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IDORSIA LTD

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GNW-News: Idorsia gibt Finanzergebnisse für 2018 bekannt - herausragende Fortschritte erzielt - vier Wirkstoffe in Phase 3 gebracht

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07.02.2019 | 07:03

    Idorsia gibt Finanzergebnisse für 2018 bekannt - herausragende Fortschritte erzielt - vier
Wirkstoffe in Phase 3 gebracht


Idorsia Pharmaceuticals Ltd. /
Idorsia gibt Finanzergebnisse für 2018 bekannt - herausragende Fortschritte 
erzielt - vier Wirkstoffe in Phase 3 gebracht 
. Verarbeitet und übermittelt durch West Corporation.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Source: Globenewswire

Allschwil, Schweiz - 7. Februar 2019
Idorsia Ltd (SIX: IDIA) gab heute die Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr
2018 bekannt.

Wichtige Updates
  * Weiterentwicklung der Pipeline - vier Phase-3-Programme gestartet
  * Operative Unabhängigkeit - Ausgliederungsaktivitäten abgeschlossen
  * Chief Commercial Officer ernannt - Aufbau einer globalen
    Organisationsstruktur
  * Liquidität gestärkt, um weiter in unsere diversifizierte Pipeline
    investieren zu können
  * US GAAP-Betriebsaufwand 2018 von CHF 432 Millionen
  * Non-GAAP-Betriebsaufwand 2018 von CHF 399 Millionen, inklusive
    Meilensteinzahlung an ReveraGen von CHF 15 Millionen, wie für 2018
    prognostiziert
  * Prognose für 2019: US GAAP-Betriebsaufwand von rund CHF 570 Millionen und
    Non-GAAP-Betriebsaufwand von rund CHF 530 Millionen (beide Prognosen
    exklusive mögliche Meilensteinzahlungen)

Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer, kommentierte:
"Idorsia hat im 2018 mit allen strategischen Prioritäten herausragende
Fortschritte erzielt. Wir haben unsere fortgeschrittene Pipeline
weiterentwickelt und vier Produktkandidaten in die Phase 3 der Entwicklung
gebracht. Zusätzlich zu diesem enormen Unterfangen entwickelten wir unsere frühe
Pipeline weiter und führten unsere Forschungsarbeiten fort. Mit der Ernennung
von Simon Jose zum Chief Commercial Officer legten wir den Grundstein zum Aufbau
einer globalen Vertriebsstruktur, um das volle Potenzial von Idorsia's
innovativer Pipeline auszuschöpfen und strategische Entscheidungen bezüglich
Kommerzialisierung unserer breiten Produktpalette zu treffen."

Finanzergebnisse

-------------------------------------------------------------------------------
 US GAAP Ergebnisse                                 Geschäftsjahr    Viertes
                                                                     Quartal

 in CHF Millionen, ausser Gewinn/Verlust pro Aktie    2018   2017   2018   2017
 (CHF) und Anzahl Aktien (Millionen)
-------------------------------------------------------------------------------
 Einnahmen                                              61    158     41    158
-------------------------------------------------------------------------------
 Betriebsaufwand                                     (432)  (166)  (141)   (87)
-------------------------------------------------------------------------------
 Betriebsgewinn (-verlust)                           (371)    (8)  (101)     71
-------------------------------------------------------------------------------
 Nettogewinn (-verlust)                              (386)   (14)  (108)     68
-------------------------------------------------------------------------------
 Gewinn (Verlust) pro Aktie                         (3,10) (0,13) (0,83)   0,57
-------------------------------------------------------------------------------
 Gewichtete durchschnittliche Anzahl Aktien          124,8  114,0  131,1  119,1
-------------------------------------------------------------------------------
 Verwässerter Gewinn (Verlust) pro Aktie            (3,10) (0,13) (0,83)   0,43
-------------------------------------------------------------------------------
 Verwässerte gewichtete durchschnittliche Anzahl     124,8  114,0  131,1  157,9
 Aktien
-------------------------------------------------------------------------------

Für das Geschäftsjahr 2018 belief sich der US GAAP-Nettoverlust auf CHF 386
Millionen verglichen mit CHF 14 Millionen für den Zeitraum bis Ende Dezember
2017. Der Anstieg des Nettoverlusts ist hauptsächlich auf tiefere Einnahmen und
höhere Betriebskosten zurückzuführen.

