Curasan : erhält US-Zulassung für Ceracell(R) Ortho Foam

DGAP-Ad-hoc: curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung curasan AG erhält US-Zulassung für Ceracell(R) Ortho Foam 18.09.2018 / 10:35 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Kleinostheim, 18. September 2018 - Der Vorstand der curasan AG (ISIN DE0005494538) hat heute die Information erhalten, dass die Zulassung für Ceracell(R) Ortho Foam von der U.S. Food & Drug Administration (FDA) erteilt wurde. Der ebenfalls beantragte Claim "bioactive" wurde jedoch noch nicht von der Behörde zugelassen. Für diesen Zusatz müssen in der nächsten Zeit weitere erforderliche Studien im U.S.-amerikanischen Marktumfeld durchgeführt werden. Ein Zeitrahmen hierfür wurde noch nicht festgelegt. Kontakt: Andrea Weidner Head of Investor Relations & Corporate Communications [phone] [e-mail] 18.09.2018 CET/CEST Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap.de

Sprache:	Deutsch
Unternehmen:	curasan AG
	Lindigstraße 4
	63801 Kleinostheim
	Deutschland
Telefon:	06027/40 900 0
Fax:	06027/40 900 29
E-Mail:	[e-mail]
Internet:	www.curasan.de
ISIN:	DE0005494538
WKN:	549453
Börsen:	Regulierter Markt in Frankfurt (General Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate Exchange

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