des zentralen Nervensystems gesichert. Unter Einbeziehung der liquiden Mittel sowie der kurzfristigen Finanzinstrumente verfügt das Unternehmen über insgesamt bis zu 84 Mio. EUR an liquiden Mitteln, die die Fortführung seiner Entwicklungsprogramme und Aktivitäten über das Jahr 2020 hinaus abdecken Auf der ordentlichen Hauptversammlung 2018 stimmten die Aktionäre von Newron allen Beschlüssen zu, einschließlich der Erteilung der Genehmigung für den Verwaltungsrat, Aktien und/oder Wandelanleihen bis zu einem Betrag von EUR 1.426.987,60 auszugeben, American Depositary Shares zu schaffen und sie an der Nasdaq oder an einem anderen Markt in den Vereinigten Staaten von Amerika zu notieren Stefan Weber, Chief Executive Officer von Newron, kommentierte: "Insgesamt war 2018 ein sehr produktives Jahr für das Unternehmen. Wir haben zusammen mit unseren globalen Partnern in jedem unserer Entwicklungsprogramme bedeutende Fortschritte erzielt. Unsere STARS-Studie hat einen wichtigen Meilenstein erreicht, und das klinische Programm von Evenamide soll plangemäss in Q2 2019 beginnen. Aufmerksam verfolgten wir auch über die Fortschritte unserer Partner weltweit mit Xadago(R)/safinamide. Wir bleiben unseren Aktionären zu Dank verpflichtet, die dem Verwaltungsrat die Möglichkeit gewährt haben, zusätzliche Aktien zu generieren, und ihm die Vollmacht zur Schaffung von American Depositary Shares und zu deren potenzieller Notierung an US-Börsen erteilt haben. Diese Option erwägen wir. Wir erwarten daher ein spannendes Jahr 2019." Sarizotan: Behandlung von Atmungsstörungen bei Rett-Syndrom-Patienten Im Berichtsjahr hat Newron mit seinem Wirkstoff Sarizotan für Patienten mit Rett-Syndrom bedeutende Fortschritte erzielt. Die Rekrutierung der STARS-Studie wurde mit mehr als 130 untersuchten und zur Studienteilnahme qualifizierten Rett-Syndrom-Patienten abgeschlossen. Im Rahmen der Studie wurden Ausgangswerte erhoben, wonach bis zu 70 Prozent der Patienten signifikante Apnoen erleiden, d.h. sie verbringen mindestens 10 Prozent ihrer Zeit ohne Atmung. Infolgedessen kann die Sauerstoffsättigung bei diesen Patienten insgesamt bis zu 48 Minuten pro Stunde unter 90 Prozent fallen. Bisher wurde die Behandlung mit Sarizotan gut vertragen, mit einer sehr geringen Abbruchrate aufgrund von Nebenwirkungen oder mangelnder Wirksamkeit. Etwa 90 Prozent der Patienten, die die 24-wöchige doppelblinde Untersuchungsperiode abgeschlossen haben, wurden in die langfristige Open-Label-Erweiterung überführt. Die Ergebnisse der Studie werden voraussichtlich im Q4 2019 veröffentlicht. Darüber hinaus informierte Newron während des "Rett Awareness Monats" im September 2018 auf einer internationalen Konferenz in Rom, Italien, über die weltweit erste International "Burden of Illness" (BOI) Studie zum Rett-Syndrom. Die Studie soll bisher fehlende Informationen über die menschlichen und finanziellen Kosten des Rett-Syndroms für Patienten und deren Familien sowie Pflegekräfte und andere medizinische Fachkräfte sammeln. Die BOI-Studie wird parallel zu Newrons zulassungsrelevanter Phase-III-STARS-Studie bei Patienten mit Rett-Syndrom durchgeführt. Evenamide: Neudefinition der Behandlung von Schizophrenie-Patienten, die schlecht oder gar nicht auf ihre Therapie ansprechen Newrons Phase-III-Entwicklungsprogramm für Evenamide hat 2018 gute Fortschritte gemacht und soll im Q2 2019 nach Gesprächen mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der kanadischen HPB planmäßig beginnen. Das Entwicklungsprogramm von Evenamide besteht aus zwei zulassungsrelevanten Wirksamkeitsstudien bei Patienten