Die Einnahmen von CHF 61 Millionen im 2018 ergaben sich aus einem aufgeschobenen
Vertragserlös (CHF 26 Millionen) und einer Options- und Sublizenz-Vereinbarung
mit Santhera (Vamorolone, CHF 34 Millionen), während die Einnahmen im 2017 von
CHF 158 Millionen auf den realisierten Teil einer von Janssen (Aprocitentan)
erhaltenen Meilensteinzahlung zurückzuführen sind.

Der Betriebsaufwand von CHF 432 Millionen im 2018 reflektiert die
Geschäftstätigkeit über 12 Monate (davon CHF 370 Millionen F&E und CHF 61
Millionen allgemeine Verwaltungskosten), während der Betriebsaufwand von CHF
166 Millionen im 2017 die Geschäftstätigkeit von 6.5 Monaten seit der Abspaltung
von Actelion am 15. Juni 2017 (davon CHF 135 Millionen F&E und CHF 31 Millionen
allgemeine Verwaltungskosten) wiederspiegelt.

Der US GAAP-Nettoverlust resultierte in einem Nettoverlust pro Aktie von CHF
3,10 (unverwässert und verwässert) für das Geschäftsjahr 2018, verglichen
mit
einem Nettoverlust pro Aktie von CHF 0,13 (unverwässert und verwässert) für
den
Zeitraum bis Ende Dezember 2017.

-------------------------------------------------------------------------------
 Non-GAAP* Ergebnisse                               Geschäftsjahr    Viertes
                                                                     Quartal

 in CHF Millionen, ausser Gewinn/Verlust pro Aktie    2018   2017   2018   2017
 (CHF) und Anzahl Aktien (Millionen)
-------------------------------------------------------------------------------
 Einnahmen                                              61    158     41    158
-------------------------------------------------------------------------------
 Betriebsaufwand                                     (399)  (150)  (133)   (79)
-------------------------------------------------------------------------------
 Betriebsgewinn (-verlust)                           (339)      8   (92)     79
-------------------------------------------------------------------------------
 Nettogewinn (-verlust)                              (340)      5   (91)     77
-------------------------------------------------------------------------------
 Gewinn (Verlust) pro Aktie                         (2,72)   0,04 (0,70)   0,65
-------------------------------------------------------------------------------
 Gewichtete durchschnittliche Anzahl Aktien          124,8  114,0  131,1  119,1
-------------------------------------------------------------------------------
 Verwässerter Gewinn (Verlust) pro Aktie            (2,72)   0,03 (0,70)   0,49
-------------------------------------------------------------------------------
 Verwässerte gewichtete durchschnittliche Anzahl     124,8  139,5  131,1  157,9
 Aktien
-------------------------------------------------------------------------------

* Idorsia berechnet, berichtet und prognostiziert Geschäftsergebnisse auf der
Grundlage der Non-GAAP-operativen Performance.
Idorsia ist der Meinung, dass diese Non-GAAP-Messwerte die zugrundeliegende
Geschäftsleistung genauer abbilden und deshalb
nützliche ergänzende Informationen für Investoren bereitstellen. Diese
Non-GAAP-
Messwerte werden ergänzend und nicht als Ersatz
für die nach US GAAP erstellten Finanzzahlen ausgewiesen.

Für das Geschäftsjahr 2018 belief sich der Non-GAAP-Nettoverlust auf CHF 340
Millionen: Die Differenz zum US GAAP-Nettoverlust ist hauptsächlich auf
Abschreibungen und Amortisationen (CHF 20 Millionen), aktienbasierte Vergütungen
(CHF 13 Millionen) und nicht-liquiditätswirksame Finanzaufwendungen (CHF 16
Millionen) zurückzuführen.

