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MIND MEDICINE (MINDMED) INC.

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IRW-News: Mind Medicine Mindmed Inc. : Korrektur: MindMed baut sein Arzneimittelspektrum und seine Führungsrolle in der Branche für Psychedelika-Medikamente weiter aus

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30.06.2020 | 11:59

    IRW-PRESS: Mind Medicine Mindmed Inc. : Korrektur: MindMed baut sein Arzneimittelspektrum und
seine Führungsrolle in der Branche für Psychedelika-Medikamente weiter aus

MindMed-Gründungspartner und Co-CEOs JR Rahn und Stephen Hurst berichten am 2. Juli 2020 um
13 Uhr EST über aktuelle Betriebsaktivitäten und organisieren eine Fragestunde für
Anleger 

Basel, Schweiz -- 26. Juni 2020-MindMed (DE:MMQ), das führende neuropharmazeutische
Unternehmen für von Psychedelika inspirierte Medikamente, erzielt seit seinem Börsengang
am 3. März 2020 mit der Entwicklung seiner Arzneimittelkandidaten und seinen
F&E-Aktivitäten rasche Fortschritte.

JR Rahn, Gründungsmitglied und Co-CEO von MindMed, erklärt: Die Fortschritte, die wir
in den vergangenen Monaten erzielt haben, sind ein klarer Beweis für die Qualität unseres
Teams und für das Tempo, das wir als Unternehmen im Rahmen unserer Betriebstätigkeit
vorlegen. Es ist uns eine große Ehre, als Vorreiter der wachstumsstarken Branche für
psychedelische Medikamente neben Branchengrößen wie COMPASS Pathways, ATAI Life Sciences
und den gemeinnützigen Organisationen der MAPS, USONA und Heffter Institute, auftreten zu
können. Wir haben es hier ganz klar mit einem hochrangigen Aufgebot an Organisationen zu tun,
die sich dem Fortschritt von klinischen Studien zur Entwicklung revolutionärer Medikamente
für die psychische Gesundheit und gegen Suchterkrankungen verschrieben haben, und wir freuen
uns schon darauf, die Messlatte für die gesamte Branche und ihre Patienten kontinuierlich
höher zu legen.

Das Unternehmen und sein Führungsteam haben in Erfüllung ihres Auftrags, von
Psychedelika inspirierte Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und einzusetzen, seit dem
Börsengang am 3. März 2020 die nachstehende Auswahl von Geschäftschancen
wahrgenommen:

LSD (Lysergsäurediethylamid) 

Bewusstseinserweiternde Therapien
- Erweiterung des Arbeitsumfangs um eine laufende klinische Phase-II-Studie zur Bewertung von
hochdosiertem LSD in der Behandlung von Angststörungen in Zusammenarbeit mit dem Liechti Lab
des Universitätsspitals Basel.
- Einleitung des Projekts Lucy - dabei handelt es sich um ein kommerzielles Programm zur
Entwicklung einer psychedelikabasierten Therapie mit hochdosiertem LSD zur Behandlung von
Angststörungen; beabsichtigt ist die Durchführung einer Phase-IIb-Humanstudie.
- Rekrutierung und Einleitung der Behandlung von Patienten im Rahmen einer klinischen
Phase-II-Studie zu LSD bei Cluster-Kopfschmerz in Zusammenarbeit mit dem Liechti Lab des
Universitätsspitals Basel.
- Einreichung eines Patentantrags für eine LSD-Neutralisierungstechnologie, mit der die
Wirkung eines LSD-Trips während einer Therapiesitzung verkürzt und unterbrochen wird. Auch
dieses Projekt erfolgt in Zusammenarbeit mit dem Liechti Lab des Universitätsspitals Basel.
- Erwerb einer Exklusivlizenz an acht klinischen Studien und Humanstudien zur sicheren Anwendung
von LSD bzw. zur Bewertung von LSD am Universitätsspital Basel.
- Einreichung eines Patentantrags und Entwicklung von Technologien und Analysemethoden zur
Personalisierung von LSD-gestützten Therapieerfahrungen für einen speziellen Patienten in
Zusammenarbeit mit dem Liechti Lab des Universitätsspitals Basel. 

Geschäftssparte Mikrodosierung 
- Unterzeichnung einer klinischen Studienvereinbarung mit der Universität Maastricht im
Hinblick auf die Durchführung einer klinischen Phase-IIa-Studie zur Mikrodosierung von LSD bei
erwachsenen Patienten mit ADHS; die Einleitung der Studie ist noch vor Ende 2020 geplant.
- Bestellung von Dr. Kim Krupyers (Universität Maastricht) und Dr. Matthias Liechti
(Universitätsspital Basel) als Hauptprüfer für eine klinische Phase-IIa-Studie zur
Mikrodosierung von LSD.
- Auswahl eines weiteren klinischen Studienstandorts am Universitätsspital Basel für
eine klinische Phase-IIa-Studie am Universitätsspital Basel.

