BB Biotech-Aktie kaum verändert im 2. Quartal 2018

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BB Biotech-Aktie kaum verändert im 2. Quartal 2018 (News mit Zusatzmaterial)

20.07.2018 / 07:00
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Medienmitteilung vom 20. Juli 2018

Zwischenbericht der BB Biotech AG per 30. Juni 2018

BB Biotech-Aktie kaum verändert im 2. Quartal 2018 -
Akzentuierte Portfolioanpassung und neue Investitionen in attraktive
kleinere und mittelgrosse Biotechunternehmen

Schwierige Rahmenbedingungen, wie beispielsweise die Diskussion über die
Einführung von Preiskontrollen durch die US-Regierung sowie allgemein ein
Ende der Marktrally, lasteten im 2. Quartal auf der Stimmung des
Arzneimittelsektors. Die BB Biotech-Aktie konnte sich dieser Entwicklung mit
einer Rendite von -0.4% in CHF bzw. 1.2% in EUR im 2. Quartal 2018 nicht
ganz entziehen. Der Innere Wert (NAV) sank um 2.8% in CHF, woraus ein
Nettoverlust von CHF 98 Mio. resultiert. Im vergleichbaren Vorjahreszeitraum
belief sich der Nettogewinn auf CHF 103 Mio. Nach einer ausführlichen
Analyse der Unternehmen hat BB Biotech einige Anpassungen im Portfolio
vorgenommen. Dieses erfolgte auf der grundlegenden strategischen
Ausrichtung, sich bei besonders innovativen Unternehmen, die bahnbrechende
neue Technologien entwickeln, zu engagieren. Die Bewertungen haben sich von
den 2016/17-Höchstständen deutlich entfernt, so dass die Analysten von BB
Biotech zuversichtlich der zukünftigen Performance-Entwicklung
entgegenblicken.

Insgesamt sind Aktien in etwa wieder auf das zu Jahresbeginn verzeichnete
Niveau zurückgekehrt. In der ersten Hälfte des Jahres gab es an den Märkten
jedoch aufgrund von makroökonomischen, branchen- und titelspezifischen
Ereignissen deutliche Schwankungen.

Die Androhung bzw. der Ausbruch internationaler Handelskriege setzten der
Anfang des Jahres verzeichneten Marktrally ein Ende. Die führenden
US-Aktienindizes sind nach einem guten Lauf im 1. Quartal auf die Niveaus
von Anfang Januar zurückgekehrt. Der S&P und der Dow Jones mit +2.7% bzw.
-0.7% schlossen zur Jahresmitte weitgehend unverändert (die Angaben beziehen
sich jeweils auf die Gesamtrendite in USD).

Die europäischen Märkte hielten nicht mit den US-Indizes Schritt. Der Euro
Stoxx50 (-0.5%), der DAX (-4.7%, jeweils in EUR) und der SPI (-4.0%, in CHF)
beendeten den Juni im Vergleich zum Jahresanfang tiefer.

Weltweite Gesundheitsaktien folgten den breiter gefassten US-Indizes. Der
MSCI World Healthcare Index trat mit 1.9% gemessen in USD am Ende des
Sechsmonatszeitraums im Wesentlichen auf der Stelle, wobei Pharmaunternehmen
erneut nicht mit den breiter gefassten Gesundheitsmärkten Schritt hielten.
Der Nasdaq Biotechnology Index entwickelte sich angesichts eines Plus von
2.9% in USD leicht besser und wurde von kleinen und mittleren Unternehmen
getragen.

Politische Drohungen, gesundheitspolitische Berichte sowie gewisse Tweets
des US-Präsidenten schürten erneut die Sorgen um Aktien aus dem
Arzneimittelsektor. Vieles deutet auf die Einführung von Preiskontrollen
durch die US-Regierung hin. Vor allem geht es aber wohl darum, im Vorfeld
der Zwischenwahlen Ende des Jahres Wahlkampfplattformen zu schaffen.