Die Non-GAAP-Einnahmen von CHF 61 Millionen umfassen CHF 20 Millionen Barmittel
von Santhera und CHF 41 Millionen nicht liquiditätswirksame Erträge (CHF 15
Millionen durch 1 Million Aktien von Santhera und CHF 26 Millionen durch
aufgeschobene Vertragserlöse von erhaltenen Vorauszahlungen durch
Kooperationsvereinbarungen mit Roche und Janssen).

Der Non-GAAP-Nettoverlust pro Aktie belief sich auf CHF 2,72 (unverwässert und
verwässert) für das Geschäftsjahr 2018 verglichen mit einem Nettogewinn pro
Aktie von CHF 0,04 (unverwässert) und CHF 0,03 (verwässert) für den Zeitraum
bis
Ende Dezember 2017.

André C. Muller, Chief Financial Officer, kommentierte:
"Im 2018 haben wir unsere Ausgliederungsaktivitäten beendet, mit dem Ergebnis,
dass nun alle wichtigen Systeme unabhängig von Actelion funktionieren - dies ist
eine herausragende Leistung in so kurzer Zeit. Wir stärkten zudem unsere
Liquidität, um weiterhin in unsere diversifizierte Pipeline mit einzigartigen
Wirkstoffen investieren zu können, die den Patienten sowie den Investoren
gleichermassen signifikantes Potential bietet. Basierend auf dem aktuellen Stand
und der erwarteten Entwicklung der Pipeline, und unter Ausschluss
unvorhersehbarer Ereignisse und Meilensteinzahlungen, erwarten wir für 2019
einen Non-GAAP-Betriebsaufwand von rund CHF 530 Millionen."

Finanzmittelbestand und Verschuldung
Ende 2018 belief sich die Liquidität von Idorsia (einschliesslich Barmitteln,
barmittelähnlichen Beständen sowie kurz- und langfristigen Bankeinlagen) auf CHF
1'220 Millionen.

-------------------------------------------------------------------------------
 (in CHF Millionen)                        31. Dez.     30. Sep.     31. Dez.
                                               2018         2018         2017
-------------------------------------------------------------------------------
 Finanzmittelbestand
-------------------------------------------------------------------------------
 Barmittel und barmittelähnliche                799          671          622
 Bestände
-------------------------------------------------------------------------------
 Kurzfristige Bankeinlagen                      123          132          218
-------------------------------------------------------------------------------
 Langfristige Bankeinlagen                      298          548          250
-------------------------------------------------------------------------------
 Finanzmittelbestand gesamt                   1'220        1'351        1'091
 *
-------------------------------------------------------------------------------

-------------------------------------------------------------------------------
 Verschuldung
-------------------------------------------------------------------------------
 Wandeldarlehen                                 372          370          365
-------------------------------------------------------------------------------
 Wandelanleihe                                  198          198            -
-------------------------------------------------------------------------------
 Andere finanzielle Schulden                      -            -            -
-------------------------------------------------------------------------------
 Gesamtverschuldung                             571          569          365
-------------------------------------------------------------------------------
* Rundungsdifferenzen sind möglich

Klinische Entwicklungspipeline
Idorsia verfügt über eine diversifizierte und ausgewogene Pipeline mit
klinischen Entwicklungskandidaten in verschiedenen therapeutischen Gebieten wie
neurologischen, kardiovaskulären und immunologischen Erkrankungen sowie einigen
seltenen Krankheiten.

Die fortgeschrittene Pipeline hat sich 2018 signifikant weiterentwickelt: Vier
Wirkstoffe wurden in die Phase 3 der klinischen Entwicklung gebracht. Alle
Studien in der letzten Phase rekrutieren nun Patienten, und wir erwarten die
Veröffentlichung der Studienresultate in den Jahren 2020 und 2021.

Einzelheiten zu den Phase-3-Programmen finden sich in verschiedenen Webcasts für
Investoren, die
auf der Internetseite des Unternehmens veröffentlicht wurden.