18-MC (Programm zur Opioidgebrauchsstörung)
- Einleitung einer Phase-I-Humanstudie zur sicheren Anwendung unseres Programms 18-MC in der
Behandlung der Opioidgebrauchsstörung in Australien während der COVID-19-Pandemie und
Beginn der Dosisfindung.

MDMA (3,4-Methylendioxy-Methamphetamin)
- Erwerb einer Exklusivlizenz an neun abgeschlossenen klinischen Studien zu MDMA am
Universitätsspital Basel. Laufende Auswertung von Datenmaterial und Sondierung von
Möglichkeiten zur Erarbeitung neuer Arzneimittelentwicklungsprogramme, in welche MDMA
eingebunden werden soll.
- Einreichung eines Patentantrags und Entwicklung von Technologien und Analysemethoden zur
Personalisierung von MDMA-gestützten Therapieerfahrungen für einen speziellen Patienten in
Zusammenarbeit mit dem Liechti Lab des Universitätsspitals Basel. 

DMT (N,N-Dimethyltryptamin, der aktive Wirkstoff in Ayahuasca)
- Bereitstellung einer Startup-Finanzierung für das Liechti Lab im Hinblick auf eine
klinische Phase-I-Studie, bei der die Wirkung von DMT in verschiedenen intravenösen
Dosierungsschemata untersucht werden soll. Die Studie wird voraussichtlich im 4. Quartal 2020
eingeleitet und liefert den Auftakt für weitere potenzielle Phase-IIa-Proof-of-Concept-Studien
in der Zukunft.

Unternehmensentwicklung
- Bestellung von Matt Johnson, Professor an der Johns Hopkins University und führender
Forschungsexperte für Psychedelika, in den wissenschaftlichen Beirat des Unternehmens.

Die Gründungspartner und Co-CEOs von MindMed werden am Donnerstag, den 2. Juli um 13 Uhr EST
über die aktuellen betrieblichen und geschäftlichen Aktivitäten berichten und den
Aktionären für die Beantwortung ihrer Fragen zur Verfügung stehen. Melden Sie sich
bitte hier für das Webinar an:

https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_pOzqk58eQaqgq_UZExDiHg 

Wann: 2. Juli 2020, 13 Uhr Ostzeit (USA und Kanada) 
Nach der Registrierung erhalten Sie eine Bestätigungs-Email mit Informationen zur Teilnahme
am Webinar. 

Über MindMed
Mind Medicine (MindMed) Inc. ist ein neuropharmazeutisches Unternehmen, das von Psychedelika
inspirierte Medikamente entwickelt und einsetzt, um die Gesundheit zu verbessern, das Wohlbefinden
zu fördern und menschliches Leid zu lindern. Das Unternehmen hat Studien eingeleitet bzw.
leitet derzeit Studien ein, die der Bewertung potenzieller Therapien zur Behandlung von Patienten
mit ADHS, Angststörungen, Cluster-Kopfschmerz und Suchtmittelmissbrauch dienen. Das
Führungsteam von MindMed bereichert diesen revolutionären Ansatz in der Entwicklung von
Psychedelika der nächsten Generation mit seiner umfangreichen biopharmazeutischen
Branchenerfahrung. Die Aktien von MindMed werden an der Börse NEO Exchange unter dem
Börsensymbol MMED gehandelt. Die Aktien von MindMed können auch in den Vereinigten Staaten
unter dem Börsensymbol OTC: MMEDF und in Deutschland unter dem Börsensymbol DE:BGHM
gehandelt werden. Nähere Informationen erhalten Sie unter www.mindmed.co.

Beauftragung von Proactive

MindMed hat die Firma Proactive Investors North America Inc. (Proactive) mit der laufenden
redaktionellen Berichterstattung sowie der Aufzeichnung und Veröffentlichung von
Videointerviews mit dem Führungsteam von MindMed beauftragt. 
 
Beauftragung von Psychedelic Finance
Das Unternehmen hat die Firma CIFC Capital Corp., die unter dem Handelsnamen Psychedelic Finance
firmiert, mit der Generierung von digitalen Inhalten und Social-Media-Posts über das
Unternehmen beauftragt. 