mit Schizophrenie; einer Studie bei Patienten mit einer Verschlechterung der Psychose während der Behandlung mit atypischen Antipsychotika und der anderen Studie bei behandlungsresistenten Schizophreniepatienten, die nicht auf Clozapin ansprechen. Positive Ergebnisse beider Studien könnten zur Zulassung Evenamides als neuer Zusatztherapie für Patienten mit Schizophrenie, die auf ihre aktuelle Medikation nicht ausreichend ansprechen, führen. Xadago(R)/safinamide: Fortlaufende kommerzielle Fortschritte auf der ganzen Welt 2018 und Anfang 2019 haben Newrons Partner Zambon und deren regionale Partner in Australien, Kanada, Brasilien und Kolumbien die Zulassung für Xadago(R)/safinamide für Parkinson-Patienten erhalten; die Markteinführung in diesen Märkten wird innerhalb der nächsten zwölf Monate erwartet. Darüber hinaus wurde Xadago(R) den Patienten in Frankreich ohne Kostenerstattung zur Verfügung gestellt. Newron's Partner Meiji Seika Pharma gab bekannt, dass der primäre Endpunkt in einer Phase-II/III-Studie mit Safinamide bei Patienten mit Parkinson in Japan erreicht wurde, und hat daraufhin die Zulassung in diesem Markt beantragt. Derzeit werden in Mexiko und Israel die Dossiers für die Marktzulassung von Xadago(R)/safinamide geprüft; darüber hinaus ist Zambon in laufenden Verhandlungen über weitere Xadago(R)-Vertriebsvereinbarungen in Südeuropa, dem Nahen Osten, Afrika und Südamerika. Zambon hat auch Gespräche mit der US-Zulassungsbehörde FDA über das Design einer potenziell zulassungsrelevanten Wirksamkeitsstudie zur Bewertung der Effekte von Xadago(R)/safinamide bei Patienten mit levodopa-induzierter Dyskinesie (PD LID) abgeschlossen; diese Studie soll in H1 2019 beginnen. Seit 2015 wurde Safinamide in 14 EU-Ländern, der Schweiz und den USA eingeführt; 2018 stiegen die Umsatzbeteiligungen von Newron aus diesen Territorien gegenüber 2017 um 41% auf 4,0 Mio. EUR. Finanzielle Highlights: Die Einnahmen aus Umsatzbeteiligungen sind um 41% gestiegen, von EUR 2,9 Mio. in 2017 auf EUR 4,0 Mio. in 2018 Die Gesamterträge sind in der Berichtsperiode von EUR 13,4 Mio. im Jahr 2017 auf EUR 4,0 Mio. gesunken, hauptsächlich durch einmalige Meilensteinzahlungen von Zambon im Jahr 2017 (keine Meilensteinzahlungen 2018 verglichen mit EUR 10,4 Mio in 2017) Die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen sind auf EUR 9,8 Mio. gestiegen (2017: EUR 8,6 Mio.), nach Abzug einer italienischen Steuergutschrift für Forschung und Entwicklung in Höhe von EUR 5,9 Mio Der Mittelabfluss aus der laufenden Geschäftigkeit ist auf EUR 16,1 Mio. gestiegen (2017: EUR 8,4 Mio.) 2018 hat Newron eine Langfrist-Finanzierungsvereinbarung über bis zu EUR 40 Mio. mit der Europäischen Investitionsbank geschlossen Newrons liquide Mittel, einschließlich kurzfristiger Finanzinstrumente, beliefen sich zum Jahresende auf EUR 43,9 Mio. (2017: EUR 60,1 Mio.) Finanzkennzahlen (IFRS): In Tausend EUR (ausser Angaben je Aktie)   2018          2017 Lizenzerträge - 10.430 Umsatzbeteiligungen 4.025 2.855 Sonstige Erträge 0 143 Gesamterträge 4.025 13.428 Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen, netto 9.835 8.596 Operativer Verlust 14.978 4.346 Finanzertrag/Finanzverlust (41) (955) Nettoverlust 15.035 5.282 Verlust je Aktie 0,84 0,32 Mittelabfluss aus der laufenden Geschäftstätigkeit 16.108 8.404 Liquide Mittel einschließlich kurzfristiger Finanzinstrumente 43.853 60.081 Gesamtvermögen 59.731 73.024 Newrons vollständiger Geschäftsbericht 2018 ist unter www.newron.com/financial-report-2018 verfügbar. Ausblick für 2019: "2019 wird ein entscheidendes Jahr für unser