Abivax SA gab die detaillierten Ergebnisse der Dosis-Eskalationsphase seiner klinischen Phase-1/2-Studie mit ABX196 zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms (HCC) bekannt, die auf dem ASCO-Symposium für GI-Krebs vom 20. bis 22. Januar 2022 vorgestellt werden. In dieser Studie wurde ABX196 schwer vorbehandelten Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) in Kombination mit dem Checkpoint-Inhibitor Nivolumab verabreicht, darunter auch Patienten, die zuvor mit Checkpoint-Inhibitoren behandelt wurden. Diese Ergebnisse unterstützen die weitere klinische Entwicklung von ABX196 in der HCC-Behandlung. Das ASCO GI Cancers Symposium ist eine der wichtigsten internationalen Konferenzen, auf der die neuesten, innovativsten und vielversprechendsten Forschungsfortschritte auf dem Gebiet der gastrointestinalen Krebserkrankungen vorgestellt und diskutiert werden. Es wird jedes Jahr von der American Society of Clinical Oncology (ASCO), der Organisation für Krebsforschung, organisiert. Die klinische Studie der Phase 1/2 bei hepatozellulärem Karzinom, der häufigsten Form von Leberkrebs, wird an zwei renommierten Krebszentren in den USA durchgeführt, dem Scripps MD Anderson Cancer Center in San Diego, CA, und dem MD Anderson Cancer Center in Houston, TX. In dieser Studie wird ABX196, ein Agonist invarianter natürlicher Killer-T-Zellen (iNKT), zusammen mit dem Checkpoint-Inhibitor Nivolumab (Opdivo(R), Bristol Myers Squibb) verabreicht, um die Sicherheit und die potenziellen positiven Auswirkungen dieser Kombinationstherapie zu untersuchen. Patienten, bei denen eine Erstlinientherapie, einschließlich Checkpoint-Inhibitoren, zuvor versagt hatte, wurden in die Studie aufgenommen, die aus zwei Phasen besteht: einer Dosis-Eskalationsphase und einer anschließenden Expansionsphase.