CytoTools AG meldet erfolgreiche Freigabe der Studienmedikation in Europa und Start der
Behandlung der ersten Patienten in der klinischen Studie zur Therapie des diabetischen
Fußes

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CytoTools AG meldet erfolgreiche Freigabe der Studienmedikation in Europa
und Start der Behandlung der ersten Patienten in der klinischen Studie zur
Therapie des diabetischen Fußes

27.07.2018 / 11:19
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CytoTools AG meldet erfolgreiche Freigabe der Studienmedikation in Europa
und Start der Behandlung der ersten Patienten in der klinischen Studie zur
Therapie des diabetischen Fußes

  * Qualität der in Indien hergestellten Studienmedikamente durch
    unabhängiges deutsches Prüflabor bestätigt

  * Patienten-Rekrutierung läuft

  * Erste Ergebnisse im Rahmen einer Zwischenauswertung Anfang 2019 erwartet


Darmstadt, den 27.07.2018: Nachdem ein unabhängiges deutsches Prüflabor die
Qualität und Übereinstimmung mit den Spezifikationen der in Indien
hergestellten Studienmedikamente bestätigt und zur Behandlung am Patienten
freigegeben hat, wurde mit der Belieferung der Prüfzentren und Krankenhäuser
begonnen. Dementgegen läuft die Auswahl geeigneter Patienten bereits seit
einigen Wochen, so dass die Behandlung einer größeren Zahl an Patienten
unmittelbar erfolgen kann.

Insgesamt werden in dieser klinischen Studie europaweit 200 Patienten an
renommierten Kliniken behandelt, um die optimale Dosis der Behandlung mit
DermaPro(R) festzulegen und die Wirksamkeit nachzuweisen. Damit wird unter
anderem den Forderungen der amerikanischen Behörden entsprochen, die diese
Art der Untersuchung für eine Zulassung im amerikanischen Markt fordern.
Erste aussagekräftige Ergebnisse werden im Rahmen einer Zwischenauswertung
für das vierte Quartal 2018 bzw. erste Quartal 2019 erwartet.

Chronische und schlecht heilende Wunden an den Beinen und Füßen, wie sie
insbesondere in Folge von Diabetes auftreten, stellen weltweit ein immer
größeres, sehr ernst zu nehmendes medizinisches Problem dar. Untersuchungen
der "International Diabetes Federation" zufolge hat die Gesamtanzahl an
Diabetikern im Jahr 2016 weltweit die Marke von 420 Millionen überschritten.
Allein in Deutschland leben weit über 5 Millionen Diabetiker. Bis zu 20 %
aller Diabetiker entwickeln aufgrund von Durchblutungsstörungen und
Gefäßverengungen einen diabetischen Fuß, der nicht selten zu Amputationen
führt. In den vorangegangen Studien in Indien und Deutschland hat die
Behandlung mit DermaPro(R) außerordentliche Erfolge verzeichnen können und
stellt einen Durchbruch bei der Behandlung des diabetischen Fußes dar.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von CytoTools zum Datum dieser Mitteilung wider. Die
von CytoTools tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen
in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. CytoTools ist nicht
verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren.

Über CytoTools:

Die CytoTools AG ist ein deutsches Biotechunternehmen, das Ergebnisse aus
der zellbiologischen Grundlagenforschung zu Zellwachstum und programmiertem
Zelltod in neuartige Therapieformen zur ursächlichen Krankheitsbehandlung
und Heilung umsetzt. CytoTools vielseitige Produktpipeline beinhaltet
selbstentwickelte chemische Verbindungen und Biopharmazeutika, die das
Potential haben, neue Behandlungsmöglichkeiten in der Dermatologie,
Kardiologie und Angiologie, Urologie und Onkologie zu bieten. CytoTools ist
als Technologieholding und Beteiligungsunternehmen strukturiert und hält als
solches Beteiligungen an den Tochterfirmen DermaTools Biotech GmbH
(59 %) und CytoPharma GmbH (47 %).


Kontakt:
CytoTools AG
Dr. Mark Andre Freyberg
Klappacher Str. 126
64285 Darmstadt
Tel.: +49-6151-95158-12
Fax: +49-6151-95158-13
E-Mail: freyberg@cytotools.de


UBJ. GmbH
Ingo Janssen
Haus der Wirtschaft
Kapstadtring 10
22297 Hamburg
Tel.: +49-40-6378-5410
Fax: +49-40 6378-5423
E-Mail: ir@ubj.de


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