Unternehmen. Wir freuen uns, unser Phase-III-Programm mit Evenamide - bestehend aus zwei zulassungsrelevanten Studien - in Q2 2019 zu starten und erwarten die Ergebnisse unserer STARS-Phase-III-Studie mit Sarizotan in Q4 2019. Darüber hinaus erwarten wir weitere Zulassungen und Markteinführungen von Xadago(R)/safinamide im Laufe des Jahres 2019 sowie den Start einer potenziell zulassungsrelevanten Wirksamkeitsstudie zur Bewertung der Effekte dieses Wirkstoffs bei Patienten mit levodopa-induzierter Dyskinesie im ersten Halbjahr 2019 durch unseren Partner Zambon. Unsere verfügbaren Mittel betrugen am Jahresanfang insgesamt bis zu EUR 84 Mio. Damit können die aktuell vorhergesehenen Entwicklungsprogramme und die operativen Tätigkeiten von Newron über das Jahr 2020 hinaus finanziert werden", kommentiert Stefan Weber, CEO von Newron. Tagesordnung der Generalversammlung 2019: Der Verwaltungsrat von Newron hat die folgende Traktandenliste für die Generalversammlung am 2. April 2019 genehmigt, die am Hauptsitz des Unternehmens in Bresso (Mi), Italien, ab 10 Uhr MESZ stattfinden wird. Die offizielle Einberufung der Aktionäre wird am oder um den 5. März herum in den statutarisch vorgesehenen Publikationsorganen veröffentlicht. Die vollständige Einladung sowie ergänzende Materialien werden am gleichen Tag auf der Website des Unternehmens verfügbar sein. Die Traktanden sind wie folgt: Genehmigung der Bilanz per 31. Dezember 2018 Wahl der Revisionsstelle für den Dreijahreszeitraum 2019-2021 und damit bis zur Genehmigung des Jahresabschlusses zum 31. Dezember 2021 sowie Festlegung ihrer Honorare Wahl der Revisionsgesellschaft für den Zeitraum 2019-2021 Einwahl in die Konferenz für Analysten/Investoren/Journalisten am 5. März 2018, 15-16 Uhr MEZ Das Managementteam von Newron stellt die Ergebnisse des Geschäftsjahres 2018 vor und gibt ein Unternehmens-Update sowie einen Ausblick auf 2019 (in englischer Sprache). Die Telefonkonferenz ist unter folgenden Einwahlnummern zugänglich: Schweiz/Europa: [phone] Großbritannien: [phone] USA: [phone] Italien: [phone] Die für die Präsentation verwendeten Unterlagen sind verfügbar unter https://www.newron.com/downloads/reports-presentations--webcasts/2019 Anstehende Veranstaltungen: Generalversammlung: 2. April 2019 Halbjahresbericht 2019: 12. September 2018 Über Newron Pharmaceuticals Newron (SIX: NWRN) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf neuartige Therapien für Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz im italienischen Bresso in der Nähe von Mailand. Xadago(R) (Safinamide) ist in der EU, der Schweiz, den USA, Australien, Kanada, Brasilien und Kolumbien für die Behandlung der Parkinson-Krankheit zugelassen und wird von Newron's Partner Zambon vertrieben. US WorldMeds besitzt die Vermarktungsrechte in den USA. Meiji Seika hält die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte in Japan und anderen Schlüsselregionen Asiens. Über Xadago(R) für die Parkinson-Krankheit hinaus verfügt Newron über eine starke Pipeline vielversprechender Behandlungen für Patienten mit seltenen Erkrankungen, die sich in unterschiedlichen Stadien der klinischen Entwicklung befinden. Dazu gehören Sarizotan für das Rett-Syndrom und Ralfinamide für Patienten mit bestimmten seltenen Schmerzindikationen. Newron entwickelt darüber hinaus Evenamide als mögliche erste Begleittherapie zur Behandlung von Patienten mit Positivsymptomen der Schizophrenie. Weitere Informationen unter www.newron.com Für weitere Informationen: Newron Stefan Weber - CEO [phone] [e-mail] Großbritannien/Europa Julia Phillips / Natalie