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MORPHOSYS AG (MOR)
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MorphoSys kündigt Vorstellung klinischer Daten zu seinen Blutkrebs-Wirkstoffen auf der bevorstehenden EHA-Jahrestagung 2018 an

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17.05.2018 | 19:23

    MorphoSys kündigt Vorstellung klinischer Daten zu seinen Blutkrebs-Wirkstoffen auf der
bevorstehenden EHA-Jahrestagung 2018 an

^
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Konferenz/Studienergebnisse
MorphoSys kündigt Vorstellung klinischer Daten zu seinen
Blutkrebs-Wirkstoffen auf der bevorstehenden EHA-Jahrestagung 2018 an (News
mit Zusatzmaterial)

17.05.2018 / 15:01
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

---------------------------------------------------------------------------

Planegg/München, 17. Mai 2018

MorphoSys kündigt Vorstellung klinischer Daten zu seinen
Blutkrebs-Wirkstoffen auf der bevorstehenden EHA-Jahrestagung 2018 an

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; TecDAX; Nasdaq: MOR;
OTC: MPSYY) gab heute die Veröffentlichung von zwei Abstracts zu ihren
firmeneigenen Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Blutkrebs MOR208 und
MOR202 bekannt. Diese wurden zur Vorstellung bei der 23. Jahrestagung der
Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA) eingereicht, die vom 14. bis
17. Juni 2018 in Stockholm/Schweden stattfindet.

In einer Posterpräsentation werden erste klinische Daten aus der
explorativen Phase 2-COSMOS-Studie vorgestellt. In den auf dem EHA
vorgestellten Ergebnissen dieser Studie wird der Fc-modifizierter
CD19-Antikörper MOR208 in Kombination mit dem Krebsmedikament Idelalisib bei
Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) bzw. mit dem
kleinzelligen B-Zell-Lymphom (SLL) nach Abbruch einer vorangegangenen
Ibrutinib-Therapie erprobt. In einem Vortrag werden des Weiteren
aktualisierte Daten aus einer klinischen Phase 1/2a-Studie mit dem
CD38-Antikörper MOR202 allein bzw. in Kombination mit Pomalidomid oder
Lenalidomid bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem
Myelom vorgestellt.

"Wir freuen uns, dass klinische Daten aus Studien, die unsere firmeneigenen
Antikörperprogramme MOR208 und MOR202 in Indikationen mit hohem
medizinischen Bedarf untersuchen, für die Vorstellung auf der kommenden
EHA-Konferenz ausgewählt wurden", sagte Dr. Malte Peters,
Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG.

Details zu den Abstracts zu MorphoSys' firmeneigenen Programmen MOR208 und
MOR202, die für die Präsentation auf der EHA 2018 ausgewählt worden sind:

Abstract Code: PF350

Two-cohort, phase II study in R/R CLL (COSMOS): First preliminary safety and
efficacy results of MOR208 treatment in combination with idelalisib in
patients who discontinued prior ibrutinib therapy

Die Posterpräsentation wird klinische Ergebnisse der Phase 2-Studie COSMOS
mit MOR208 in Kombination mit Idelalisib (Kohorte A) bei erwachsenen
Patienten mit rezidivierter/refraktärer CLL enthalten, bei auf eine
vorherige Behandlung mit dem Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) Ibrutinib
nicht angesprochen haben.

Das Poster wird während der Session "Chronic lymphocytic leukemia and
related disorders - Clinical" am Freitag 15. Juni 2018 von 17:30-19:00 Uhr
MESZ (11:30-13:00 Uhr EDT), im Posterbereich der Konferenz im
Stockholmsmässan in Stockholm präsentiert.

Zusätzlich wird der Abstract auf den E-Poster-Bildschirmen der Konferenz von
Freitag 15. Juni 2018, 9:30 Uhr MESZ (3:30 Uhr EDT) bis Sonntag, 17. Juni
2018, 13:00 Uhr MESZ (7:00 Uhr EDT) zu sehen sein.

Abstract Code: S848

MOR202 with low-dose dexamethasone (DEX) or pomalidomide/DEX or
lenalidomide/DEX in relapsed or refractory multiple myeloma (r/r MM): A
phase I/IIa, multicenter, dose-escalation study

Der Vortrag wird aktualisierte klinische Daten aus der Phase 1/2a-Studie mit
MOR202 allein oder in Kombination mit den immunmodulatorischen Medikamenten
Lenalidomid oder Pomalidomid sowie niedrig dosiertem Dexamethason (DEX)
enthalten. Die Studie wird bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem
multiplem Myelom durchgeführt, die bereits Vorbehandlungen erhalten haben.