Fortschritte wurden auch bei unseren Wirkstoffen im Frühstadium erzielt, indem
Informationen über die klinische Pharmakologie bei gesunden Freiwilligen
gesammelt und Phase-2-Profile bei Patienten erstellt wurden.


-------------------------------------------------------------------------------
                 Wirkmechanismus          Zielindikation                Stand
 Wirkstoff
-------------------------------------------------------------------------------
 Aprocitentan*   Dualer Endothelin-       Therapieresistente Hypertonie Phase 3
                 Rezeptor-Antagonist
-------------------------------------------------------------------------------
                 Selektiver Endothelin    Gefässspasmen im Zusammenhang
 Clazosentan**   (ETA)-Rezeptor-          mit aneurysmatischen          Phase 3
                 Antagonist               Subarachnoidalblutungen
-------------------------------------------------------------------------------
 Lucerastat      Glucosylceramid-         Morbus Fabry                  Phase 3
                 Synthase-Inhibitor
-------------------------------------------------------------------------------
 ACT-541468      Dualer Orexin-           Insomnie                      Phase 3
                 Rezeptor-Antagonist
-------------------------------------------------------------------------------
 Cenerimod       S1P(1)- Rezeptor-        Systemischer Lupus            Phase 2
                 Modulator                Erythematodes
-------------------------------------------------------------------------------
 Selatogrel      P2Y12-Rezeptor-          Akutes Kornarsyndrom          Phase 2
                 Antagonist
-------------------------------------------------------------------------------
 ACT-774312        CRTH2-Rezeptor-        Nasenpolypen                  Phase 2
                   Antagonist
-------------------------------------------------------------------------------
 ACT-519276      GBA2/GCS-Inhibitor       Seltene Erkrankungen des      Phase 1
                                          zentralen Nervensystems
-------------------------------------------------------------------------------
 ACT-539313      Selektiver Orexin-1-     Angststörungen                Phase
1
                 Rezeptor-Antagonist
-------------------------------------------------------------------------------
 ACT-709478      Typ-T-Kalzium-Kanal-     Epilepsie                     Phase 1
                 Blocker
-------------------------------------------------------------------------------
* In Kooperation mit Janssen Biotech Inc. zur gemeinsamen Entwicklung und
exklusiven weltweiten Vermarktung von Aprocitentan
** In Japan werden derzeit Zulassungsstudien durchgeführt

Idorsia hat die Option, Vamorolone von ReveraGen Inc. zu vermarkten, und
erteilte Santhera Holding Ltd die Option auf eine weltweite Sub-Lizenz für
Vamorolone in allen Indikationen.

Human Resources
Idorsia generierte 2018 weltweit 93 neue Arbeitsplätze und beschäftigte Ende
2018 insgesamt 753 (2017: 660) Mitarbeitende (festangestellte Mitarbeitende,
Postdocs und Lehrlinge).

Geschäftsbericht
Eine detaillierte Darstellung der im Jahr 2018 erreichten Fortschritte kann dem
Geschäftsbericht 2018 von Idorsia unter www.idorsia.com/annual-report entnommen
werden.

Anmerkungen für Aktionäre
Die ordentliche Generalversammlung, die den Geschäftsabschluss für das am 31.
Dezember 2018 endende Geschäftsjahr genehmigt, wird am Freitag, 3. Mai 2019
stattfinden.

Mit Stimmrecht eingetragene Aktionäre, die einzeln oder zusammen mindestens 5%
des Aktienkapitals der Gesellschaft vertreten, und damit berechtigt sind, die
Aufnahme weiterer Traktanden zur Behandlung an der Generalversammlung zu
beantragen, werden gebeten, allfällige Vorschläge an Idorsia Ltd, zu Händen
des
Sekretärs des Verwaltungsrats, Hegenheimermattweg 91, CH-4123 Allschwil, zu
senden. Einsendeschluss ist der 14. März 2019. Nach diesem Termin eingehende
Vorschläge können nicht berücksichtigt werden.