Die Anleger sind angesichts der Gefahr gesetzlicher Preiskontrollen (oder
der Alternativen dazu - "Executive Orders" und behördliche Massnahmen)
skeptisch. Das dürfte ein Grund für die unaufhaltsamen Mittelabflüsse aus
dem Biotechnologiesektor sein. Diese Reaktionen der breiten Anlegerschaft
sind durchaus nachvollziehbar. BB Biotech ist jedoch auch der Ansicht, dass
einige der im US-Gesundheitssektor diskutierten strategischen Ideen
konstruktiv sind, andere dagegen nicht.

Mehr Transparenz und die Beseitigung ineffizienter Anreizsysteme werden
letztlich die Innovationstätigkeit im komplexen US-Gesundheitssystem
ankurbeln. Herausragende Innovationskraft ist die Grundlage für erstklassige
Medikamente. Wenn sich die Auswirkungen von Kosteneffizienz und
verantwortlicher Budgetplanung im Preis widerspiegeln, wird auch künftig
enormer Shareholder Value erzielt werden.

Das Team von BB Biotech hält nur wenig von kurzfristigen, schlecht
informierten, übereilten Entscheidungen oder unverantwortlichen
Preiserhöhungen, die nachhaltiges Wachstum untergraben und die
Mittelzuflüsse in den Biotechnologiesektor bremsen, einem der wichtigsten
und spannendsten Treiber der modernen Weltwirtschaft.

Das US-Gesundheitsministerium hat bislang einen stabilisierenden Einfluss
auf das Weisse Haus gehabt. Im Arzneimittelbereich (wo das Gros der
Innovationen auf den Biotechsektor entfällt) ist die US-Arzneimittelbehörde
FDA ein klarer Befürworter echter Innovationen, obgleich sie Schwierigkeiten
hat, genügend Experten an Bord zu holen, und zusätzliche Mittel benötigt
werden. Sowohl die FDA als auch das übergeordnete Gesundheitsministerium
werden eine entscheidende Rolle spielen, wenn die US-Regierung ihre Position
gegenüber der Arzneimittelindustrie definiert. BB Biotech rechnet konkret
damit, dass es vernünftige staatliche Massnahmen geben wird, um (a) die
Arzneimittelentwicklung zu verkürzen, die Komplexität zu verringern und
Kosten zu senken; (b) geistige Eigentumsrechte so zu vergeben bzw. zu
handhaben, dass Innovationen belohnt werden; (c) die Preistreiberei zu
bekämpfen und (d) Licht in einige obskure Anreize in der Wertschöpfungskette
auf dem US-Markt zu bringen, um so die Gesundheitskosten, die die Patienten
aus eigener Tasche bezahlen, sowie auch die Rabatte für Zwischenhändler zu
verringern.

Wie bereits seit einigen Jahren betont, rechnet BB Biotech trotz der um
Wählerstimmen bangenden Politiker mit einer kontinuierlichen Evolution statt
radikaler Revolution beim Arzneimittelzugang, bei den Preisen und bei der
Kostenerstattung. Das US-Gesundheitssystem wird sich nach Einschätzung von
BB Biotech neu strukturieren bzw. organisieren und die Mittel stetig und
erfolgreich neu verteilen, um einen zunehmend wettbewerbsfähigen, gut
informierten, effizienten und wertbasierten Markt zu schaffen. Diese
Veränderung ist in mehrfacher Hinsicht bereits Realität. Neue Akteure wie
Alphabet, Apple, Amazon, Berkshire Hathaway und andere mehr propagieren
aktiv neue Wege in der Gesundheitsversorgung, wobei noch längst nicht alle
Möglichkeiten ausgereizt sind. Für intelligente Biotechnologiefirmen sind
diese Ansätze eher verlockend als bedrohlich. Denn die US-Regierung wird
zwar ihr Augenmerk weiterhin auf den Biotechsektor richten, aber die
Marktkräfte werden an sich gegenüber den staatlichen Interventionen als
Gewinner hervorgehen.

