Cara Therapeutics, Inc. ernennt Helen M. Boudreau zum Mitglied des Verwaltungsrats
Am 03. August 2023 um 21:39 Uhr
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Cara Therapeutics Inc. gab die Ernennung von Helen M. Boudreau in den Vorstand bekannt. Helen M. Boudreau verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in verschiedenen Branchen, unter anderem in der Biotechnologie- und Pharmabranche, und war außerdem als Direktorin in zahlreichen öffentlichen Gremien tätig. Vor ihrer Pensionierung war Frau Boudreau als Chief Operating Officer des Bill & Melinda Gates Medical Research Institute tätig.
Im Laufe ihrer Karriere hatte Frau Boudreau Führungspositionen im Finanzbereich in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie inne, unter anderem als Chief Financial Officer (CFO) von Proteostasis Therapeutics, als CFO der Novartis Corporation in den USA, als globaler CFO von Novartis Oncology und in leitenden Finanzpositionen bei Pfizer Inc. Bevor sie in den biopharmazeutischen Sektor eintrat, war sie bei PepsiCo, McKinsey &Company und der Bank of America tätig. Derzeit ist sie Mitglied des Verwaltungsrats von Premier, Inc., Shattuck Labs und Rallybio. Frau Boudreau erhielt einen B.A. in Wirtschaftswissenschaften von der University of Maryland und einen MBA von der Darden Graduate School of Business an der University of Virginia.
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Cara Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf ein Behandlungsparadigma zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten, die an chronischem Juckreiz leiden. Es entwickelt eine orale Formulierung von Difelikefalin, einem selektiven, vorwiegend peripher wirkenden, nicht regulierten Kappa-Opioidrezeptor-Agonisten, zur Behandlung von chronischem neuropathischem Juckreiz im Zusammenhang mit Notalgia Paresthetica (NP), einer häufigen, unterdiagnostizierten Neuropathie, die den oberen Rücken betrifft. Das Unternehmen führt ein klinisches Programm der Phase II/III für NP durch. Das Programm besteht aus zwei Studien - KOURAGE 1 und KOURAGE 2 - die doppelblinde, placebokontrollierte, achtwöchige Studien sind, wobei die Patienten in eine offene, 52-wöchige Verlängerung übergehen können. Das Unternehmen hat eine intravenöse Formulierung von Difelikefalin für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Juckreiz im Zusammenhang mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung bei Erwachsenen entwickelt, die sich einer Hämodialyse unterziehen. Die IV-Formulierung ist weltweit auslizensiert.