IRW-PRESS: NurExone Biologic Inc.: In Vorbereitung auf die erwarteten klinischen Versuche am
Menschen unterzeichnet NurExone eine Vereinbarung über groß angelegte präklinische
Tests für seine Therapie gegen Rückenmarksverletzungen, ExoPTEN

Führendes Auftragsforschungsunternehmen führt pharmakologische Studien durch, die Teil
des geplanten FDA-Antrags für ein neues Prüfpräparat (IND) sind

TORONTO und HAIFA, Israel, 22. März 2024 -- NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (Deutschland:
J90) (das "Unternehmen" oder "NurExone"), ein bahnbrechendes biopharmazeutisches Unternehmen, das
Therapien im Bereich der regenerativen Medizin entwickelt, ist stolz darauf, ein strategisches
Dienstleistungsabkommen mit Vivox Ltd. ("Vivox") bekannt zu geben, einem führenden Anbieter von
Tierversuchen und Dienstleistungen für Biotech- und Pharmaunternehmen in Israel. Diese
groß angelegten Tierversuche sind ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Einreichung eines
IND-Antrags (Investigational New Drug) in den USA für die ExoPTEN-Therapie von NurExone zur
Behandlung von Rückenmarksverletzungen (SCI).

Die Vereinbarung sieht vor, dass Vivox für NurExone die Dienstleistungen eines
Auftragsforschungsinstituts (Contract Research Organization, CRO) erbringt. Dies ist die
Voraussetzung für den Beginn von Humanversuchen im Rahmen der geplanten IND. Der Umfang der zu
erbringenden Dienstleistungen umfasst die Durchführung von Experimenten durch Vivox an
insgesamt 100 Ratten, aufgeteilt in 5 verschiedene Experimente. Jedes Experiment beinhaltet eine
umfassende Betreuung und Überwachung der Ratten. In den Experimenten erhält ein Teil der
Versuchspersonen den Wirkstoff ExoPTEN und eine zweite Gruppe ein Placebo und/oder naive Exosomen
(ohne den PTEN-Wirkstoff). Die typische Behandlungsdauer beträgt etwa 2 Monate. Ziel dieser
Versuchsreihe ist es, die optimale Dosierung von ExoPTEN in verschiedenen pharmakologisch relevanten
Nagetiermodellen des Rückenmarks zu ermitteln. Die Vereinbarung unterstreicht das Engagement
beider Unternehmen, innovative Therapien für SCI voranzutreiben.

"Wir freuen uns, Vivox mit der Durchführung einer Reihe von genau überwachten
Experimenten an einer großen Gruppe von Labortieren als Teil der ExoPTEN IND-Studien zu
beauftragen. Die Tests werden die Mobilität, das Verhalten sowie die motorische und sensorische
Erholung von Ratten nach einer Rückenmarksverletzung und der Behandlung mit ExoPTEN umfassen",
sagte Dr. Lior Shaltiel, CEO von NurExone. "Wir gehen davon aus, dass diese unabhängige und
detaillierte Analyse die ermutigenden Ergebnisse, die in zahlreichen Laborexperimenten beobachtet
wurden, untermauern und erweitern wird."

NurExone ist überzeugt, dass die ExoPTEN-Therapie ein vielversprechendes Potenzial für
die Behandlung von Schädel-Hirn-Traumata hat. Präklinische Studien haben gezeigt, dass
ExoPTEN in Tiermodellen die neurale Regeneration und funktionelle Erholung fördert. Durch die
Zusammenarbeit mit Vivox möchte NurExone die Entwicklung und den Zulassungsprozess von ExoPTEN
beschleunigen, um diese potenziell transformative Behandlung für bedürftige Patienten
bereitzustellen.

Über Vivox Ltd.

Vivox ist ein führendes CRO in Israel, das sich auf präklinische In-vivo- und
In-vitro-Dienstleistungen für Pharma-, Biotech- und Medizintechnikunternehmen spezialisiert
hat. Vivox wurde 2018 gegründet, hat zahlreiche erfolgreiche Experimente durchgeführt und
betreibt eine hochmoderne Einrichtung in Yokne'am-Illit. Mit dem Fokus auf Genauigkeit und Effizienz
bietet Vivox eine Reihe von Dienstleistungen an, darunter toxikologisches Fachwissen,
Krankheitsmodelle, chirurgische Dienstleistungen und Analytik. Das Unternehmen unterstützt
Pharmaunternehmen bei der Entwicklung innovativer Arzneimittel durch maßgeschneiderte Studien,
die unter strengen Sicherheitsvorkehrungen durchgeführt werden und hochwertige Ergebnisse
liefern.