Der Biotechsektor fördert immer weitere attraktive Innovationen zutage, die
nie dagewesene Möglichkeiten bieten, um therapeutische Fortschritte zu
erzielen. Die führenden Unternehmen von BB Biotech achten sorgfältig auf die
reale Frage nach dem Preis-Leistungs-Verhältnis im Gesundheitssektor. Zudem
hält das Unternehmen aufmerksam Ausschau nach Anlagechancen, die diese
besonderen Zeiten mit sich bringen. Trotz aller Turbulenzen ist es ein guter
Zeitpunkt, um in Innovationen zu investieren, statt sich zurückzuziehen.

Performance von BB Biotech im 2. Quartal und im 1. Halbjahr 2018
Fortschritt verläuft aber nicht unbedingt linear und kann nicht für jeden
Berichtszeitraum garantiert werden. Die Komplexität von Investments im
Biotechsektor wurde im 2. Quartal 2018 auch für BB Biotech nur allzu
deutlich.

BB Biotech erzielte im 2. Quartal 2018 eine Rendite von -0.4% in CHF, 1.2%
in EUR und -3.9% in USD. Der NAV sank um 2.8% in CHF, 1.1% in EUR und 6.2%
in USD. Der Nettoverlust im 2. Quartal belief sich dementsprechend auf CHF
98 Mio., während im selben Vorjahreszeitraum ein Nettogewinn von CHF 103
Mio. verbucht wurde.

Die Performance im 1. Halbjahr 2018 war dementsprechend durchwachsen. Die
Gesamtrendite (inklusive der Dividende) für die BB Biotech-Aktie lag mit
8.4% in CHF, 8.2% in EUR und 6.6% in USD über dem NAV des Portfolios (-2.5%
in CHF, -1.3% in EUR und -4.1% in USD). Daraus resultierte für das 1.
Halbjahr 2018 ein Nettoverlust in Höhe von CHF 70 Mio. gegenüber einem
Gewinn von CHF 478 Mio. im selben Vorjahreszeitraum.

Die Differenz zwischen Aktienkurs und NAV war das Resultat eines
kontinuierlichen, moderaten Anstiegs der Prämie gegenüber dem NAV während
der ersten sechs Monate 2018.

Für einige Portfoliounternehmen war es zudem ein schwieriges 1. Halbjahr.
Wichtige Positionen, wie etwa Incyte und Esperion, gaben unbefriedigende
klinische Versuchsdaten für wichtige Pipeline-Wirkstoffe bekannt. In einem
schnelllebigen und nervösen Marktumfeld können derartige Ergebnisse eine
Ausverkaufswelle auslösen, wie bei diesen beiden Werten geschehen. Andere
Positionen in Schwergewichten wie Celgene hielten ebenfalls nicht Schritt.

Grundlegende Überprüfung der Portfoliopositionen
Angesichts dieser und anderer Herausforderungen an den Biotechmärkten wurden
die Unternehmen erneut analysiert und das Portfolio umgehend und entschieden
angepasst. BB Biotech hält an seinem umfassenden Engagement bei besonders
innovativen Unternehmen fest, die bahnbrechende neue Technologien
entwickeln.

Erstens wurden die Positionen auf RNA-Plattformen durch Rückkauf der zuvor
zu höheren Kursen verkauften Alnylam-Aktien aufgestockt. Ferner wurde die
Beteiligung an Wave Life Sciences erhöht. RNA-basierte Therapien werden noch
lange eine wichtige Rolle spielen.

Zweitens erweiterte BB Biotech sein Engagement beim Spezialisten für
Gentherapie Voyager, da das Unternehmen gute Fortschritte macht und die FDA
derart ehrgeizige Innovationen unterstützt.

Drittens nutzte BB Biotech kurzfristige Überreaktionen am Markt aus. Nachdem
Esperion und Tesaro im 1. Halbjahr 2018 rund die Hälfte ihres jeweiligen
Werts eingebüsst hatten, stockte BB Biotech sein Engagement bei beiden auf,
da es die bedeutenden Produkte und das Wertschöpfungspotenzial optimistisch
einschätzt. Bei den Positionen in Agios, Novo Nordisk und Halozyme wurden im
Gegenzug Gewinne mitgenommen, während die Position in Probiodrug aufgrund
eines Strategiewechsels reduziert wurde.

