CURETIS N.V.
Curetis veröffentlicht Halbjahresergebnisse 2018
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Curetis veröffentlicht Halbjahresergebnisse 2018
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Source: Globenewswire
Curetis veröffentlicht Halbjahresergebnisse 2018
- Erfolgreicher Start der US-Vermarktung des Unyvero Systems und der LRT
Kartusche; starke Perspektive für Geschäftsabschlüsse
- Markteinführung der Unyvero UTI Kartusche als CE-IVD Produkt,
Zulassung von BCU und HPN Kartuschen in Singapur
- Vertrieb auf Lateinamerika und Nordafrika ausgedehnt
Amsterdam, Niederlande, Holzgerlingen, Deutschland, und San Diego, USA, 14.
August 2018, 07:30 Uhr MESZ - Curetis N.V. (das "Unternehmen" und, zusammen mit
seinen Tochtergesellschaften, "Curetis"), ein Entwickler von neuartigen
molekulardiagnostischen Lösungen, gab heute die Halbjahresergebnisse für die
ersten sechs Monate 2018 (Stichtag: 30. Juni 2018), ein Update der bisherigen
Geschäftsentwicklung in 2018 sowie einen Ausblick in die Zukunft bekannt.
Bisherige operative und geschäftliche Meilensteine im Jahr 2018
Erfolgreicher Start der Vermarktung des Unyvero Systems und der LRT Kartusche in
den USA
* Nach der Zulassung durch die US-Zulassungsbehörde FDA im April 2018 hat
Curetis am 7. Juni 2018 während des ASM Microbe 2018 Kongresses in Atlanta
in den USA mit der Vermarktung des Unyvero Systems und der Unyvero LRT
Kartusche zur Diagnose von Infektionen der unteren Atemwege begonnen.
* Seither hat das kommerzielle Team in den USA unter etwa 1.000
Krankenhäusern, die als anfängliche Nutzer von Unyvero LRT in Frage kommen,
die ersten 125 als mögliche Käufer qualifiziert. Von diesen wurden mit
bislang mehr als 50 detaillierte Gespräche zur Einführung von Unyvero
geführt und es wird erwartet, dass viele davon in den nächsten Quartalen als
kommerzielle Nutzer gewonnen werden können, wobei rund zehn bereits
Vertragsentwürfe prüfen und kurzfristig Kunden werden könnten. Diese rund
zehn ersten Kunden dürften nach der Einführung von Unyvero jeweils einen
Bedarf von jährlich 700 bis 800 LRT Kartuschen haben. Insgesamt reicht der
geschätzte Jahresbedarf an LRT Kartuschen bei den über 50 bisher
tiefergehend qualifizierten möglichen Kunden von 250 bis zu mehr als 1.600
Kartuschen pro Kunde und Jahr.
Unternehmensentwicklung
* Im Vergleich zum 1. Halbjahr 2017 stiegen die Gesamtumsätze aus dem Verkauf
von Kartuschen und Instrumenten im 1. Halbjahr 2018 in allen EMEA
Direktmärkten um mehr als 257%. Der Gesamtumsatz stieg um 36% im Vergleich
zum ersten Halbjahr 2017.
* Im August 2018 erweiterte Curetis durch exklusive Vertriebspartnerschaften
für Ägypten, Mexiko und Uruguay seine geografische Präsenz auf Märkte
in
Nordafrika und Lateinamerika. Jeder der drei neuen Vertriebspartner
beabsichtigt, alle fünf Unyvero Kartuschen zu vermarkten, die derzeit CE-IVD
gekennzeichnet sind, d. h. HPN, ITI, BCU, IAI und UTI. Die Vertriebspartner
haben sich zur Abnahme von insgesamt mindestens 45 Unyvero-Gerätesystemen
innerhalb der nächsten drei Jahre zu den für Vertriebspartner üblichen
Konditionen von Curetis verpflichtet. Darüber hinaus haben sie sich für den
gleichen Zeitraum zur Abnahme von insgesamt mehreren tausend Unyvero
Kartuschen verpflichtet.
* Bislang hat Curetis 16 Vertriebspartnerschaften abgeschlossen, die 29 Länder
abdecken. Das Unternehmen hat nach eigener Einschätzung zudem ein großes
Potenzial an weiteren möglichen Vertriebspartnern für zusätzliche Märkte
und
geht daher davon aus, in naher Zukunft weitere Vertriebspartnerschaften
abzuschließen.