Über NurExone Biologic Inc.

NurExone Biologic Inc. ist ein an der TSXV notiertes Pharmaunternehmen, das eine Plattform
für biologisch gesteuerte Therapien auf der Basis von Exosomen entwickelt, die Patienten mit
Verletzungen des zentralen Nervensystems nicht-invasiv verabreicht werden. Das erste Produkt des
Unternehmens, ExoPTEN zur Behandlung von akuten Rückenmarksverletzungen, konnte bei 75 % der
Laborratten die motorischen Funktionen wiederherstellen, wenn es intranasal verabreicht wurde.
ExoPTEN hat von der FDA den Orphan Drug Designation Status erhalten. Es wird erwartet, dass die
NurExone-Plattformtechnologie Pharmaunternehmen, die an einer nicht-invasiven, gezielten
Verabreichung von Medikamenten für andere Indikationen interessiert sind, neuartige
Lösungen bietet.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.nurexone.com oder folgen Sie NurExone auf
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Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Dr. Lior Shaltiel
Chief Executive Officer and Director
Telefon: +972-52-4803034
Email: info@nurexone.com

Thesis Capital Inc.
Investment Relation - Canada
Telefon: +1 905-347-5569
Email: IR@nurexone.com 

Dr. Eva Reuter
Investment Relation - Germany
Telefon: +49-69-1532-5857
Email: e.reuter@dr-reuter.eu

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Zu den zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung gehören Aussagen in Bezug
auf: den Nutzen, die Bedingungen und den Umfang der strategischen Vereinbarung, einschließlich
der erklärten Art, der Ziele und der Art und Weise, in der die Experimente durchgeführt
werden; das fortlaufende Engagement des Unternehmens für weitere Therapien für SCI; die
Erwartung, dass eine unabhängige und detaillierte Analyse die in zahlreichen Laborexperimenten
beobachteten ermutigenden Ergebnisse bestätigen und erweitern wird; die ExoPTEN-Therapie, die
als potenzielle Behandlung für SCI vielversprechend ist; die erklärten Ziele des
Unternehmens zur Beschleunigung der Entwicklung und des Zulassungsprozesses von ExoPTEN; und die
Erwartung, dass die NurExone-Plattformtechnologie Arzneimittelherstellern, die an einer
nicht-invasiven, gezielten Verabreichung von Medikamenten für andere Indikationen interessiert
sind, neuartige Lösungen bieten wird.

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Fähigkeit des Unternehmens, sein laufendes Engagement für weitere Therapien für SCI
einzuhalten; dass eine unabhängige und detaillierte Analyse die in zahlreichen
Laborexperimenten beobachteten ermutigenden Ergebnisse bestätigen und erweitern wird; die
ExoPTEN-Therapie hat die Fähigkeit, ein bedeutendes Versprechen als potenzielle Behandlung
für SCI zu sein; die Fähigkeit des Unternehmens, die erklärten Ziele für die
Beschleunigung der Entwicklung und des regulatorischen Weges von ExoPTEN zu verwirklichen; und die
Fähigkeit des Unternehmens, die Erwartung zu verwirklichen, dass die
NurExone-Plattformtechnologie neuartige Lösungen für Arzneimittelhersteller bietet, die an
einer nicht-invasiven gezielten Medikamentenverabreichung für andere Indikationen interessiert
sind.

Diese Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren,
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Errungenschaften wesentlich von denen abweichen, die in solchen Aussagen zum Ausdruck gebracht oder
impliziert werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: die Unfähigkeit des
Unternehmens, die Vorteile, Bedingungen und den Umfang der strategischen Vereinbarung zu
verwirklichen; die Unfähigkeit des Unternehmens, die laufenden Verpflichtungen des Unternehmens
zur Entwicklung weiterer Therapien für SCI einzuhalten; dass eine unabhängige und
detaillierte Analyse die in zahlreichen Laborexperimenten beobachteten ermutigenden Ergebnisse nicht
bestätigen und erweitern wird; dass die ExoPTEN-Therapie kein bedeutendes Versprechen als
potenzielle Behandlung für SCI sein wird; dass das Unternehmen nicht in der Lage sein wird, die
erklärten Ziele für die Beschleunigung der Entwicklung und des Zulassungsprozesses von
ExoPTEN zu erreichen; und dass das Unternehmen nicht in der Lage sein wird, seine Erwartung zu
erfüllen, dass die NurExone-Plattformtechnologie Arzneimittelherstellern, die an einer
nicht-invasiven, gezielten Verabreichung von Medikamenten für andere Indikationen interessiert
sind, neuartige Lösungen bietet.

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