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Nasdaq
21:30:00 28.03.2024
% 5 Tage
% 1. Jan.
156,4
USD
+0,84 %
-4,47 %
-13,29 %
Umsatz 2024 *
3,08 Mrd.
2,86 Mrd.
Umsatz 2025 *
3,93 Mrd.
3,64 Mrd.
Marktwert
16,33 Mrd.
15,15 Mrd.
Nettoergebnis 2024 *
-874 Mio.
-811 Mio.
Nettoergebnis 2025 *
-350 Mio.
-325 Mio.
EV / Sales 2024 *
4,79
x
Nettoliquidität
2024
*
1,58 Mrd.
1,47 Mrd.
Nettoliquidität
2025
*
1,18 Mrd.
1,09 Mrd.
EV / Sales 2025 *
3,86
x KGV 2024 *
-18,3
x
KGV 2025 *
-48,9
x
Beschäftigte
10.600
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz
98,21 %
Dauer
1 Tag 1 Woche 1 Monat 3 Monate 6 Monate 1 Jahr 5 Jahre 10 Jahre
Zeitraum
5 Minuten 15 Minuten 30 Minuten 1 Stunde 1 Tag 1 Woche 1 Monat 1 Jahr
Stil
Candlestick Schlusskurs OHLC Mountain
Dynamischer Chart
BEIGENE, LTD. : Bernstein bleibt neutral
27.03.
ZM
Tech-Aktien führen asiatische Aktien an, die in den USA gehandelt werden, da amerikanische Depositary Receipts im Freitagshandel leicht nachgeben
22.03.
MT
BeiGene, Ltd. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an
20.03.
CI
Beigene's Speiseröhrenkrebs-Medikament erhält US FDA-Zulassung
15.03.
MT
Beigene Insider verkaufte Aktien im Wert von $8.368.017, laut einer aktuellen SEC Einreichung
14.03.
MT
BeiGene erhält FDA-Zulassung für Speiseröhrenkrebs-Behandlung
14.03.
MT
BeiGene, Ltd. erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie
14.03.
CI
US FDA genehmigt BeiGenes Speiseröhrenkrebs-Therapie
14.03.
RE
BeiGene verkauft über 1 Million Basisaktien im Rahmen des Kaufplans
14.03.
MT
Asiatische Aktien, die in den USA als American Depositary Receipts gehandelt werden, stagnieren im Mittwochshandel
13.03.
MT
BeiGene und Max Foundation versorgen Leukämiepatienten in Armenien und Nepal im Rahmen einer 3-Jahres-Partnerschaft mit Brukinsa
13.03.
MT
BeiGene erhält beschleunigte FDA-Zulassung für Behandlung von follikulärem Lymphom
07.03.
MT
BeiGene, Ltd. gibt beschleunigte FDA-Zulassung von BRUKINSA für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphoms bekannt
07.03.
CI
US FDA genehmigt erweiterten Einsatz von BeiGenes Blutkrebsmedikament
07.03.
RE
BeiGene, Ltd. präsentiert klinische und präklinische Daten aus dem breiten Portfolio und der Pipeline auf der AACR-Jahrestagung 2024
06.03.
CI
Mehr Börsen-Nachrichten
1 Tag +0,84 %
1 Woche -4,47 %
Aktueller Monat -5,59 %
1 Monat -12,38 %
3 Monate -12,86 %
6 Monate -15,08 %
Laufendes Jahr -13,29 %
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Datum
Kurs
%
Volumen
28.03.24
156,4
+0,84 %
104 129
27.03.24
155,1
+0,83 %
76 134
26.03.24
153,8
-0,07 %
104 417
25.03.24
153,9
+1,25 %
122 678
22.03.24
152
-7,14 %
445 487
verzögerte Kurse
Nasdaq, Am 28. März 2024 um 21:30 Uhr
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BeiGene, Ltd. ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Onkologiebehandlungen für Krebspatienten weltweit beschäftigt. Das Unternehmen hat drei zugelassene Medikamente entdeckt und entwickelt, darunter BRUKINSA, einen niedermolekularen Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase zur Behandlung verschiedener Blutkrebsarten; TEVIMBRA (Tislelizumab), eine Anti-PD-1-Antikörper-Immuntherapie zur Behandlung verschiedener solider Tumore und Blutkrebsarten; und Pamiparib, einen selektiven niedermolekularen Inhibitor der Poly-ADP-Ribose-Polymerase 1 (PARP1) und PARP2. Das Unternehmen hat die Zulassungen für BRUKINSA in den Vereinigten Staaten, der Volksrepublik China (China oder VR China), der Europäischen Union, Großbritannien, Kanada, Australien und weiteren internationalen Märkten, für Tislelizumab in der Europäischen Union und China sowie für Pamiparib in China erhalten. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Vermarktung von Krebsmedikamenten wie XGEVA, BLINCYTO, KYPROLIS und anderen in China unter einer exklusiven Lizenz von Amgen Inc.
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Letzter Schlusskurs
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Analystenschätzungen
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Kap.
-13,29 % 16,19 Mrd. +2,73 % 108 Mrd. +9,59 % 104 Mrd. +6,58 % 23,66 Mrd. -12,59 % 22,1 Mrd. -3,29 % 19,71 Mrd. -35,36 % 18,2 Mrd. +4,68 % 13,72 Mrd. +34,25 % 12,22 Mrd. -6,78 % 10,36 Mrd.
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