Anzahl der installierten Unyvero-Geräte
* Nach dem Abschluss einer Phase III Studie eines Pharmapartners hat Curetis
im ersten Quartal 2018 eine Option zum Rückkauf mehrerer Unyvero Systeme
ausgeübt, die während dieser klinischen Studie genutzt wurden. Curetis hat
sich während des ersten Halbjahrs 2018 zudem gleichzeitig stärker auf
mögliche Kunden mit hoher Kaufbereitschaft und Konversionswahrscheinlichkeit
fokussiert. Dies hat zu einer Rückführung von Unyvero Systemen und damit zu
einem kurzzeitigen Rückgang der Anzahl installierter Unyvero Analyzer auf
162 Geräte am Ende des ersten Halbjahres 2018 geführt im Vergleich zu 175 am
Jahresende 2017, d.h. ein Rückgang um 13 Geräte. Das Unternehmen erwartet
eine Kompensation dieser Effekte durch starke US-Vertriebsaktivitäten,
weitere internationale Vertriebspartnerschaften und eine signifikante Anzahl
bereits identifizierter kommerzieller Platzierungsmöglichkeiten für neue
Unyvero Systeme in den EMEA Direktmärkten. Insgesamt hat die selektivere
Platzierung von Unyvero Geräten ein umsichtiges Management des
Umlaufvermögens im ersten Halbjahr 2018 ermöglicht.
Produkteinführungen und Zulassungen
* Im April 2018 führte Curetis während der ECCMID 2018 die CE-IVD
gekennzeichnete Unyvero Kartusche zur Diagnose von Harnwegsinfektionen
(Urinary Tract Infection / UTI Kartusche) in den Markt ein. Das UTI Panel
deckt 103 diagnostische Ziele ab, darunter 88 Erreger und 15
Resistenzmarker. Die neue UTI Kartusche zielt vor allem auf Patienten mit
komplizierten und schweren Infektionen der Harnwege.
* im April 2018 wurden ferner in Singapur die Unyvero HPN und BCU Kartuschen
durch die Zulassungsbehörde Singapore Health Sciences Authority (HSA)
zugelassen und als Medizingerät der Klasse C IVD im Singapore Medical Device
Register registriert. Die Zulassung erlaubt dem lokalen Curetis-
Vertriebspartner Acumen Research Laboratories Ltd. mit einer umfassendernen
Vermarktung in Singapur zu beginnen.
Geschäftsentwicklung
* Im Januar 2018 schlossen Curetis und MGI (ein Unternehmen der BGI-Gruppe in
Shenzhen, China) eine Forschungs- und Entwicklungskooperation sowie ein
Lieferabkommen ab, die sich auf die Unyvero Lysator-Technologie und
-Instrumente fokussieren. Im Rahmen der Vereinbarungen kann MGI die Lysator-
Technologie von Curetis nutzen, um damit eine universelle, automatisierte
Lösung für die molekulare Mikrobiologie auf der Basis von Next Generation
Sequencing (NGS) zu entwickeln und zu vermarkten, die jeden Probentyp
verarbeiten kann, der üblicherweise für die mikrobiologische Analyse von
Patienten gewonnen wird. Nachdem die Machbarkeitsphase abgeschlossen wurde
und dabei alle vordefinierten Leistungskriterien erfüllt werden konnten, ist
die Zusammenarbeit inzwischen in die Entwicklungsphase für ein erstes
integriertes Produkt eingetreten. Ergebnisse der Kooperation werden
voraussichtlich während der ICG-13 Konferenz in Shenzhen, China, vom 24. bis
28. Oktober 2018 präsentiert.
* Curetis plant den weiteren Ausbau bestehender sowie den Abschluss
zusätzlicher wertschöpfender Forschungs- und Entwicklungskooperationen sowie
kommerzieller Partnerschaften rund um das Unyvero-System mit bekannten
Unternehmen der diagnostischen Industrie.
Produktentwicklung
* Um in den USA eine Erweiterung der Zweckbestimmung für seine kürzlich von
der US-FDA zugelassene Unyvero LRT Kartusche zur Diagnose von Infektionen
der unteren Atemwege zu erreichen, plant Curetis einen Antrag auf Zulassung
für Bronchiallavageproben (BAL) als weiteren Probentypen. Zu diesem Zweck
wird Curetis Ende September in einem Pre-Submission Meeting mit der US-FDA
die Anforderung für einen entsprechenden Zulassungsantrag und die Details
einer Unyvero LRT Kartusche diskutieren, die im Vergleich zur derzeit in den
USA vermarkteten LRT Kartusche für BAL-Proben optimiert ist und ein
zusätzliches diagnostisches Target enthält.