Zukunftsgerichtete Aussagen MindMed

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Ungewissheiten
in Bezug auf zukünftige Ereignisse und die zukünftige Leistung von Mind Medicine (MindMed)
Inc. beinhalten. ("MindMed" oder das "Unternehmen"), und die tatsächlichen Ereignisse oder
Ergebnisse können erheblich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Wörter wie
"antizipieren", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "glauben", "suchen", "schätzen",
Variationen solcher Wörter und ähnliche Ausdrücke sollen solche zukunftsgerichteten
Aussagen kennzeichnen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese kennzeichnenden
Wörter enthalten. Diese Aussagen betreffen und diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten
unter anderem die Fähigkeit von MindMed und seinen Mitarbeitern, weiterhin Forschungs- und
klinische Programme (einschließlich der in dieser Pressemitteilung besprochenen)
durchzuführen, die Fähigkeit von MindMed, seine Versorgungskette zu managen, den
Netto-Produktabsatz der von MindMed und/oder seinen Mitarbeitern vermarkteten Produkte (zusammen
"MindMed's Produkte") und die globale Wirtschaft; Art, Zeitpunkt und möglicher Erfolg und
therapeutische Anwendungen der Produkte und Produktkandidaten von MindMed sowie laufende oder
geplante Forschungs- und klinische Programme; Wahrscheinlichkeit, Zeitpunkt und Umfang einer
möglichen behördlichen Zulassung und Markteinführung der Produktkandidaten von
MindMed sowie neue Indikationen für die Produkte von MindMed; Unvorhergesehene
Sicherheitsprobleme, die sich aus der Verabreichung von MindMed-Produkten und Produktkandidaten an
Patienten ergeben, einschließlich schwerwiegender Komplikationen oder Nebenwirkungen im
Zusammenhang mit der Verwendung von MindMed-Produkten und Produktkandidaten in klinischen Studien;
Feststellungen von Regulierungs- und Verwaltungsbehörden, die die Fähigkeit von MindMed
zur weiteren Entwicklung oder Vermarktung von MindMed-Produkten und Produktkandidaten verzögern
oder einschränken können; laufende regulatorische Verpflichtungen und Aufsicht, die sich
auf die Produkte, Forschungs- und klinischen Programme und die Geschäftstätigkeit von
MindMed auswirken, einschließlich solcher, die sich auf den Schutz der Privatsphäre von
Patienten beziehen; Unsicherheiten hinsichtlich der Marktakzeptanz und des kommerziellen Erfolgs der
Produkte und Produktkandidaten von MindMed sowie die Auswirkungen von Studien (unabhängig
davon, ob sie von MindMed oder anderen durchgeführt werden und ob sie vorgeschrieben oder
freiwillig sind) auf den kommerziellen Erfolg der Produkte und Produktkandidaten von MindMed; die
Verfügbarkeit und das Ausmaß der Rückerstattung von MindMed-Produkten durch
Drittzahler, einschließlich privater Kranken- und Versicherungsprogramme,
Gesundheitsfürsorgeorganisationen, Unternehmen zur Verwaltung von Apothekenleistungen und
Regierungsprogramme wie Medicare und Medicaid; Deckungs- und Rückerstattungsbestimmungen durch
solche Zahler und neue Richtlinien und Verfahren, die von solchen Zahlern angenommen werden;
konkurrierende Medikamente und Produktkandidaten, die den Produkten und Produktkandidaten von
MindMed überlegen sein könnten; das Ausmaß, in dem die Ergebnisse aus den von
MindMed oder seinen Kooperationspartnern durchgeführten Forschungs- und Entwicklungsprogrammen
in anderen Studien repliziert werden und zu therapeutischen Anwendungen führen könnten;
die Fähigkeit von MindMed, Lieferketten für mehrere Produkte und Produktkandidaten
herzustellen und zu verwalten; die Fähigkeit von MindMeds Kooperationspartnern, Zulieferern
oder anderen Dritten (falls zutreffend), Herstellung, Abfüllung, Veredelung, Verpackung,
Etikettierung, Vertrieb und andere Schritte im Zusammenhang mit MindMeds Produkten und
Produktkandidaten durchzuführen; unerwartete Ausgaben; die Kosten für die Entwicklung,
Herstellung und den Verkauf von Produkten; die Fähigkeit von MindMed, seine Finanzprognosen
oder Richtlinien sowie Änderungen der diesen Prognosen oder Richtlinien zugrunde liegenden
Annahmen zu erfüllen; die Möglichkeit, dass ein Lizenz- oder Kooperationsvertrag ohne
weiteren Produkterfolg gekündigt oder beendet wird; und Risiken im Zusammenhang mit geistigem
Eigentum anderer Parteien und damit verbundenen anhängigen oder zukünftigen
Rechtsstreitigkeiten, anderen Rechtsstreitigkeiten und anderen Verfahren und behördlichen
Untersuchungen, die sich auf das Unternehmen und/oder seine Geschäftstätigkeiten beziehen,
dem letztendlichen Ergebnis solcher Verfahren und Untersuchungen und den Auswirkungen, die die oben
genannten Punkte auf das Geschäft, die Aussichten, die Betriebsergebnisse und die Finanzlage
von MindMed haben können. Alle zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen
Einschätzungen und Beurteilungen des Managements, und der Leser wird davor gewarnt, sich auf
die zukunftsgerichteten Aussagen von MindMed zu verlassen. MindMed übernimmt keine
Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung zukunftsgerichteter Aussagen,
einschließlich, aber nicht beschränkt auf Finanzprognosen oder Richtlinien, sei es
aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.

Kontaktpersonen bei MindMed:

PR-Berichterstattung
Anna Walsh
Tel: + (212) 254-4730
mindmedpr@pacepublicrelations.com

Investor Relations
invest@mindmed.co

Quelle: Mind Medicine (MindMed) Inc.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit,
die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des
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