Viertens zahlte sich die Investition in Innovationen für BB Biotech aus, als
Novartis für Avexis USD 218 je Aktie in bar anbot und somit den Wert des
Unternehmens auf USD 8.7 Mrd. schätzte. BB Biotech verkaufte seine Ende 2016
erworbenen Anteile an Avexis fast zum Fünffachen des Kaufpreises.
Ausschlaggebend für diese erfolgreiche Beteiligung war das bahnbrechende
Transformationspotenzial der Gentherapie AVX-101 zur Behandlung
Neugeborener, die unter einer schweren Form der spinalen Muskelatrophie
leiden.

Fünftens verdeutlichte der Verkauf der restlichen Beteiligung an Idorsia
erneut, wie wertvoll ein langfristiger Anlagehorizont ist. Das Unternehmen
war aus der Übernahme von Actelion durch Johnson & Johnson im Juni 2017
hervorgegangen. Damit endet ein langer und sehr erfolgreicher strategischer
Investitionszyklus.

BB Biotech unternahm daneben auch andere entscheidende Schritte. Die
Position in Prothena wurde verkauft, nachdem das aus dem Spin-off von Elan
hervorgegangene Unternehmen mitgeteilt hatte, dass sein Entwicklungskandidat
NEOD001 in den klinischen Phase-II-Prüfungen keine ausreichenden Ergebnisse
erzielt hat. Unter dem Strich führte dies zu einem Verlust bei dieser
Anlage, was selten in der Geschichte von BB Biotech vorgekommen ist.

Das Team investierte anschliessend das von obigen Transaktionen freigesetzte
Kapital in die Eröffnung von vier neuen Positionen auf besonders innovative
kleine Unternehmen mit hohem Wachstumspotenzial. Im Einzelnen handelt es
sich dabei um G1 Therapeutics, Exelixis, Nektar Therapeutics und Myokardia.

G1 Therapeutics konzentriert sich mit Trilaciclib und G1T38, zwei selektiven
Inhibitoren Cyclin-abhängiger Kinasen 4/6 (CDK4/6-Inhibitoren), auf die
Entdeckung und Entwicklung von Krebstherapien. Der führende Kandidat,
Trilaciclib, ist ein intravenöser CDK4/6-Inhibitor zur Erhaltung myeloider
Zellen von Krebspatienten, die sich einer Chemotherapie unterzogen haben.

Nektar Therapeutics entwickelt vorwiegend neuartige Wirkstoffe zur
Behandlung von onkologischen und Autoimmunerkrankungen und chronischen
Schmerzen. Das wichtigste Pipeline-Produkt ist NKTR-214, ein CD122-Agonist
zur Stimulation des körpereigenen Immunsystems im Kampf gegen die
Krebserkrankung.

Exelixis befasst sich hauptsächlich mit der Entwicklung kleinmolekularer
Tyrosinkinase-Hemmer (TKIs). Cabozantinib wurde bereits für die beiden
Indikationen Nierenzellkarzinom (Cabometyx-Tabletten) und Schilddrüsenkrebs
(Cometriq-Kapseln) zugelassen.

Myokardia ist eines der wenigen kleineren Biotechunternehmen, das Wirkstoffe
zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt. Schwerpunkt der
Aktivitäten des Unternehmens ist die Behandlung erblicher Kardiomyopathien,
eine Gruppe seltener, genetisch bedingter Erkrankungen des Herzens, die aus
biomechanischen Defekten der Herzmuskelkontraktion resultieren. Am weitesten
fortgeschritten ist die Entwicklung des Pipeline-Produkts MYK-461
(Mavacamtem).

Durch den umfassenden Portfolioumbau in der ersten Jahreshälfte 2018 ist der
Investitionsgrad von 103% Anfang 2018 auf 109% Ende des 1. Quartals und 110%
Ende des 1. Halbjahres 2018 gestiegen.