* Um das Portfolio von Unyvero Kartuschen für den US-Markt zügig auszubauen,
hat Curetis eine FDA-Studie für sein nächstes US-amerikanisches Produkt
begonnen, die Unyvero IJI Kartusche zur Diagnose schwerer invasiver
Gelenkinfektionen. Sie ist eine speziell für den US-Markt entworfene und
entwickelte Variante der Unyvero ITI Kartusche. Die Sammlung retrospektiver
Proben, die den prospektiven Arm der Studie ergänzen sollen, läuft bereits
und Curetis plant den Abschluss der klinischen Studie für Unyvero IJI in den
USA im Jahr 2019.
* Im Hinblick auf eine Marktzulassung in China durch die chinesische
Zulassungsbehörde Chinese Food and Drug Administration (CFDA) hatten die
analytischen Tests der Unyvero HPN Kartusche im vierten Quartal 2017 unter
Aufsicht des Beijing Institute of Medical Device Testing begonnen. Sie
konnten durch den chinesischen Partner von Curetis, Beijing Clear Biotech
(BCB), im zweiten Quartal 2018 abgeschlossen werden. Dabei erfüllte Unyvero
HPN alle Leistungs-anforderungen für das gesamte Testpanel. Die analytischen
Tests sind eine entscheidende Voraussetzung für BCB, um die prospektive
CFDA-Studie im weiteren Verlauf des Jahres 2018 beginnen zu können. Auf der
Grundlage kürzlich veröffentlichter neuer Richtlinien durch den chinesischen
Staatsrat evaluiert Curetis derzeit mit BCB, wie die substanziellen
klinischen Daten aus den CE-IVD und US-FDA-Studien das Zulassungsverfahren
der CFDA beschleunigen könnten.
* Alle weiteren Forschungs- und Entwicklungsprogramme ebenso wie
Produktentwicklungsprojekte verlaufen nach Plan und in Übereinstimmung mit
den Prognosen. Insbesondere hat Curetis die Entwicklung seines neuen
Analyzer-Moduls, Unyvero A30 RQ, weiter vorangetrieben und erwartet eine CE-
IVD-Kennzeichnung des Instruments sowie der ersten A30 RQ Kartusche für Ende
2019.
Ares Genetics
* Curetis' Tochterunternehmen Ares Genetics erhielt von der Österreichischen
Forschungsförderungsgesellschaft FFG eine Förderungszusage für sein
Projekt
The Digital Microbe mit einem Projektvolumen von insgesamt EUR 1,6
Millionen.
* Des Weiteren ging Ares Genetics als einer der Gewinner des GoSiliconValley-
Wettbewerbs der Wirtschaftskammer Österreich (WKO) hervor. Der Preis
beinhaltet einen Inkubatorplatz im Silicon Valley, um sich dort mit
potenziellen strategischen Partnern, Kunden und Investoren aus den USA
vernetzen zu können. Zudem gewann Ares Genetics beim PerMediCon Award 2018
den 2. Platz.
* Im Juli 2018 startete Ares Genetics das Pharma-Partnerprogramm ARES & CO
(Antibiotic REsistance Solutions by COoperative R&D) in Wien, Österreich.
Das Programm wird durch die Wirtschaftsagentur Wien unterstützt und
größtenteils finanziert. Ziel des Programms ist es, eine Allianz mit Pharma-
Unternehmen und Auftragsforschungsinstituten für Antibiotic Stewardship zu
etablieren, um Antibiotikaresistenzen entgegenzuwirken und den besseren
Umgang mit Antibiotika durch die Anwendung von fortgeschrittenen,
datengetriebenen Lösungen für die Entwicklung neuer antimikrobieller
Wirkstoffe und für das Lifecycle Management verfügbarer antimikrobieller
Medikamente zu ermöglichen.
* Alle Forschungs- und Entwicklungsprogramme im Zusammenhang mit der weiteren
Entwicklung, Expansion der ARESdb, die Identifikation neuer
Antibiotikaresistanzmarker in ARESdb, sowie die weitere Entwicklung der ARES
Technology Platform mit Ansätzen aus dem Bereich der künstlichen Intelligenz
laufen planmäßig.
