Bristol-Myers Squibb Company Aktie

Aktien

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US1101221083

BMY

Pharmazeutika

Realtime-Estimate Cboe BZX 17:31:48 18.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
48,04 USD +0,43 % Intraday Chart für Bristol-Myers Squibb Company -1,92 % -6,11 %
Umsatz 2024 * 45,83 Mrd. 43,03 Mrd. Umsatz 2025 * 46,36 Mrd. 43,53 Mrd. Marktwert 96,96 Mrd. 91,04 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -3,95 Mrd. -3,71 Mrd. Nettoergebnis 2025 * 10,31 Mrd. 9,68 Mrd. EV / Sales 2024 * 2,96 x
Nettoschuld 2024 * 38,57 Mrd. 36,22 Mrd. Nettoschuld 2025 * 30,42 Mrd. 28,56 Mrd. EV / Sales 2025 * 2,75 x
KGV 2024 *
-32,9 x
KGV 2025 *
8,7 x
Beschäftigte 34.100
Rendite 2024 *
5,06 %
Rendite 2025 *
5,28 %
Streubesitz 69,13 %
Dynamischer Chart
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Wells Fargo Securities bekräftigt seine neutrale Bewertung ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Wolfe Research bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Wolfe Research gibt eine Kauf-Bewertung ab ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Jefferies & Co. klebt neutral ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Morgan Stanley behält Verkaufen-Bewertung bei ZM
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass KRAZATI (adagrasib) in Kombination mit Cetuximab eine klinisch bedeutsame Aktivität als gezielte Behandlungsoption für Patienten mit vorbehandeltem KRAS G12C-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kolorektalem Krebs (CRC) zeigt CI
Bristol Myers' Schizophrenie-Medikament reduziert Symptome ohne Gewichtszunahme in späten Studien RE
Bristol-Myers Squibb, 2seventy Bio: FDA genehmigt Erweiterung der Indikation für Myelom-Behandlung MT
US FDA erlaubt erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers bei Blutkrebs RE
U.S. FDA erlaubt erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers RE
US-Zulassungsbehörde FDA genehmigt Abecma von Bristol Myers Squibb und 2Seventy Bio für rezidiviertes oder refraktäres Multiples Myelom mit Dreifach-Klassenbehandlung nach zwei vorangegangenen Therapielinien CI
Standard BioTools schließt mehrjährigen Vertrag mit Bristol-Myers Squibb über medizinische Forschung ab MT
Reblozyl von Bristol-Myers in der EU als Erstlinientherapie für transfusionsabhängige Anämie zugelassen MT
Europäische Kommission erweitert Zulassung von Bristol Myers Squibb?S Reblozyl® (Luspatercept) CI
US unternimmt nächsten Schritt in Medicare-Preisverhandlungen mit Pharmaunternehmen RE
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16.04.24 48,26 -0,52 % 11 931 277
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12.04.24 48,28 -1,71 % 12 459 210

verzögerte Kurse Nyse, Am 18. April 2024 um 15:59 Uhr

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Bristol-Myers Squibb Company ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten spezialisiert. Die Produkte sind für die Behandlung von Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lebererkrankungen, Immunkrankheiten und psychiatrischen Erkrankungen bestimmt. Die Vereinigten Staaten machen 70,1% des Nettoumsatzes aus.
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Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Kap.
-6,42 % 96,96 Mrd.
+28,49 % 676 Mrd.
+24,09 % 554 Mrd.
-7,91 % 349 Mrd.
+14,47 % 318 Mrd.
+6,48 % 291 Mrd.
+2,96 % 210 Mrd.
-0,45 % 204 Mrd.
-10,02 % 194 Mrd.
-11,62 % 144 Mrd.
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