Meilensteine im 2. Quartal
Im 2. Quartal veröffentlichten die Portfoliounternehmen wichtige Ergebnisse
klinischer Studien.

Incyte gab zusammen mit Merck bekannt, dass mit dem als Kombinationstherapie
mit Keytruda untersuchten IDO-Hemmer Epacadostat bei Patienten mit
inoperablem oder metastasierendem Melanom kein klinischer Nutzen erzielt
wurde. Die Unternehmen haben beschlossen, die laufenden
Registrierungsstudien zur Kombinationstherapie bei anderen Krebsarten
ebenfalls zu beenden. Trotz der Enttäuschung darüber war die Marktreaktion
übertrieben. BB Biotech konnte daher günstig zusätzliche Aktien von Incyte
erwerben und ist überzeugt, dass das Unternehmen vorübergehend unterbewertet
ist.

Esperion konnte nicht alle Anleger mit den Topline-Ergebnissen der
Phase-III-Langzeitstudie zu Bempedoic Acid (BA) beeindrucken. Zwar wurde mit
BA eine angemessene Lipidsenkung des "schlechten Cholesterins" (LDL-C)
erzielt, die Anleger waren jedoch offensichtlich beunruhigt über die
enttäuschenden Sicherheitsdaten. Ungeachtet dieser nicht ganz makellosen
Ergebnisse ist BB Biotech angesichts der Merkmale der Studienpopulation, der
Hintergrundtherapie (z.B. mit Statinen) und der geringen Häufigkeit
unerwünschter Ereignisse zuversichtlich, dass Esperion einige wirksame
Präparate für ein wichtiges Segment des enormen weltweiten Marktes für die
Behandlung arteriosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankungen bereithält. Der
Aktienkurs von Esperion hat sich ebenso wie bei Incyte halbiert. Daraufhin
hat BB Biotech die Informationen sorgfältig geprüft und die Chance genutzt,
um die Position auszuweiten.

Novo Nordisk präsentierte erneut positive Daten klinischer Studien für die
orale Formel seines Semaglutid-Programms. Dabei wurden eine signifikante
Senkung des HbA1c-Werts (Blutzuckerkontrolle) sowie eine Gewichtsreduktion
erzielt, bei guter Wirksamkeit im Vergleich zu subkutanen Medikamenten. Das
Potenzial der oralen Formel zur Diabetes-Behandlung ist vielversprechend. BB
Biotech ist gespannt, wie sich dies und die vom Unternehmen in der ersten
Jahreshälfte 2018 angekündigten möglichen strategischen Massnahmen
weiterentwickeln werden.

Celgene und Acceleron gaben positive Ergebnisse einer Phase-III-Studie zu
Luspatercept bekannt. Demzufolge profitieren Patienten mit
myelodysplastischen Syndromen mit geringem bis mittlerem Risiko, da mehr
Patienten Unabhängigkeit von RBC-Transfusionen erreichten. Dies ist
angesichts der Abhängigkeit von Celgene von Revlimid und jüngster Fehltritte
eine gute Nachricht. BB Biotech verfolgt Celgene weiterhin mit grosser
Aufmerksamkeit.

Produktzulassungen sind nach wie vor ein wichtiger Treiber der über dem
Branchendurchschnitt liegenden Wachstumsraten von BB Biotech. Im 2. Quartal
2018 nahm BB Biotech zufrieden eine Meldung von Eli Lilly und Incyte zur
Kenntnis. Demnach hat die FDA die Zulassung für Olumiant (Baricitinib) als
einmal täglich oral verabreichte Therapie für Erwachsene mit mittlerer bis
schwerer rheumatoider Arthritis mit unzureichendem Ansprechen auf TNF-Hemmer
erteilt. In Europa und Japan ist Olumiant schon länger zugelassen, während
die Situation in den USA sich komplizierter darstellte. Die FDA-Berater
empfahlen der Behörde, die Zulassung für die niedrigere, nicht aber für die
höhere und wirksamere Dosis Olumiant zu erteilen, und die FDA stimmte dieser
Empfehlung zu. Dennoch reicht die Wettbewerbsfähigkeit des Produktlabels
eventuell aus. Ausserdem untersuchen Eli Lilly und Incyte den Einsatz von
Olumiant für andere Indikationen wie atopische Dermatitis, Alopezie und
milde bis schwere Psoriasis.