* Ares plant darüber hinaus die Erweiterung bestehender und den Abschluss
neuer werttreibender Forschungs-, Entwicklungs- und Geschäftspartnerschaften
mit bekannten Industrieunternehmen rund um ARESdb und die ARES Technology
Platform.
Wissenschaftlicher Beirat
* Im April 2018 richtete Curetis einen Wissenschaftlichen Beirat speziell für
die USA ein, um sein wissenschaftliches Netzwerk und seine klinische
Expertise in den USA auszubauen und dadurch die routinemäßige Einführung
seines kürzlich zugelassenen Unyvero Systems und seiner LRT Kartusche in den
USA zu unterstützen. Fünf anerkannte US-amerikanische Experten für
Infektionskrankheiten wurden in den Wissenschaftlichen Beirat berufen. Der
neu eingerichtete Wissenschaftliche Beirat für die USA ergänzt den
bisherigen Medizinischen Beirat von Curetis, der in "Europäischer
Wissenschaftlicher Beirat" umbenannt worden ist.
Jahreshauptversammlung und Aufsichtsrat
* Alle Tagesordnungspunkte der diesjährigen Jahreshauptversammlung, die am
21. Juni 2018 in Amsterdam stattfand, wurden von den Aktionären
verabschiedet. Dr. Oliver Schacht und Dr. Achim Plum wurden als Vorstände
wiedergewählt. Darüber hinaus wurden Dr. Rudy Dekeyser und Dr. Werner
Schäfer in den Aufsichtsrat wiedergewählt. Außerdem wurden drei
genehmigte
Kapitalien bewilligt, um das Grundkapital des Unternehmens bei Bedarf
erhöhen zu können (zweimal um jeweils bis zu 10% und einmal um bis zu 50%).
Das Management erhält dadurch strategische Flexibilität für weiteres
kommerzielles Wachstum.
* Dr. Holger Reithinger, General Partner bei der Wagniskapitalgesellschaft
Forbion Capital Partners, ist zum 30. April 2018 aus dem Aufsichtsrat
ausgeschieden. Nach dem Rücktritt von Dr. Reithinger besteht der
Aufsichtsrat nun aus sechs Mitgliedern.
Finanzielle Meilensteine im ersten Halbjahr 2018, Finanzierung
* Umsatz: EUR 807 Tausend, ein Anstieg von rund 36% verglichen mit EUR 595
Tausend in der ersten Jahreshälfte 2017. Der Direktumsatz in der EMEA-Region
ist im Jahresvergleich um 257% gestiegen.
* Kosten: EUR 12.443 Tausend Kosten des Umsatzes, Vertriebskosten,
administrative Kosten sowie Forschungs- und Entwicklungskosten (vs. EUR
9.907 Tausend im ersten Halbjahr 2017). Der Anstieg entspricht dem
operativen und organisatorischen Wachstum und wird beeinflusst von
gestiegenen Vertriebskosten sowie allgemeinen und administrativen Kosten.
* Operativer Verlust: EUR -11.365 Tausend (vs. EUR -9.262 Tausend im ersten
Halbjahr 2017).
* Nettoverlust: EUR -11.561 Tausend (vs. EUR -9.662 Tausend im ersten Halbjahr
2017).
* Zahlungsmittel & Zahlungsmitteläquivalente: EUR 11.646 Tausend zum 30. Juni
2018 (vs. EUR 16.311 Tausend zum 31. Dezember 2017).
* Der Netto-Zahlungsmittelverbrauch in der ersten Jahreshälfte 2018 betrug EUR
-4.912 Tausend. Im April 2018 nahm Curetis EUR 4,1 Mio. im Rahmen einer
Eigenkapitalerhöhung durch die Ausgabe von 854.166 neuen Aktien ein und
sicherte sich Zugang zu weiteren USD 10 Mio. abrufbares Eigenkapital durch
Global Corporate Finance (GCF), New York, USA. Dieses Finanzierungskonstrukt
ermöglicht es dem Unternehmen, über einen Zeitraum von 36 Monaten weiteres
Kapital ausschließlich nach seinen Bedürfnissen und zu einem bestimmten, im
Voraus vereinbarten Mindestpreis aufzunehmen. Der Zahlungsmittelverbrauch
durch operative Geschäftstätigkeit und Investitionstätigkeit betrug in der
ersten Jahreshälfte 2018 insgesamt EUR 11.692 Tausend.
