Schlieren/Turin (awp) - Das Biotechunternehmen Molecular Partners hat vorläufige Daten aus einer laufenden Phase-II-Studie zum Krebsmedikament MP0250 am "European Myeloma Network Meeting" in Turin vorgestellt. Dabei habe man sich auf die Aspekte der Sicherheit und Wirksamkeit des Mittels konzentriert, heisst es in einer Medienmitteilung vom Samstag.

In der Studie wird MP0250 zusammen mit Bortezomib und Dexamethasone bei Patienten mit RRMM (relapsed refractory multiple myeloma) verwendet. Bisher wurden acht Patienten behandelt, von denen fünf eine dokumentierbare Reaktion zeigten. Vier Patienten erreichten bei einer Dosierung von 8 mg/kg eine teilweise Reaktion und einer eine sehr gute teilweise Reaktion bis zum Absetzen des Medikaments, wie es weiter heisst. Das Sicherheitsprofil habe keine Abweichungen zu den bekannten Profilen von Bortezomib bzw. MP0250 gezeigt. Die Studie soll nun mit einer höheren Dosierung von 12mg/kg fortgesetzt werden. Weitere Ergebnisse werden Ende 2018 erwartet, schreibt Molecular Partners.

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