Cosmo Pharmaceuticals informiert über den neusten Stand von Uceris®

Cosmo Pharmaceuticals informiert über den neusten Stand von Uceris®

Dublin - 6. Juli 2018 - Cosmo Pharmaceuticals N.V. (SIX: COPN) teilte heute mit, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die generische Version von Uceris® vom Hersteller Actavis (Teva) genehmigt hat. Da das Beschwerdeverfahren wegen Patentverletzung weiterhin andauert, würde Teva bei einer Markteinführung riskieren, sich erheblichen Schadenersatzforderung auszusetzen, sollte das Generikum vom Berufungsgericht für rechtswidrig befunden werden.

"Wir werden weiterhin unsere Patentrechte für Uceris® hartnäckig verteidigen und durchsetzen, um von der Exklusivität unseres Produkts im grösstmöglichen Umfang zu profitieren", sagte Alessandro Della Chà, Chief Executive Officer von Cosmo Pharmaceuticals.

Über Uceris®

Uceris® ist ein lokal wirkendes Kortikosteroid in einer neuartigen, patentierten oralen Tablettenformulierung mit MMX®-Multi-Matrix-Technologie, die eine verlängerte Freisetzung und Verteilung von Budesonid über die gesamte Länge des Dickdarms ermöglicht. Budesonid hat vor allem topische entzündungshemmende Wirkung und aufgrund seines hohen Stoffwechsels im ersten Schritt eine niedrige Bioverfügbarkeit des Systems. Budesonid mit MMX®-Technologie kann in einigen Ländern unter einem anderen Namen vermarktet werden.

Über Cosmo Pharmaceuticals

Cosmo ist ein spezialisiertes Pharmaunternehmen, das sich zum Ziel gesetzt hat, weltweit führend auf dem Gebiet der optimierten Therapien für ausgewählte Magen-Darm-Krankheiten und endoskopische Verfahren zu werden. Die firmeneigene klinische Entwicklungspipeline des Unternehmens befasst sich speziell mit innovativen Therapien für IBD wie Colitis Ulcerosa und Morbus Crohn sowie Dickdarminfektionen. Darüber hinaus hat das Unternehmen in den USA Eleview, ein medizinisches Gerät zur Polypen- und Adenomexzision, entwickelt und auf den Markt gebracht und das NDA für Methylenblau MMX, ein Diagnostikum zum Nachweis von Darmkrebs, sowie neue chemische Wirkstoffe, die von dem assoziierten Unternehmen Cassiopea S.p.A. zur topischen Behandlung von Hauterkrankungen entwickelt werden, eingereicht. Die MMX®-Medikamente von Cosmo sind Lialda/Mezavant/Mesavancol, ein Medikament zur Behandlung von IBD, das weltweit an Giuliani und Shire Limited lizenziert wurde und Uceris, das erste Glucocorticosteroid, das für die Induktion einer Remission bei aktiver, leichter bis mittelschwerer Colitis Ulcerosa, zugelassen ist und welches global an Santarus/Salix/Valeant und im Rest der Welt nach Ferring als Cortiment auslizenziert ist. Die von Cosmo entwickelte MMX®-Technologie bildet den Kern der Produktpipeline des Unternehmens und wurde aus der Erfahrung bei der Formulierung und Herstellung von Magen-Darm-Medikamenten für internationale Kunden in den eigenen GMP-Anlagen (Good Manufacturing Practice) in Lainate, Italien, entwickelt. Die Technologie ist darauf ausgelegt, Wirkstoffe gezielt im Dickdarm abzugeben. Für weitere Informationen über Cosmo besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens:www.cosmopharma.com

Finanzkalender

Halbjahresbericht

26. Juli 2018

Kontakt

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Cosmo Pharmaceuticals N.V.

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