* In der ersten Jahreshälfte 2018 hat Curetis weiter alle taktischen und
strategischen Finanzierungsmöglichkeiten an den Kapitalmärkten weltweit
geprüft und plant, 2018 weiteres Wachstumskapital entweder als Eigen- oder
Fremdkapital aufzunehmen, um sich ausreichende Finanzmittel zur
Weiterführung seiner Geschäftstätigkeit für mindestens zwölf weitere
Monate
im Rahmen des Going-Concern-Prinzips zu sichern.
Ausblick
Für die Zukunft erwartet Curetis:
* die Pipeline möglicher Unyvero-Kunden in den USA und in der EMEA-Region
durch kurzfristigen Abschluss von Liefervereinbarungen umsatzsteigernd als
neue Kunden zu gewinnen;
* den Ausbau des weltweiten Vertriebsnetzwerks für Unyvero durch weitere
Partnerschaften mit geeigneten Distributoren;
* in Zusammenarbeit mit BCB die CFDA-Studie und den Zulassungsantrag für
Unyvero HPN fertigzustellen, um sich Marktzugang in China zu sichern;
* die Fortführung und den Ausbau der Partnerschaft mit MGI / BGI, um NGS-
basierte Lösungen für die molekulare Mikrobiologie zu entwickeln und zu
vermarkten;
* die Fortführung aller F&E-Programme einschließlich der Ausweitung der
Indikation der Unyvero LRT Kartusche auf BAL, klinische Studien für die IJI
Kartusche in den USA, die Entwicklung von Unyvero A30 RQ für eine erwartete
CE-IVD-Zertifizierung und Markteinführung Ende 2019 und die weitere
Entwicklung von ARESdb und der ARES Technology Platform;
* den Abschluss weiterer wertstiftender F&E- und Geschäftspartnerschaften mit
bekannten Branchenunternehmen in Zusammenhang mit ARESdb, der ARES
Technology Platform sowie der Unyvero Plattform;
* die weitere Prüfung aller taktischen und strategischen Finanzierungs-
möglichkeiten an den weltweiten Kapitalmärkten, um 2018 weiteres
Wachstumskapital einzuwerben und dadurch die finanziellen Mittel für die
operative Geschäftstätigkeit über mindestens weitere 12 Monate
sicherzustellen.
"Mit der FDA-Zulassung und Markteinführung des Unyvero Systems und der Unyvero
LRT Kartusche in den USA haben wir in der ersten Jahreshälfte 2018 einen
bedeutenden Meilenstein erreicht", sagte Oliver Schacht, Vorstandsvorsitzender
von Curetis. "Als größter Molekulardiagnostikmarkt der Welt sind die USA nicht
nur für Curetis entscheidend, sondern für alle Diagnostikunternehmen. Die
Markteinführung in den USA war für Curetis daher ein entscheidender Schritt zur
Wertsteigerung. Um unser US-Produktportfolio zu erweitern, führen wir derzeit
eine FDA-Studie mit unserem zweiten US-Produkt, der Unyvero IJI Kartusche für
invasive Gelenkinfektionen, durch und holen uns Feedback von der FDA
hinsichtlich des effizientesten Zulassungsprozederes zur Ausweitung der
Indikation der Unyvero LRT Kartusche auf BAL Proben ein. Außerdem haben wir
unsere weltweite kommerzielle Position deutlich gestärkt, indem wir exklusive
Vertriebspartnerschaften für Mexiko, Uruguay und Ägypten abgeschlossen und
unsere Aktivitäten in Richtung Markteintritt in China deutlich vorangetrieben
haben."
Conference Call und Webcast
Curetis wird heute, 14. August 2018, um 12:30 Uhr MESZ eine Telefonkonferenz und
einen Webcast anbieten, um den Halbjahresbericht 2018 zu präsentieren, die
wichtigsten Ereignisse zu erörtern und einen weiteren Ausblick auf das Jahr
2018 und darüber hinaus zu geben.
Die begleitende Präsentation zur Telefonkonferenz und der Webcast- Aufzeichnung
werden nach Abschluss des Calls unter
http://www.curetis.com/en/investors/financial-reports-and-conferences/financial-
reports.html zugänglich sein.