Gilead hat die Empfehlung des wissenschaftlichen Ausschusses der
Europäischen Arzneimittelagentur (CHMP) für die Zulassung von Biktarvy zur
Behandlung von HIV-Patienten erhalten. Daneben sprach das CHMP eine positive
Empfehlung für Tegsedy (Akcea) zur Behandlung von Patienten mit hereditärer
Transthyretin-Amyloidose (TTR) aus.

In den USA erlangte Akcea vom Beratungsausschuss der FDA einen positiven
Bescheid für Waylivra. Das Präparat wird zur Behandlung von Patienten mit
familiärem Chylomikronämie-Syndrom eingesetzt. Dabei handelt es sich um eine
extrem seltene Krankheit, die sich in stark erhöhten Triglyceridwerten
manifestiert. Die US-Zulassung wird voraussichtlich am 30. August 2018
erfolgen.


Ausblick für die zweite Jahreshälfte 2018
In der zweiten Jahreshälfte 2018 werden weitere Pipeline-Fortschritte sowie
einige wichtige Produktzulassungen und Daten von Phase-III-Studien für neue
Medikamente in den USA und Europa erwartet. Neuigkeiten dürfte es vor allem
von folgenden Unternehmen geben:

  * Alnylam (Patisaran) und Akcea/Ionis (Inotersen) werden voraussichtlich
    die Zulassung der FDA für die Behandlung der Transthyretin-Amyloidose
    erhalten

  * Sage Therapeutics dürfte die US-Arzneimittelbehörde grünes Licht für
    Brexanalon zur Behandlung der postpartalen Depression erteilen

  * Agios wird voraussichtlich die FDA-Zulassung für Ivosidenib zur
    Behandlung von Patienten mit rezidivierender und refraktärer Leukämie
    (AML) mit IDH1-Mutation erhalten

  * Esperion wird voraussichtlich Daten einer Phase-III-Studie zum
    Festdosis-Kombinationspräparat von Bempedoic Acid und Ezetimib zur
    Therapie von Patienten mit hohen LDL-C-Werten und zur abschliessenden
    Sicherheitsstudie der Phase III für die Monotherapie vorlegen

  * Alnylam wird voraussichtlich Daten der Interims-Phase III für Givosiran
    bei Patienten mit akuter hepatischer Porphyrie vorlegen

  * Incyte wird wahrscheinlich Phase-III-Ergebnisse für seinen FG-123-Hemmer
    zur Behandlung des Cholangiokarzinoms präsentieren

Ungeachtet der herausfordernden Offerte von Takeda zur Übernahme von Shire
blieben die M&A-Aktivitäten im 2. Quartal 2018 unter den Erwartungen der
Anleger. Obwohl einige Schwergewichte aus der Pharmabranche ihr Interesse an
Übernahmen bekundet haben, blieben grössere Transaktionen aus.

Die Bewertungen haben sich von den 2016/17-Höchstständen inzwischen deutlich
verabschiedet, sodass die Analysen von BB Biotech optimistisch stimmen.
Ausgewählte M&A-Aktivitäten dürften Chancen schaffen, um sich von einigen
Portfoliopositionen zu trennen. Bis dahin prognostiziert BB Biotech
attraktives fundamentales Wachstum im Biotechsektor und wird sein Portfolio
weiterentwickeln. Unter anderem sind neue Beteiligungen bei führenden
kleinen und mittleren Unternehmen mit hohen Wachstumsraten geplant.

BB Biotech setzt wie immer auf eine innovationsbasierte Anlagestrategie. Das
Unternehmen wird weiter Ausschau nach führenden Unternehmen halten, die an
kosteneffizienten Technologien zur Schliessung medizinischer Bedarfslücken
arbeiten, um erstklassige Renditen für die Aktionäre von BB Biotech zu
erwirtschaften.

