Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Freitag zwei Gentherapien für die Sichelzellkrankheit von Vertex Pharmaceuticals und CRISPR Therapeutics sowie von bluebird bio zugelassen.

Die Sichelzellenkrankheit ist eine schmerzhafte, vererbte Blutkrankheit, die zu Schwäche und vorzeitigem Tod führen kann. Sie betrifft schätzungsweise 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten, von denen die meisten schwarz sind.