Teilnehmer der Telefonkonferenz bitten wir die Präsentation unter
https://webcasts.eqs.com/curetis20180814 aufzurufen.
Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, wählen Sie bitte folgende
Einwahlnummern (Zugangscode 93120684#):
Belgien: +32 11500307
Deutschland: +49 69222229043
Niederlande: +31 107137273
UK:
+44 2030092452
U.S.: +1 855
4027766
China: +86 4006815483
Hong Kong: +852 30773565
Weitere Zugangsnummern finden Sie unter
http://events.arkadin.com/ev/docs/International%20Access%20Numbers_%20UKFELBRI1_
SU7.pdf
Der vollständige Halbjahresbericht 2018 wird ab heute, 14. August 2018,
verfügbar sein unter http://www.curetis.com/en/investors/financial-reports-and-
conferences/financial-reports.html
The Live-Webcast und die archivierte Version sind zugänglich unter:
https://webcasts.eqs.com/curetis20180814
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Über Curetis
Curetis N.V. (Euronext: CURE) hat es sich zum Ziel gesetzt, ein führender
Anbieter von neuartigen molekularmikrobiologischen Lösungen zu werden, die
schwere Infektionskrankheiten diagnostizieren, Antibiotikaresistenzen bei
hospitalisierten Patienten identifizieren und damit einer globalen
Herausforderung begegnen können.
Das Unyvero System von Curetis ist eine vielseitige, schnelle und hoch
automatisierte molekulardiagnostische Plattform mit einfach anzuwendenden
Kartuschen, die die umfassende und schnelle Identifizierung von Pathogenen und
Antibiotikaresistenzmarkern bei einer Reihe von schweren Infektionskrankheiten
ermöglichen. Ergebnisse sind innerhalb von Stunden verfügbar. Diagnostische
Standardverfahren benötigen derzeit Tage oder Wochen für diesen Prozess. Damit
können Therapieergebnisse positiv beeinflusst, der verantwortungsvolle Umgang
mit Antibiotika unterstützt und gesundheitsökonomische Vorteile erzielt werden.
Unyvero in-vitro-Diagnostik (IVD) Produkte werden in Europa, im Mittleren Osten,
Asien und den USA vermarktet.
Ares Genetics GmbH, ein hundertprozentiges Tochterunternehmen der Curetis,
bietet Lösungen der nächsten Generation für die Diagnose und Therapie
von
Infektionskrankheiten. Die ARES Technologie-Plattform kombiniert, nach
Einschätzung des Unternehmens, die vermutlich weltweit umfassendste Datenbank
zur Genetik antimikrobieller Resistenzen, ARESdb, mit fortgeschrittener
Bioinformatik und künstlicher Intelligenz.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.curetis.com und www.ares-
genetics.com.
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Wertpapieren und sollte, weder ganz noch teilweise, als Grundlage einer
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ermittelt worden. Curetis trägt und übernimmt jedoch keine Haftung jedweder Art
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oder als solche aufgefasst werden könnten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen
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"könnten" oder "sollten" erkannt werden, und enthalten Aussagen von Curetis zu
den beabsichtigten Resultaten ihrer Strategie. Naturgemäß beinhalten
zukunftsgerichtete Aussagen Risiken und Unsicherheiten und die Leser werden
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künftiger Entwicklungen sind. Die tatsächlichen Ergebnisse von Curetis
können
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akampion
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CURETIS N.V.