Der vollständige Zwischenbericht per 30. Juni 2018 ist auf www.bbbiotech.com
verfügbar.

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Unternehmensprofil
BB Biotech beteiligt sich an Gesellschaften im Wachstumsmarkt Biotechnologie
und ist einer der weltweit grössten Anleger in diesem Sektor. BB Biotech ist
in der Schweiz, in Deutschland und in Italien notiert. Der Fokus der
Beteiligungen liegt auf jenen börsennotierten Gesellschaften, die sich auf
die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Medikamente konzentrieren. Für
die Selektion der Beteiligungen stützt sich BB Biotech auf die
Fundamentalanalyse von Ärzten und Molekularbiologen. Der Verwaltungsrat
verfügt über eine langjährige industrielle und wissenschaftliche Erfahrung.

Disclaimer
Diese Veröffentlichung enthält zukunftsgerichtete Aussagen und Erwartungen
sowie Beurteilungen, Ansichten und Annahmen. Diese Aussagen beruhen auf den
aktuellen Erwartungen von BB Biotech, ihren Direktoren und leitenden
Mitarbeitenden und sind daher mit Risiken und Unsicherheiten verbunden, die
sich mit der Zeit ändern können. Da die tatsächlichen Entwicklungen
erheblich abweichen können, übernehmen BB Biotech, ihre Direktoren und
leitenden Mitarbeitenden diesbezüglich keine Haftung. Alle in dieser
Veröffentlichung enthaltenen Aussagen werden nur mit Stand vom Zeitpunkt
dieser Veröffentlichung getätigt, und BB Biotech, ihre Direktoren und
leitenden Mitarbeitenden gehen keinerlei Verpflichtung ein,
zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen, künftiger
Ereignisse oder sonstiger Faktoren zu aktualisieren.


Portfoliozusammensetzung von BB Biotech per 30. Juni 2018
(in % der Wertschriften, gerundete Werte)

     Ionis Pharmaceuticals                                 9.9%
     Neurocrine Biosciences                                8.9%
     Celgene                                               7.2%
     Incyte                                                6.9%
     Vertex Pharmaceuticals                                6.5%
     Agios Pharmaceuticals                                 5.1%
     Radius Health                                         5.0%

     Gilead                                                4.6%
     Sage Therapeutics                                     4.6%
     Alexion Pharmaceuticals                               4.6%
     Halozyme Therapeutics                                 3.8%
     Esperion Therapeutics                                 3.4%
     Alnylam Pharmaceuticals                               3.1%
     Tesaro                                                3.0%
     Novo Nordisk                                          2.9%
     Regeneron Pharmaceuticals                             2.6%
     Myovant Sciences                                      2.2%
     Moderna Therapeutics1)                                1.9%
     Akcea Therapeutics                                    1.6%
     Macrogenics                                           1.5%
     Voyager Therapeutics                                  1.4%
     Intercept Pharmaceuticals                             1.3%
     Wave Life Sciences                                    1.2%
     Intra-Cellular Therapies                              1.1%
     Argenx SE                                             1.0%
     Alder Biopharmaceuticals                              1.0%
     Nektar Therapeutics                                   0.7%
     Myokardia                                             0.7%
     Exelixis                                              0.6%
     Five Prime Therapeutics                               0.4%
     G1 Therapeutics                                       0.4%
     Cidara Therapeutics                                   0.3%
     Novavax                                               0.3%
     Achillion Pharmaceuticals                             0.1%
     Probiodrug                                            0.1%

     Radius Health Warrants, 19.02.2019                   <0.1%

     Total Wertschriften                       CHF 3 607.6 Mio.

     Übrige Aktiven                               CHF 43.6 Mio.
     Übrige Verpflichtungen                    CHF (365.7) Mio.

     Innerer Wert                              CHF 3 285.5 Mio.

1) Nicht börsennotierte Gesellschaft


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Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=GEEHYFFTQJ
Dokumenttitel: BION_MM_Q22018_DE

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706445 20.07.2018

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