Zydus Lifesciences Limited Aktie

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ZYDUSLIFE

Pharmazeutika

Markt geschlossen - NSE India S.E. 13:40:31 24.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
933,5 INR -2,70 % Intraday Chart für Zydus Lifesciences Limited -1,20 % +35,45 %
Umsatz 2024 * 193 Mrd. 2,31 Mrd. 2,16 Mrd. Umsatz 2025 * 210 Mrd. 2,52 Mrd. 2,36 Mrd. Marktwert 939 Mrd. 11,28 Mrd. 10,54 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * 35,88 Mrd. 431 Mio. 403 Mio. Nettoergebnis 2025 * 37,48 Mrd. 450 Mio. 421 Mio. EV / Sales 2024 * 4,8 x
Nettoliquidität 2024 * 14 Mrd. 168 Mio. 157 Mio. Nettoliquidität 2025 * 35,09 Mrd. 421 Mio. 394 Mio. EV / Sales 2025 * 4,3 x
KGV 2024 *
25,9 x
KGV 2025 *
24,9 x
Beschäftigte 23.026
Rendite 2024 *
0,63 %
Rendite 2025 *
0,64 %
Streubesitz 24,87 %
Dynamischer Chart
Zydus Lifesciences erhält 10 Beobachtungen von der US FDA nach einer Inspektion der Produktionsstätte in Jarod, Indien MT
Zydus Lifesciences Limited gibt bekannt, dass der Antrag auf ein neues Arzneimittel von Zydus' innovativem Medikament Desidustat Tablets von China Medical System Holdings Limited in China angenommen wurde CI
Zydus Lifesciences Limited bringt Mirabegron-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung in den USA auf den Markt CI
Zydus erhält von der WHO die Genehmigung für Usnoflast als empfohlenen Namen für ZYIL1 (International Non-Proprietary Names) CI
Zydus erhält vier Beobachtungen von der US FDA für Onkologie-Injektionsanlage MT
Zydus Lifesciences Limited erhält vorläufige Zulassung der USFDA für Letermovir-Tabletten, 240 Mg und 480 Mg CI
Zydus Lifesciences erhält endgültige Genehmigung der US FDA für Finasterid- und Tadalafil-Kapseln MT
Zydus Lifesciences Limited erhält endgültige Zulassung von der USFDA und 180 Tage CGT-Exklusivität für Finasterid- und Tadalafil-Kapseln CI
Zydus Lifesciences erhält endgültige Genehmigung der US FDA für Chlorpromazin-Hydrochlorid-Injektion; Aktien steigen um 3% MT
Zydus erhält von der USFDA die endgültige Zulassung für Chlorpromazinhydrochlorid-Injektion USP, 25 mg/mL und 50 mg/2 mL (25 mg/mL), Einzeldosis-Fläschchen CI
Zydus erhält von der USFDA eine vorläufige Zulassung für Edaravone Injection, 30 mg/100 mL (0,3 mg/mL), Single-Dose Vial CI
Zydus Lifesciences bringt generisches Krebsmedikament Ibyra in Indien auf den Markt MT
Zydus bringt IBYRA, das Generikum von Olaparib, auf den Markt und macht es für Krebspatienten in Indien zugänglich und erschwinglich CI
Zydus Lifesciences erhält EIR von der US FDA für die Inspektion der Einheit in Ahmedabad, Indien MT
Zydus Lifesciences gründet Zweig in den Vereinigten Arabischen Emiraten MT
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5 Jahre
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Chief Executive Officer 44 01.08.97
Director of Finance/CFO - -
Chairman 71 15.05.95
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 72 06.12.18
Chairman 71 15.05.95
Director/Board Member 69 01.08.97
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23.04.24 959,4 -0,03 % 1 094 642
22.04.24 959,7 +4,07 % 1 739 090
19.04.24 922,2 -1,58 % 1 482 222
18.04.24 937 -0,83 % 1 376 748

verzögerte Kurse NSE India S.E., Am 24. April 2024 um 13:40 Uhr

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Zydus Lifesciences Limited ist ein in Indien ansässiges globales Biowissenschaftsunternehmen, das eine breite Palette von Gesundheitstherapien erforscht, entwickelt, herstellt und vermarktet. Das Unternehmen ist im Bereich des integrierten Pharmageschäfts tätig. Sein Produktportfolio umfasst pharmazeutische Wirkstoffe (API), Formulierungen für den Menschen, Tiergesundheit und Veterinärmedizin, Gesundheits- und Wellnessprodukte. Zu seinen Produkten gehören indische Formulierungen, Generika und Zydus Biologics. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Lipaglyn und Bilypsa (Saroglitazar), Ujvira (Trastuzumab emtansine Biosimilar), Exemptia (Adalimumab Biosimilar), Vivitra (Trastuzumab Biosimilar) und Bryxta (Bevacizumab Biosimilar). Zydus Biologics deckt verschiedene therapeutische Bereiche ab, wie z.B. Onkologie, Autoimmunerkrankungen, Nephrologie, Entzündungen, Rheumatologie, Hepatologie und Infektionskrankheiten. Das Unternehmen ist weltweit präsent und vertreibt seine Produkte in den Vereinigten Staaten, Indien, Europa und den Schwellenländern.
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