KONSOLIDIERTE GEWINN- UND VERLUSTRECHNUNG (NICHT AUDITIERT)
Für die Perioden, die zum 30. Juni 2018 und zum 30. Juni 2017, enden
-------------------------------------------------------------------------------
in kEuro Für die zum Für die zum
30. Juni 2018 endenden 30. Juni 2017
sechs Monate endenden sechs Monate
-------------------------------------------------------------------------------
Umsatz 807 595
Kosten des Umsatzes -1.435 -1.052
-------------------------------------------------------------------------------
Bruttoverlust -628 -457
-------------------------------------------------------------------------------
Distributionskosten -4.214 -3.846
Administrative Kosten -2.111 -1.848
Forschungs- und
Entwicklungskosten -4.683 -3.161
Sonstige Erträge 271 50
-------------------------------------------------------------------------------
Operativer Verlust -11.365 -9.262
-------------------------------------------------------------------------------
Finanzerträge 274 20
Finanzkosten -496 -406
-------------------------------------------------------------------------------
Finanzergebnis - netto -222 -386
-------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------
Verlust vor Ertragssteuer -11.587 -9.648
-------------------------------------------------------------------------------
Steuern auf Einkommen 26 -14
-------------------------------------------------------------------------------
Verlust innerhalb der Periode -11.561 -9.662
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstiges Ergebnis der Periode,
nach Steuern * -171 117
-------------------------------------------------------------------------------
Gesamtergebnis der Periode ** -11.732 -9.545
-------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------
Verlust pro Aktie für Für die zum Für die zum
Stammaktieninhaber des 30. Juni 2018 endenden 30. Juni 2017
Unternehmens sechs Monate endenden sechs Monate
-------------------------------------------------------------------------------
Basis -0,73 -0,61
-------------------------------------------------------------------------------
Verwässert -0,73 -0,61
-------------------------------------------------------------------------------
* Bezieht sich auf Wechselkursdifferenzen für ausländische
Geschäftstätigkeit,
die durch zukünftigen Gewinn / Verlust kompensiert werden können
** Der Gesamtverlust der Periode bezieht sich ausschließlich auf Eigentümer
Unternehmens
CURETIS N.V.
KONZERNBILANZ (UNAUDITIERT) - AKTIVA
Zum 30. Juni 2018 und zum 31. Dezember 2017
-------------------------------------------------------------------------------
31. Dezember
in kEuro 30. Juni 2018 2017
-------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------
Umlaufvermögen 20.348 24.009
-------------------------------------------------------------------------------
Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente 11.646 16.311
---------------
Forderungen aus Lieferungen und
Leistungen 250 200
Vorräte 6.891 6.946
Sonstiges Umlaufvermögen 1.561 552
-------------------------------------------------------------------------------
Langfristige Vermögenswerte 11.156 11.506
-------------------------------------------------------------------------------
Immaterielle Vermögensgegenstände 7.511
7.524
Sachanlagen 3.193 3.566
Sonstige langfristige
Vermögenswerte 172 182
Sonstige langfristige
Finanzanlagen 157 156
Latente Steuerforderungen 123 78
-------------------------------------------------------------------------------
Gesamtaktiva 31.504 35.515
-------------------------------------------------------------------------------
CURETIS N.V.
KONZERNBILANZ (UNAUDITIERT) - PASSIVA
Zum 30. Juni 2018 und zum 31. Dezember 2017
-------------------------------------------------------------------------------
31.
30. Juni Dezember
in kEuro 2018 2017
-------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------
Kurzfristige Verbindlichkeiten 3.180 2.926
-------------------------------------------------------------------------------
Verbindlichkeiten aus Lieferungen
und Leistungen und sonstige
Verbindlichkeiten 447 928
Kurzfristige Rückstellungen 54
124
Steuerverbindlichkeiten 26 24
Sonstige kurzfristige
Verbindlichkeiten 1.442 1.226
Sonstige kurzfristige
Finanzverbindlichkeiten 1.211 624
-------------------------------------------------------------------------------
Langfristige Verbindlichkeiten 13.647 10.385
-------------------------------------------------------------------------------
Langfristige Rückstellungen 43
43
Sonstige langfristige
Finanzverbindlichkeiten 13.604 10.342
-------------------------------------------------------------------------------
Gesamt-
verbindlichkeiten 16.827 13.311
-------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------
Eigenkapital 14.677 22.204
-------------------------------------------------------------------------------
Grundkapital 164 155
Kapitalrücklagen 156.565 152.793
Sonstige Rücklagen 8.954 8.527
Währungsumrechnungsdifferenzen -30 143
Verlustvortrag -150.976 -139.414
-------------------------------------------------------------------------------
Gesamtpassiva 31.504 35.515
-------------------------------------------------------------------------------
CURETIS N.V.
