IRW-PRESS: Mind Medicine Mindmed Inc. : Klinische Phase-II-Studie zu LSD bei Suizid-Kopfschmerz:
Behandlung der Patienten beginnt

MindMed kooperiert im Rahmen einer klinischen Phase-II-Studie zu LSD bei Cluster-Kopfschmerz mit
dem Liechti Lab des Universitätsspitals Basel


Basel, Schweiz, 8. Juni 2020  -- Mind Medicine (MindMed) Inc. (NEO: MMED OTCQB: MMEDF)
unterhält derzeit eine Kooperation zu einer klinischen Phase-II-Studie zur Bewertung von LSD in
der Behandlung von Cluster-Kopfschmerz mit dem Liechti Lab des Universitätsspitals Basel. Die
Rekrutierung von Patienten für die Phase-II-Studie wurde Anfang Januar eingeleitet. Nun wurde
mit der Behandlung der Patienten mit LSD begonnen.

MindMed ist DAS führende neuropharmazeutische Unternehmen für von Psychedelika
inspirierte Medikamente und hat bereits im Vorfeld ein laufendes F&E-Kooperationsabkommen mit
dem Liechti Lab des Universitätsspitals Basel gebildet, um die zahlreichen therapeutischen
Anwendungsbereiche für Psychedelika und psychedelische Therapien der nächsten Generation
zu bewerten. Das Liechti Lab ist das weltweit führende klinische Forschungslabor für LSD.
Diese neue Entwicklung ist Teil der Kooperation und Dr. Matthias Liechti tritt im Rahmen der
klinischen Studie als Hauptprüfer auf. 

Der Cluster-Kopfschmerz wird wegen der Heftigkeit der Schmerzen, die er hervorruft, auch als
Suizid-Kopfschmerz bezeichnet. Er wird häufig als eines der schmerzhaftesten Krankheitsbilder,
die dem Menschen bekannt sind, betrachtet. Die Schmerzen treten nur auf einer Kopfseite oder
oberhalb des Auges auf und können über Wochen oder Monate hindurch anhalten. Studien haben
ergeben, dass Patienten mit Cluster-Kopfschmerz-Attacken eine höhere Suizidalität
haben.

Nicht-klinische Hinweise und vereinzelte Berichte lassen darauf schließen, dass LSD die
Attacken beseitigen und die Häufigkeit und Intensität der Attacken verringern kann. Es
besteht ein großer Bedarf an neuen Behandlungsansätzen bei Cluster-Kopfschmerz, da man
mit den derzeit erhältlichen Medikamenten die Intervalle, in denen die Kopfschmerzattacken
auftreten, nicht adäquat in den Griff bekommt. 

Die Phase-II-Studie untersucht die Auswirkungen einer oralen LSD-Pulsdosierung (3 x 100 µg
LSD innerhalb von drei Wochen) bei 30 Patienten, die unter Cluster-Kopfschmerz leiden, im Vergleich
zu einer Plazebogruppe. Das Studiendesign entspricht einer doppelblinden, randomisierten,
plazebokontrollierten zweiphasigen Crossover-Studie. 

JR Rahn, Mitgründer und Co-CEO von MindMed, erklärt: Im Rahmen unserer Mission,
kontinuierlich von Psychedelika inspirierte Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und einzusetzen,
ist es uns ein großes Anliegen, diese potenzielle Therapie zur Behandlung von
Cluster-Kopfschmerz mit LSD ans Licht zu bringen und ihre Wirksamkeit gemeinsam mit dem Liechti Lab
auf Basis klinischer Forschungsstandards zu bewerten.

MindMed wird im Rahmen dieser Kooperation evaluieren, ob es klinische Evidenzdaten für die
FDA-Zulassung einer kommerziellen Arzneimittelstudie zu einem späteren Zeitpunkt gibt. Für
die Behandlung von Cluster-Kopfschmerz könnte man möglicherweise eine Orphan
Drug-Designierung beantragen und es könnten die Kriterien für die Inanspruchnahme
bestimmter Entwicklungsanreize der FDA für seltene Erkrankungen erfüllt werden.

Das Liechti Lab und MindMed wollen über diese Phase-II-Studie und künftige klinische
Studien herausfinden, wie eine gezieltere Verabreichung von LSD an Patienten mit Cluster-Kopfschmerz
bewerkstelligt werden kann. Im Rahmen der Kooperation mit dem Liechti Lab des
Universitätsspitals Basel erhält MindMed den exklusiven, globalen Zugriff auf das gesamte
Datenmaterial und geistige Eigentum, das im Rahmen der Phase-II-Studie zu LSD bei
Cluster-Kopfschmerz generiert wurde.

Über MindMed
Mind Medicine (MindMed), Inc. ist ein Neuro-Pharmaunternehmen, das mit der Entdeckung,
Entwicklung und Anwendung von Arzneimitteln auf Psychedelika-Basis befasst ist, die zur Verbesserung
der Gesundheit, der Förderung des Wohlbefindens und der Linderung des Leidens beitragen sollen.
Die unmittelbare Priorität des Unternehmens besteht darin, die Opioidkrise durch die
Entwicklung einer nicht psychoaktiven Version der psychedelischen Substanz Ibogain anzugehen.
Darüber hinaus hat das Unternehmen eine Geschäftssparte für Mikrodosierung zur
Durchführung von klinischen Studien zur Mikrodosierung von LSD bei Erwachsenen mit ADHS
eingerichtet, arbeitet an einer empirischen Therapie auf Basis von Psychedelika für die
Behandlung von Angststörungen und beteiligt sich an einer klinischen Studie zur Bewertung von
LSD in der Behandlung von Cluster-Kopfschmerz. Das Führungsteam von MindMed bringt umfangreiche
Erfahrung in der Biopharmabranche in diesen revolutionären Ansatz zur Entwicklung von
Arzneimitteln auf Psychedelika-Basis der nächsten Generation ein. 

MindMed wird an der NEO-Exchange unter dem Symbol MMED gehandelt. MindMed kann auch in den USA
unter dem Symbol OTC: MMEDF und in Deutschland unter dem Symbol DE:BGHM gehandelt werden.

Nähere Informationen erhalten Sie über: www.mindmed.co


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oder Kooperationen zur Verbesserung seiner Medikamentenentwicklungsplattform und seines
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Kontakt für weitere Informationen:

Medienkontakt: Anna Walsh, 
E: mindmedpr@pacepublicrelations.com, 
T: 212-254-4730; oder Investor Relations:
invest@mindmed.co
https://www.mindmed.co

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