Aktionäre sind nur dann berechtigt, an der Generalversammlung teilzunehmen und
abzustimmen, wenn sie bis spätestens 24. April 2019 im Aktionärsregister
eingetragen sind.

Results Day Center
Unser Service für Investoren: Um Ihnen die Arbeit zu erleichtern, stellen wir im
"Results Day Center" auf unserer Unternehmenswebseite unter
www.idorsia.com/results-day-center alle relevanten Dokumente zur Verfügung.

Vorschau auf Finanzinformationen
  * Bekanntgabe der Finanzergebnisse für das erste Quartal 2019 am 18. April
    2019
  * Generalversammlung der Aktionäre am 3. Mai 2019
  * Bekanntgabe der Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2019 am 23. Juli
    2019
  * Bekanntgabe der Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2019 am 22.
    Oktober 2019


Anmerkungen für Herausgeber

Aktionärsbrief (wie im Idorsia Geschäftsbericht 2018, am 7. Februar 2019,
publiziert)

Rasch und agil voranschreiten

Liebe Aktionärinnen und Aktionäre

Idorsia konnte 2018 in allen Bereichen Fortschritte erzielen:

  * Wir konnten unsere Pipeline weiterentwickeln und brachten vier Produkte in
    Phase 3 der klinischen Entwicklung.
  * Wir beendeten unsere Ausgliederungsaktivitäten, mit dem Ergebnis, dass nun
    alle wichtigen Systeme unabhängig von Actelion funktionieren.
  * Wir ernannten ein für den Aufbau unserer Vertriebsorganisation
    verantwortliches Geschäftsleitungsmitglied und unternahmen damit einen
    weiteren Schritt zur Sicherung der finanziellen Nachhaltigkeit unseres
    Unternehmens.
  * Wir erhöhten unsere Liquidität, um unsere Phase-3-Studien durchführen und
    anschliessend geeignete Entscheidungen über die besten
    Vermarktungsstrategien für unsere Produkte treffen zu können.

Fortgeschrittene Produktkandidaten nehmen weitere Hürde
Mit dem Eintritt von vier Wirkstoffen in Phase 3 der Entwicklung konnten wir
unsere Pipelineprojekte im fortgeschrittenen Entwicklungsstadium deutlich
voranbringen. Alle Studien in der späten Entwicklungsphase wurden nun initiiert
und wir erwarten die Studiendaten in den Jahren 2020 und 2021.

Lucerastat ist ein oral anzuwendendes Medikament mit einem neuen
Behandlungsansatz für Morbus Fabry-Patienten. Die Rekrutierung für die MODIFY-
Studie wurde im Mai aufgenommen und wir erwarten die Ergebnisse in der ersten
Jahreshälfte 2020.

ACT-541468 ist ein dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist zur Behandlung von
Schlaflosigkeit. Er hat das Potenzial ein rasches Einschlafen zu begünstigen,
nicht länger als eine normale Nachtruhe zu wirken und gleichzeitig die
natürliche Schlafarchitektur zu bewahren. Die Patientenrekrutierung für das
Phase-3-Programm wurde im Juni aufgenommen und wir sind auf gutem Weg, die
Ergebnisse in der ersten Jahreshälfte 2020 bekanntzugeben.

Aprocitentan, ein oral aktiver dualer Endothelin-Rezeptor-Antagonist, wird in
der PRECISION-Studie an Hypertonie-Patienten untersucht, deren Bluthochdruck
trotz der Einnahme von mindestens drei blutdrucksenkenden Medikamenten nicht
unter Kontrolle gebracht werden kann. Die Patientenrekrutierung am ersten
Prüfzentrum begann im Juni und mit dem Fortschreiten des Screening-Prozesses
stehen wir kurz davor, in allen Zentren Patienten in die Studie aufzunehmen.