Der Vortrag wird während der Session "New therapeutic strategies to improve
the outcome of relapse/refractory plasma cell disorders" am Samstag, 16.
Juni 2018, von 16:15-16:30 Uhr MESZ (10:15-10:30 Uhr EDT), in Raum A1 im
Stockholmsmässan in Stockholm gehalten.

Weitere Informationen sind unter www.ehaweb.org abrufbar, darunter auch die
Abstracts.

Über MorphoSys
MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen für späte klinische
Phasen, das sich der Entwicklung innovativer und differenzierter Therapien
für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben hat. Basierend auf
seinen proprietären Technologieplattformen und seiner führenden Rolle auf
dem Gebiet therapeutischer Antikörper hat MorphoSys gemeinsam mit seinen
Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in F&E
aufgebaut, von denen sich derzeit 28 in der klinischen Entwicklung befinden.
Diese breite Pipeline umfasst zwei Geschäftsfelder: Im "Proprietary
Development"-Segment investiert MorphoSys in die Entwicklung seiner eigenen
Produktkandidaten; im Segment "Partnered Discovery" werden Produktkandidaten
im exklusiven Auftrag von Partnern aus der Pharma- und
Biotechnologieindustrie. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R) (Guselkumab), das
von Janssen vertrieben wird, als erster therapeutischer Antikörper auf Basis
der von MorphoSys entwickelten Technologie die Marktzulassung für die
Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis in den USA, der
Europäischen Union und Kanada. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse und an
der amerikanischen Börse Nasdaq jeweils unter dem Symbol "MOR" notiert.
Aktuelle Informationen zu MorphoSys sind unter https://www.morphosys.de/
abrufbar.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 Milliarden High Potentials(R), Slonomics(R), Lanthio
Pharma(R)
und LanthioPep(R) sind eingetragene Marken der MorphoSys-Gruppe. Tremfya(R)
ist eine Marke von Janssen Biotech, Inc.

MorphoSys zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
die MorphoSys-Unternehmensgruppe, einschließlich des Verlaufs und erwarteter
Ergebnisse der COSMOS-Studie im Zusammenhang mit MOR208 und Idelalisib und
der Erwartungen bezüglich der Entwicklung von MOR208 plus Idelalisib bei CLL
sowie im Zusammenhang mit MOR202 und Pomalidomid und Lenalidomid, jeweils in
Kombination mit Dexamethason und der Entwicklung im Multiplen Myeloms. Die
hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von
MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und
unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder
Erfolge von MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in
diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder
implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen
Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn
die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von
MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig
ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie
keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden
treffen. Zu den Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören die
inhärenten Unsicherheiten im Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen,
klinischen Studien und Produktentwicklungsaktivitäten und
Zulassungsanforderungen, die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen
mit Dritten und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in MorphoSys'
Registration Statement on Form F-1 und anderen Einreichungen bei der US
Securities and Exchange Commission angegeben sind. Angesichts dieser
Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht zu sehr auf solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um eine
Änderung der diesbezüglichen Erwartungen oder eine Änderung der Ereignisse,
Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen oder die die
Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse
von den in den zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten abweichen,
widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch Gesetz oder Verordnung
ausdrücklich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG
Alexandra Goller
Associate Director Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski
Associate Director Corporate Communications & IR

Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Investor Relations Officer

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
investors@morphosys.com


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Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=RXDYJKWHFA
Dokumenttitel: Medienmitteilung

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17.05.2018 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap.de

---------------------------------------------------------------------------

   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    MorphoSys AG
                   Semmelweisstr. 7
                   82152 Planegg
                   Deutschland
   Telefon:        +49 (0)89 899 27-0
   Fax:            +49 (0)89 899 27-222
   E-Mail:         investors@morphosys.com
   Internet:       www.morphosys.com
   ISIN:           DE0006632003
   WKN:            663200
   Indizes:        TecDAX
   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
                   Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
                   München, Stuttgart, Tradegate Exchange



   Ende der Mitteilung    DGAP News-Service
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686667 17.05.2018

°






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