KONSOLIDIERTES CASH FLOW STATEMENT (UNAUDITIERT)
Für die Perioden, die zum 30.Juni 2018 und zm 30. Juni 2017, enden
-------------------------------------------------------------------------------
in kEuro Für die zum Für die zum
30. Juni 2018 30. Juni 2017
endenden sechs endenden sechs
Monate Monate
-------------------------------------------------------------------------------
Verlust nach Steuern -11.561 -9.663
Anpassung für:
- Nettofinanzertrag / -kosten 222 386
- Abschreibungen und Wertminderungen 618 694
- Veränderung der Rückstellungen -70 35
- Veränderung der gewährten
Aktienoptionen 427 822
- Währungsdifferenzen - netto -249 217
- Veränderung in latenten
Steuerforderungen und
-verbindlichkeiten -45 0
Veränderungen des Nettoumlaufvermögens
bezügl.:
- Vorräte 55 -336
* Forderungen aus Lieferungen und
Leistungen sowie sonstige
Vermögensgegenstände -1.050 1.071
* Verbindlichkeiten aus Lieferungen
und Leistungen sowie sonstige
Verbindlichkeiten 612 94
Auswirkungen von unrealisierten
Währungskursdifferenzen aus
Konsolidierungsvorgängen 76 -100
Ertragssteuererträge (+) / -verluste
(-) -26 -14
Zinszahlungen (-) -471 -175
-------------------------------------------------------------------------------
Netto Cash Flow aus operativer
Geschäftstätigkeit -11.462 -6.969
-------------------------------------------------------------------------------
Auszahlungen für immaterielle
Vermögenswerte -67 -51
Auszahlungen für Sachanlagen -163 -152
Zinserträge 0 6
-------------------------------------------------------------------------------
Netto Cash Flow aus
Investitionstätigkeit -230 -197
-------------------------------------------------------------------------------
Erträge aus sonstigen langfristigen
finanziellen Verbindlichkeiten 3.000 10.000
Zahlungen für Verbindlichkeiten aus
Finanzierungsleasing 0 -48
Erträge aus der Ausgabe von
Stammaktien 4.100 0
Zahlungen für Transaktionskosten bei
der Ausgabe von Stammaktien -320 0
-------------------------------------------------------------------------------
Netto Cash Flow aus
Finanzierungstätigkeit 6.780 9.952
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Nettozunahme (Nettoabnahme) von
Zahlungsmitteln und
Zahlungsmitteläquivalenten -4.912 2.786
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Netto Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente zu
Jahresanfang 16.311 22.832
Nettozunahme (Nettoabnahme) von
Zahlungsmitteln und
Zahlungsmitteläquivalenten -4.912 2.786
Effekte der Wechselkursänderungen auf
Zahlungsmittel und Zahlungs-
mitteläquivalente 247 -217
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Netto Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente um
Periodenende 11.646 25.401
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CURETIS N.V.
KONSOLIDIERTER EIGENKAPITALNACHWEIS (UNAUDITIERT)
Zum 30. Juni 2018 und zum 30. Juni 2017
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Eigen-
Grund- Kapital- Sonst. Währungskurs- kapital
in kEuro kapital rücklage Rücklagen differenzen Verlustvortrag
Gesamt
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Bilanz zum
1. January 2017 155 152.793 7.360 -28 -119.918 40.362
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Verlust H1-2017 -9.663
-9.663
Sonstige Erträge 117
117
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Gesamterträge 0 0 0 117 -9.663 -9.546
Transaktionen mit
Eigentümer in
ihrer Funktion als
Eigentümer
Aktienoptions-
programm 2016 822
822
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Bilanz zum
30. June 2017 155 152.793 8.182 89 -129.581 31.638
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Eigen-
Grund- Kapital- Sonst. Währungskurs- kapital
in kEuro kapital rückage Rücklagen differenzen Verlustvortrag
Gesamt
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Bilanz zum
1. Januar 2018 155 152.793 8.527 143 -139.414 22.204
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Verlust H1-2018 -11.562
-11.562
Sonstige Erträge -173
-173
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Gesamterträge 0 0 0 -173 -11.562 -11.735
Transaktionen mit
Eigentümer in
ihrer Funktion als
Eigentümer
Ausgabe von
Stammaktien 9 4.091
4.100
Transaktionskosten
für die Ausgabe
von Stammaktien -319
-319
Aktienoptions-
programm 2016 427
427
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Bilanz zum
30. Juni 2018 164 156.565 8.954 -30 -150.976 14.677
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20180814_Curetis_PR_H1-2018 Update_DE:
http://hugin.info/171382/R/2210660/860700.pdf
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Source: Curetis via GlobeNewswire
http://www.curetis.comGNW-News: Curetis veröffentlicht Halbjahresergebnisse 2018
Am 14. August 2018 um 07:39 Uhr
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