Clazosentan - ein selektiver Endothelin (ETA)-Rezeptor-Antagonist - wird zur
Prävention der klinischen Verschlechterung einer verzögerten zerebralen
Ischämie
infolge von Gefässspasmen nach aneurysmatischen Subarachnoidalblutungen
entwickelt. Die Patientenrekrutierung für die globale REACT-Studie wurde anfangs
Februar 2019 aufgenommen.

In Japan, wo Actelion bereits 2016 ein Phase-3-Programm initiiert hatte, ist die
Entwicklung von Clazosentan weiter fortgeschritten. Dort wird die
Patientenrekrutierung fortgesetzt und die Studien dürften in der ersten
Jahreshälfte 2020 abgeschlossen werden. Um die Markteinführung von Clazosentan
vorzubereiten, haben wir Idorsia Japan gegründet. Dies hat den zusätzlichen
Vorteil, Japan bei der Konzeption weiterer Entwicklungsprogramme frühzeitig
einzubeziehen.

Aufbau der künftigen Pipeline
Auch bei den Wirkstoffen im frühen Entwicklungsstadium machen wir mit der
Erhebung von pharmakologischen Informationen bei gesunden Freiwilligen oder der
Produktprofilierung am Patienten in Phase-2-Studien grosse Fortschritte.

In zwei Phase-2-Studien mit Selatogrel, dem P2Y12-Rezeptor-Antagonisten von
Idorsia, konnten mit einer signifikanten Hemmung der Blutplättchenaggregation
die pharmakodynamischen Vorgaben erfüllt und damit das gewünschte Profil für
die
Weiterentwicklung des Wirkstoffs aufgezeigt werden. Gegenwärtig bereiten wir die
Besprechungen mit den Gesundheitsbehörden zum Abschluss der Phase 2 und zur
Aufnahme der Phase-3-Studie vor.

Ein weiteres Beispiel ist Cenerimod, unser selektiver S1P1-Rezeptor-Modulator,
der in einer Mehrfachdosis-, Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für die
Behandlung erwachsener Patienten mit Lupus Erythematodes untersucht wird. Es ist
das erste Mal, dass ein S1P1-Rezeptor-Modulator in einer grossen klinischen
Studie bei Patienten mit Lupus untersucht wird und somit neue
Behandlungsperspektiven für diese unzureichend behandelte Patientenpopulation
geschaffen werden könnten.

Und damit nicht genug, denn unsere Forschungsgruppe arbeitet weiterhin am Aufbau
der zukünftigen Pipeline.

Operative Unabhängigkeit
Seit dem ersten Tag nach der Abspaltung war Idorsia voll funktionsfähig. Das
bedeutet, dass wir unsere Geschäftstätigkeit sowie unsere Forschungs- und
klinischen Entwicklungsaktivitäten ohne Unterbrechungen fortführen konnten.
Obwohl Idorsia bei ihrer Gründung über eine breite Pipeline, ein etabliertes
Team sowie die notwendigen Labors und Arbeitsplätze verfügte, war das
Unternehmen in den ersten Monaten allerdings auf bestimmte, von Actelion zur
Verfügung gestellte Dienstleistungen und Systeme angewiesen.

Im Verlauf des Jahres 2018 durchtrennten wir die Nabelschnur und sind nun
vollständig unabhängig: alle betriebsnotwendigen Systeme, von der E-Mail bis hin
zu den Datenservern zur Unterstützung der IT-Umgebung von Forschung und
klinischer Entwicklung, wurden von der alten Infrastruktur abgekoppelt, und in
allen Geschäftsbereichen wurden neue, hochmoderne und hochskalierbare
Anwenderlösungen implementiert. Dies wäre ohne den unermüdlichen Einsatz aller
Mitarbeitenden nicht möglich gewesen.

Komplettierung der Wertschöpfungskette
Im Dezember 2018 wurde Simon Jose als Chief Commercial Officer in die
Geschäftsleitung von Idorsia aufgenommen. Er arbeitet nun am Aufbau der
Vertriebsinfrastruktur von Idorsia und damit an der Umsetzung unserer
strategischen Priorität, unsere eigene innovative Forschung vom Labor zu den
Patienten zu bringen. Die Gründung einer voll funktionsfähigen Niederlassung in
Japan ist der erste grosse Schritt auf dem Weg zu einer globalen kommerziellen
Infrastruktur.

