Abivax SA gab bekannt, dass in den USA der erste Patient in das globale klinische Phase-3-Programm ("ABTECT-Programm") mit dem Produktkandidaten Obefazimod zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa (UC) aufgenommen wurde. Das Phase-3-Programm zielt darauf ab, die ausgezeichneten Ergebnisse der offenen Phase-2b-Erhaltungsstudie zu bestätigen, über die im April 2022 berichtet wurde. Darin eingeschlossen ist die gesamte Gruppe von 217 Patienten, die ein Jahr lang einmal täglich oral mit 50 mg Obefazimod behandelt wurden oder die Studie abbrachen. Diese Ergebnisse unterstreichen die Fähigkeit von Obefazimod, die Ergebnisse der Patienten über einen längeren Zeitraum aufrechtzuerhalten und weiter zu verbessern, sowie seine anhaltend günstige Sicherheit und Verträglichkeit.

Die Ergebnisse der Phase-2b-Induktionsstudie und der 48-wöchigen Verlängerungsphase von Obefazimod bei UC wurden vor kurzem wissenschaftlich validiert und als Artikel in der von Experten begutachteten Fachzeitschrift "The Lancet Gastroenterology & Hepatology" veröffentlicht.