MERIDIAN BIOSCIENCE, INC. illumigene® Mycoplasma Direct liefert genaue Ergebnisse in weniger als eine Stunde, sodass eine schnelle und gezielte Behandlung moglich ist.
CINCINNATI, April 28, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- Meridian Bioscience, Inc. (NASDAQ:VIVO) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die CE-Kennzeichnung für seinen neuen Test zur molekularen Diagnostik von Mycoplasma pneumonia (M. pneumoniae) erhalten hat. Der neue und verbesserte illumigene Mycoplasma Direct-Test bietet ein einfacheres Verfahren als das bestehende illumigene Mycoplasma-Produkt. Das neue Verfahren ermöglicht Meridian, seine Kundenbasis erheblich auszubauen, da keine speziellen Techniken und Schulungen erforderlich sind und die endgültigen Ergebnisse bereits in weniger als 60 Minuten vorliegen.
Die Markteinführung von illumigene Mycoplasma Direct erweitert das ohnehin schon solide illumigene-Portfolio, das Molekulartests für Streptokokken der Gruppe A, Pertussis, Clostridium difficile, Chlamydien, Gonorrhö , Herpes-simplex-Virus Typ 1 und Typ 2, Streptokokken der Gruppe B und Malaria umfasst. Der Vertrieb von illumigene-Produkten erfolgt in Europa, dem Nahen Osten und Afrika durch Meridian Bioscience Europa und in weiteren internationalen Märkten durch das weltweite Vertriebsnetz des Unternehmens.
Mike Shaughnessy, Executive Vice President und President von Meridian Global Diagnostics erklärte: "Wir sind stolz über die Verbesserung des einzigen eigenständigen Molekulartests mit CE-Kennzeichnung und FDA-Zulassung zur Diagnose von Mycoplasma pneumoniae (illumigene Mycoplasma). Durch das vereinfachte Verfahren können wir mehr Kunden ein leistungsstarkes Diagnosetool bieten, das die Patientenversorgung erheblich verbessern wird. Da Mykoplasmen keine Zellwand besitzen, sind typische Antibiotika wie Penicillin und Cephalosporine nicht wirksam. Daher ist eine schnelle und gezielte Erkennung äußerst wichtig, um die geeigneten Behandlungsmaßnahmen einleiten zu können."
Das oft als "wandernde Pneumonie" bezeichnete M. pneumoniae wird mit bis zu 40 % der ambulant erworbenen Pneumonien assoziiert und ist immer häufiger in den Befund-Berichten der europäischen Länder zu finden. Die Infektion tritt bei Kindern und Erwachsenen gleichermaßen sowie ohne geografische, geschlechtsspezifische oder klimabezogene Einschränkungen auf. M. pneumoniae ist sehr häufig mit einer atypischen Pneumonie verbunden, bei der Symptome wie Kopfschmerzen, Unwohlsein, Fieber und Halsschmerzen, begleitet von einem trockenen, anfallsartigen Husten auftreten.
illumigene Mycoplasma Direct ist sofort wirksam, wenn die Symptome auftreten, indem die spezifische DNA zur Erkennung der aktiven Mycoplasma pneumoniae-Infektion amplifiziert wird. Dies bietet einen bedeutenden Fortschritt für die Diagnosestellung und die weitere Behandlung, da das endgültige Ergebnis äußerst schnell verfügbar ist und somit gewährleistet ist, dass die Patienten zeitnah die geeignete Antibiotikatherapie erhalten. M. pneumoniae-Bakterienkulturen haben keine Sensitivität und sind daher für den Nachweis oft ungeeignet, da es bis zu sechs Wochen dauern kann, bis der Organismus kultiviert wird. Da eine empirische Antibiotikatherapie entfällt, kann die Verabreichung breitwirksamer Antibiotika und somit die Gefahr einer Antibiotikaresistenz verringert werden.
Der illumigene Mycoplasma-Test erfordert einen Rachenabstrich und liefert hochsensible und spezifische Ergebnisse. Es entstehen keine hohen Kosten durch spezielle Geräte oder Serviceverträge. Der Test beruht auf einem einfachen Verfahren, das weniger als zwei Minuten manuellen Zeitaufwand erfordert. Dank der einfachen Technologie, Wirtschaftlichkeit und des geringen Platzbedarfs ist dieser innovative Test ideal für eine schnelle Diagnostik. Er ermöglicht die frühere Erkennung von Ausbruchsherden sowie die frühzeitige Durchführung von Kontroll- und Vorbeugungsmaßnahmen zur Verhinderung von Sekundärerkrankungen.
Über Meridian Bioscience, Inc
Meridian ist ein vollintegriertes Biowissenschaften-Unternehmen, das eine breite Palette von innovativen Diagnostiktests, gereinigten Reagenzien und verwandten Produkten entwickelt, produziert, vermarktet und vertreibt und biopharmazeutische Technologien in über 60 Ländern weltweit anbietet. Diese Produkte und diagnostischen Tests verwenden eine Vielzahl von Verfahren und bieten Genauigkeit, Einfachheit und Schnelligkeit bei der frühzeitigen Diagnose und Behandlung von häufigen Erkrankungen, wie z. B. gastrointestinalen, Viren- und Atemwegsinfektionen. Die Diagnoseprodukte von Meridian werden außerhalb des menschlichen Körpers verwendet und erfordern nur wenige oder keine speziellen Geräte. Die Produkte des Unternehmens werden entwickelt, um das Wohlbefinden des Patienten zu verbessern und gleichzeitig die Gesamtkosten der Gesundheitspflege zu reduzieren. Meridian hat starke Marktstellungen in den Bereichen der gastrointestinalen Infektionen und Infektionen der oberen Atemwege, der Serologie, der Parasitologie und der Diagnose von Pilzkrankheiten. Darüber hinaus bietet Meridian seltene Reagenzien, spezielle Biologika und verwandte Technologien an, die bei der Forschung nach neuen Medikamenten und Impfstoffen von biopharmazeutischen Unternehmen eingesetzt werden. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.meridianbioscience.com.
Ansprechpartner: 513.271.3700
John A. Kraeutler, Chief Executive Officer
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Meridian Bioscience, Inc. via Globenewswire