Der Aufbau eines Unternehmens mit einer eigenen kommerziellen Infrastruktur
bedeutet, dass wir die Planung, Entwicklung und Implementierung der
kommerziellen Strategien für unsere Vermögenswerte eigenständig kontrollieren
können. Dies wiederum sichert unsere finanzielle Unabhängigkeit und
Nachhaltigkeit und damit die Möglichkeit, den potenziellen Nutzen für Idorsia zu
maximieren.

Finanzierung der Pipeline-Entwicklung
Statt uns auf ein einzelnes Medikament zu konzentrieren, haben wir unsere
fortgeschrittenen Entwicklungskandidaten alle gleichzeitig in die Phase 3
gebracht. Wir glauben, dass mit diesem Ansatz die grössten Erfolgschancen für
den Aufbau des Geschäfts und die Finanzierung künftiger Innovationen verbunden
sind. Der für eine diversifizierte Arzneimittel-Pipeline erforderliche
Finanzbedarf kann für ein junges Unternehmen jedoch mit gewissen
Herausforderungen verbunden sein. Die im Juli neu geschaffene Liquidität von
505 Millionen CHF sollte uns den nötigen Spielraum geben, die klinischen Daten
unserer fortgeschrittenen Pipelinekandidaten zu evaluieren, um dann geeignete
strategische Entscheidungen bezüglich Kommerzialisierung zu treffen.

Bekenntnis zu langfristiger Wertschöpfung
Der Aufbau eines Unternehmens erfordert Zeit, Engagement und Finanzmittel und
setzt nicht zuletzt das Vertrauen der Aktionärinnen und Aktionäre voraus. Wir
werden uns in diesem Sinne weiterhin mit allen Kräften dafür einsetzen, dass
unsere innovativen Medikamente ihr Potenzial zum Nutzen von Patienten rund um
die Welt entfalten können.

Mit freundlichen Grüssen

Jean-Paul Clozel, Chief Executive
Officer                 
Jean-Pierre Garnier,
Verwaltungsratspräsident


Ausgabe neuer Namenaktien

Im Juli 2018 platzierte Idorsia 11.912.000 neue Namenaktien mit einem Nennwert
von je CHF 0,05 zu CHF 25,62 je neuer Aktie ("platzierte Aktien") und erzielte
dabei einen Bruttoerlös von CHF 305 Millionen. Die platzierten Aktien, welche
circa 10% des aktuell ausgegebenen Aktienkapitals von Idorsia entsprechen,
stammen aus dem bestehenden genehmigten Kapital von Idorsia und sind den
bestehenden Aktien (pari passu) gleichgestellt. Die Kotierung und die Zulassung
zum Handel der platzierten Aktien gemäss dem International Reporting Standard
der SIX Swiss Exchange erfolgte am 13. Juli 2018.

Ausgabe von erstrangigen und ungesicherten Wandelanleihen
Im Juli 2018 platzierte Idorsia vorrangige ungesicherte Wandelanleihen zu einem
Betrag von CHF 200 Millionen (die "Wandelanleihen") mit Fälligkeit 2024. Die
Wandelanleihen haben eine Laufzeit von 6 Jahren und sind am oder nach dem 27.
August 2018 wandelbar in 5,9 Millionen Namenaktien von Idorsia, welche aus dem
bestehenden kotierten bedingten Aktienkapital stammen. Die Wandelanleihen haben
einen Coupon von 0,75%, welcher der schweizerischen Verrechnungssteuer
unterliegt, sowie einen Wandelpreis von CHF 33,95, entsprechend einer
Wandelprämie von 32,5% über dem Angebotspreis der platzierten Aktien.
Anleihegläubiger, welche ihr Wandelrecht ausüben, erhalten Aktien von Idorsia
mit einem Nennwert von CHF 0,05 je Aktie. Idorsia hat gemäss der
Anleihebedingungen das Recht, die Wandelanleihe ab dem 7. August 2022 zum
Rückzahlungspreis zuzüglich aufgelaufener Zinsen jederzeit zu kündigen, (i)
sofern der Preis der Aktien von Idorsia mindestens 150% des dann geltenden
Wandlungspreises über einen bestimmten Zeitraum hinweg beträgt, oder (ii) falls
weniger als 15% der Wandelanleihe ausstehend sind. Die Wandelanleihen werden,
sofern sie nicht vorher gewandelt oder zurückgekauft oder gekündigt werden, zu
100% ihres Nennbetrags zurückgekauft.