Garland-Collins, FTI Consulting [phone] [e-mail] Schweiz Martin Meier-Pfister, IRF [phone] [e-mail] Deutschland/Europa Anne Hennecke, MC Services [phone] [e-mail] USA Paul Sagan, LaVoieHealthScience [phone], Ext. 112 [e-mail] Important Notices This document contains forward-looking statements, including (without limitation) about (1) Newron' s ability to develop and expand its business, successfully complete development of its current product candidates, the timing of commencement of various clinical trials and receipt of data and current and future collaborations for the development and commercialization of its product candidates, (2) the market for drugs to treat CNS diseases and pain conditions, (3) Newron's financial resources, and (4) assumptions underlying any such statements. In some cases, these statements and assumptions can be identified by the fact that they use words such as "will", "anticipate", "estimate", "expect", "project", "intend", "plan", "believe", "target", and other words and terms of similar meaning. All statements, other than historical facts, contained herein regarding Newron's strategy, goals, plans, future financial position, projected revenues and costs and prospects are forward-looking statements. By their very nature, such statements and assumptions involve inherent risks and uncertainties, both general and specific, and risks exist that predictions, forecasts, projections and other outcomes described, assumed or implied therein will not be achieved. Future events and actual results could differ materially from those set out in, contemplated by or underlying the forward-looking statements due to a number of important factors. These factors include (without limitation) (1) uncertainties in the discovery, development or marketing of products, including without limitation difficulties in enrolling clinical trials, negative results of clinical trials or research projects or unexpected side effects, (2) delay or inability in obtaining regulatory approvals or bringing products to market, (3) future market acceptance of products, (4) loss of or inability to obtain adequate protection for intellectual property rights, (5) inability to raise additional funds, (6) success of existing and entry into future collaborations and licensing agreements, (7) litigation, (8) loss of key executive or other employees, (9) adverse publicity and news coverage, and (10) competition, regulatory, legislative and judicial developments or changes in market and/or overall economic conditions. Newron may not actually achieve the plans, intentions or expectations disclosed in forward-looking statements and assumptions underlying any such statements may prove wrong. Investors should therefore not place undue reliance on them. There can be no assurance that actual results of Newron's research programs, development activities, commercialization plans, collaborations and operations will not differ materially from the expectations set out in such forward-looking statements or underlying assumptions. Newron does not undertake any obligation to publicly up-date or revise forward looking statements except as may be required by applicable regulations of the SIX Swiss Exchange where the shares of Newron are listed. This document does not contain or constitute an offer or invitation to purchase or subscribe for any securities of Newron and no part of it shall form the basis of or be relied upon in connection with any contract or commitment whatsoever. 05.03.2019 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap.de

783703  05.03.2019