MORPHOSYS AG Phase 2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf der ACR-Konferenz vorgestellt werden
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MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase
2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf der
ACR-Konferenz vorgestellt werden (News mit Zusatzmaterial)
21.10.2018 / 11:08
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Medienmitteilung
Planegg/München, 21. Oktober 2018
MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase
2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf der
ACR-Konferenz vorgestellt werden
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR)
gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner GSK heute in einer Pressemitteilung
Ergebnisse aus der klinischen Phase 2-BAROQUE-Studie mit dem Wirkstoff
GSK3196165 (ehemals MOR103) in der Indikation rheumatoide Arthritis (RA)
veröffentlicht hat. Die Studie wurde bei Patienten mit mittelschwerer bis
schwerer RA durchgeführt, die nur unzureichend auf eine Behandlung mit
Methotrexat angesprochen haben.
Die Ergebnisse werden auf der Jahrestagung des American College of Rheumatology
(ACR) am Montag, den 22. Oktober 2018, in Chicago, Illinois/USA, in der Session
"4M106 ACR Abstract: RA-Treatments III: New Compounds & Biosimilars
(1935-1940)" vorgestellt. Die Session findet statt von 16:30-18:00 Uhr
CDT/Ortszeit Chicago (23:30-1:00 Uhr MESZ). Weitere Informationen zur Studie
sind unter clinicaltrials.gov abrufbar.
GSK3196165 (ehemals MOR103) ist ein in der klinischen Entwicklung befindlicher,
humaner monoklonaler Antikörper, der gegen das Zielmolekül GM-CSF
(Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor) gerichtet ist und 2013
an GSK auslizenziert wurde. Der Antikörper wurde auf Basis von MorphoSys'
firmeneigener HuCAL-Technologie generiert.
Dr. Malte Peters, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG, sagte: "Wir freuen
uns, dass unser Lizenzpartner GSK auf dem diesjährigen ACR-Meeting Daten mit
GSK3196165 vorstellt. Rheumatoide Arthritis ist eine chronische, schmerzhafte
und schwerwiegende Autoimmunerkrankung, und wir sehen einen hohen medizinischen
Bedarf zur Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten für Patienten, die an
mittelschweren bis schweren Formen dieser Erkrankung leiden. Wir freuen uns
über die von GSK erzielten Fortschritte bei der Entwicklung dieses
therapeutischen Antikörperprogramms und freuen uns auf alle Updates, die GSK
dazu in Zukunft geben wird."
Weitere Informationen sind der Pressemitteilung von GSK vom 21. Oktober 2018 zu
entnehmen.
Über MorphoSys:
MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das bis in die späten Phasen
der klinischen Entwicklung aktiv ist. MorphoSys hat sich der Entwicklung
innovativer und differenzierter Therapien für Patienten mit schweren
Erkrankungen verschrieben. Basierend auf seinen proprietären
Technologieplattformen und seiner führenden Rolle auf dem Gebiet
therapeutischer Antikörper hat MorphoSys gemeinsam mit Partnern eine
Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in Forschung und Entwicklung
aufgebaut, von denen sich derzeit 29 in der klinischen Erprobung befinden.
Diese breite Pipeline umfasst zwei Geschäftsfelder: Im Segment "Proprietary
Development" investiert MorphoSys in die Entwicklung seiner eigenen
Produktkandidaten; im Segment "Partnered Discovery" werden Produktkandidaten im
exklusiven Auftrag von Partnern aus der Pharma- und Biotechnologieindustrie
erzeugt. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R) (Guselkumab), vertrieben von Janssen,
als erster therapeutischer Antikörper auf Basis der von MorphoSys entwickelten
Technologie die Marktzulassung für die Behandlung von mittelschwerer bis
schwerer Schuppenflechte (Plaque-Psoriasis) in den USA, der Europäischen Union
und Kanada. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse und an der amerikanischen
Börse Nasdaq jeweils unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu
MorphoSys sind unter http://www.morphosys.de verfügbar.
HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R), arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),
Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der
MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über den
MorphoSys-Konzern, einschließlich der Erwartungen an die aktuelle Phase 2 mit
GSK3196165 (ehemals MOR103) bei rheumatoider Artritis und die weitere klinische
Entwicklung. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen das
Urteil von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten
bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können,
dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung
oder Erfolge von MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den
historischen oder zukünftigen Ergebnissen, den finanziellen Bedingungen und der
Liquidität, der Leistung oder den Errungenschaften abweichen, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Auch
wenn die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von
MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist, mit
solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine
Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen.
Zu den Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören, dass die
Erwartungen von MorphoSys an die Entwicklung von GSK3196165 in der Phase 2
falsch sein können, die mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien- und
Produktentwicklungsaktivitäten und behördlichen Genehmigungsanforderungen
verbundenen Unsicherheiten, das Vertrauen von MorphoSys in die Zusammenarbeit
mit Dritten und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in MorphoSys'
Registration Statement auf Formular F-1 und anderen Einreichungen bei der US
Securities and Exchange Commission angegeben sind, falsch sein können.
Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht zu sehr
auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um eine
Änderung seiner Erwartungen in Bezug auf sie oder eine Änderung der Ereignisse,
Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht,
widerzuspiegeln oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse von denen in den zukunftsgerichteten Aussagen
abweichen, es sei denn, dies ist durch Gesetze oder Vorschriften ausdrücklich
vorgeschrieben.
Für weitere Infomationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Alexandra Goller
Associate Director Corporate Communications & IR
Jochen Orlowski
Associate Director Corporate Communications & IR
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Investor Relations Officer
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
investors@morphosys.com
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Zusatzmaterial zur Meldung:
Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=HVCUCBYNPK
Dokumenttitel: Medienmitteilung
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Unternehmen: MorphoSys AG
Semmelweisstr. 7
82152 Planegg
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Telefon: +49 (0)89 899 27-0
Fax: +49 (0)89 899 27-222
E-Mail: investors@morphosys.com
Internet: www.morphosys.com
ISIN: DE0006632003
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