Über Idorsia
Idorsia Ltd hat anspruchsvolle Ziele - wir haben mehr Ideen, sehen mehr
Möglichkeiten und möchten mehr Patienten helfen. Um diesen Zielen gerecht zu
werden, möchten wir Idorsia zu einem führenden biopharmazeutischen Unternehmen
in Europa mit einem leistungsfähigen wissenschaftlichen Kern aufbauen.

Am Hauptsitz des Unternehmens in der Schweiz - einem Biotech-Knotenpunkt in
Europa - hat sich Idorsia auf die Entdeckung und Entwicklung von
niedermolekularen Wirkstoffen zur Erschliessung neuer Behandlungsmöglichkeiten
spezialisiert. Mit einem umfassenden Portfolio innovativer Arzneimittel in der
Pipeline, einem erfahrenen Team, einem voll funktionalen Forschungszentrum und
einer soliden Bilanzstruktur verfügt Idorsia über ideale Voraussetzungen, um
F&E-Aktivitäten in Geschäftserfolge umzusetzen.

Idorsia ist seit Juni 2017 an der SIX Swiss Exchange (Symbol: IDIA) kotiert und
arbeitet mit über 750 hoch qualifizierten Fachkräften an der Umsetzung ihrer
ehrgeizigen Ziele.


Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Andrew C. Weiss
Senior Vice President, Head of Investor Relations & Corporate Communications
Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Hegenheimermattweg 91, CH-4123 Allschwil
+41 (0) 58 844 10 10
www.idorsia.com


Die oben aufgeführten Informationen enthalten gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen betreffend des Geschäfts der Gesellschaft, die durch Benutzung von
Begriffen wie "schätzt", "glaubt", "erwartet", "werden", "sollte", "würde",
"suchen", "pendent", "geht davon aus" oder ähnlichen Ausdrücken sowie durch
Diskussion von Strategie, Plänen oder Absichten identifiziert werden können.
Derartige Aussagen beinhalten Beschriebe der Forschungs- und
Entwicklungsprogramme der Gesellschaft und den damit in Zusammenhang stehenden
Aufwänden, Beschriebe von neuen Produkten, welche voraussichtlich durch die
Gesellschaft zum Markt gebracht werden und die Nachfrage für solche bereits
existierenden oder erst in Aussicht stehenden Produkte. Derartige
zukunftsgerichtete Aussagen reflektieren die gegenwärtigen Ansichten der
Gesellschaft bezüglich dieser zukünftigen Ereignisse und unterliegen bekannten
und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und Annahmen. Viele Faktoren können
die effektive Performance, Resultate oder Leistungen beeinflussen, sodass sie
erheblich von derartigen ausdrücklichen oder implizit erwähnten
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen können. Sollten eines oder mehrere
dieser Risiken eintreten oder Annahmen sich als nicht korrekt herausstellen,
können die effektiven Resultate der Gesellschaft erheblich von den erwarteten
abweichen.

Results Day Center: 
http://www.idorsia.com/results-day-center

Medienmitteilung PDF: 
http://hugin.info/174259/R/2233863/878878.pdf

Annual Report: 
http://www.idorsia.com/annual-report



This announcement is distributed by West Corporation on behalf of West Corporation clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content,
accuracy and originality of the information contained therein.
    
Source: Idorsia Pharmaceuticals Ltd. via GlobeNewswire






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